- 盐酸莫西沙星片的人体药动学研究被引量：16
- 2010年
- 目的:研究盐酸莫西沙星片在我国健康人体内的药动学。方法:12名健康受试者单剂量口服盐酸莫西沙星片400mg后,采用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法检测人血浆中莫西沙星的浓度,用DAS软件进行数据处理,采用非房室模型法评估药动学参数。结果:单剂量口服莫西沙星片400mg后,主要药动学参数分别为:AUC0～2(432.57±6.94)mg·h·L-1,AUC0～∞(40.55±8.71)mg·h·L-1,Cmax(3.06±0.42)mg·L-1,tmax(1.75±0.76)h,t1/(210.32±1.98)h,MRT0～2(48.55±0.30)h,MRT0～∞(14.59±2.32)h,V(d150.62±34.00)L,CLz/F(10.20±1.77)L·h-1。除2例有可耐受的胃肠道不适外,无明显不良反应发生。结论:建立的HPLC-UV法可用于莫西沙星药动学研究。我国健康志愿者口服莫西沙星具血药峰浓度高、半衰期长、耐受性好的特点,与国外人体药动学参数基本一致。
- 徐玉红李玉珍李东李杰钟芬杨蕾萍阳宇郑学庆
- 关键词：高效液相色谱-紫外法莫西沙星血药浓度药动学
- HPLC法测定莫西沙星血药浓度被引量：4
- 2010年
- 目的建立测定人血浆中莫西沙星浓度的HPLC法。方法以Kromasil C_8柱为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至3.0):甲醇:乙腈(65:20:15,V/V/V)为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长296nm,进样量20μL,内标为加替沙星。血样以二氯甲烷提取,氮气流吹干后以流动相复溶进样。结果加替沙星、莫西沙星保留时间分别约为5.8、7.6 min,莫西沙星在血药浓度0.05～5.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.05 mg·L^(-1),检测限0.015 mg·L^(-1)。方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%。日内精密度(RSD)为4.03%～5.73%,日间精密度(RSD)为4.53%～6.83%。样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少3个月稳定。结论建立的HPLC法准确可靠,简便快速,灵敏度较高,可用于莫西沙星血药浓度测定及药动学研究。
- 徐玉红李玉珍唐利娟李杰姚苑梅
- 关键词：莫西沙星高效液相色谱血药浓度
- 血清中华法林浓度的反相高效液相色谱分析被引量：3
- 1996年
- 采用反相高效液相色谱法测定了血清中华法林的含量。Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８分析柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾一己腈（４２：５８Ｖ／Ｖ，ｐＨ３．１）作为流动相，２１０ｎｍ波长检测，样品用甲醇处理。血清中华法林钠的最低检测浓度为０．２ｕｇ／ｍｌ，浓度从０～１０ｕｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，回收率好，相对标准偏差小于５％。本法简单，快速，适合于药代动力学的研究及治疗药物浓度监测。
- 梁统丁航李杰周克元凌光鑫
- 关键词：华法林高效液相色谱药物分析抗凝血药
- 全文增补中
- 高效液相色谱法测定阑尾炎症组织中莫西沙星的浓度被引量：2
- 2009年
- 目的：建立检测阑尾炎症组织中莫西沙星浓度的高效液相色谱方法。方法：分析柱为Kromasil G8柱，流动相为0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈（65：20：15，磷酸调节pH3．0），流速1．0mL·min^-1，检测波长296nm，柱温30℃。阑尾组织匀浆后，以二氯甲烷萃取，挥干，用流动相溶解后进样20μL。结果：莫西沙星组织质量浓度在0．08-10.00mg·L^-1范围内线性关系良好．最低定量限为0．08mg·L^-1，最低检测限0．03mg·L^-1；萃取回收率85．6%～92．4％，方法回收率96．0％～102．5％，日内RSD 2．9％～4．6％，日间RSD 5．2％～9．5％；样品在低温冷冻条件下至少3个月稳定。结论：建立的高效液相色谱法准确可靠．可用于测定莫西沙星在阑尾组织中的浓度及其在阑尾组织中的分布研究。
- 李玉珍徐玉红唐利娟罗小玲李杰谭诗成
- 关键词：莫西沙星阑尾炎高效液相色谱法
