李春雷
- 作品数：26 被引量：178H指数：7
- 供职机构：南阳市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程更多>>
- 一种医用神经内科康复训练装置
- 一种医用神经内科康复训练装置，本发明涉及医疗康复训练设备技术领域，它包含支架、搭乘组件、配重组件，其中支架固定设置在地面上，搭乘组件、配重组件均设置在支架内，且配重组件设置在搭乘组件的上方；其通过弹簧提供拉力，并通过一号...
- 李尽义樊书领刘宏真李春雷
- 文献传递
- 阿托伐他汀联合阿司匹林对中风发作期痰瘀互结型患者hs-CRP、GMP140的影响被引量：4
- 2014年
- 目的通过分析阿托伐他汀联合阿司匹林治疗对于中风发作期痰瘀互结型患者超敏C反应蛋白(high-sensitivity Creactive protein,hs-CRP)、P-选择素(P-selectin 140,GMP140)的影响,探讨阿托伐他汀联合阿司匹林的治疗价值。方法选取2013年5月~2013年12月南阳市中心医院治疗的175例中风发作期痰瘀互结型患者作为观察对象,根据治疗方案分为观察组89例(采取阿托伐他汀联合阿司匹林治疗),对照组86例(采取阿司匹林治疗),选取同期体检的60例健康人作为健康对照组,采用ELISA法检测各组血清hs-CRP及GMP140表达水平,比较各组hs-CRP、GMP140表达差异性。结果与健康人群比较,中风发作期痰瘀互结型患者血清hs-CRP及GMP140显著升高(P<0.05);经治疗后,2组患者血清hs-CRP及GMP140显著下降,治疗后观察组hs-CRP和GMP水平显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率93.26%,显著高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林能够显著降低中风发作期痰瘀互结型患者hs-CRP、GMP140表达水平,是治疗痰瘀互结型中风发作期较为理想的方案之一。
- 李春雷张成新
- 关键词：痰瘀互结型阿托伐他汀阿司匹林HS-CRPGMP140
- 血塞通注射液联合苏合香丸治疗脑梗死急性期的临床研究
- 目的 观察血塞通注射液联合苏合香丸治疗脑梗死急性期的临床疗效及安全性.方法 将93 例脑梗死急性期患者随机分为对照组46 例与试验组47 例.对照组予以静脉滴注奥扎格雷钠80 mg,bid+口服或鼻饲阿司匹林100 mg...
- 李春雷张峰黄川锋
- 关键词：脑梗死急性期血塞通注射液苏合香丸安全性
- 血清CD62P GFAP水平与急性脑梗死患者NIHSS评分的相关性探讨被引量：2
- 2019年
- 目的探讨血清P-选择素(CD62P)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平与急性脑梗死患者NIHSS评分的相关性。方法选取南阳市中心医院2017-04—2019-01治疗的急性脑梗死患者192例为观察组,选取同期健康体检者68例为对照组。对比2组血清CD62P、GFAP水平及观察组不同神经功能缺损程度患者入院时、治疗3 d NIHSS评分及血清CD62P、GFAP水平,分析血清CD62P、GFAP水平与NIHSS评分的相关性。结果入院时、治疗3 d重度组NIHSS评分高于中度组、轻度组,中度组NIHSS评分高于轻度组(P<0.05);治疗3 d重度组、中度组、轻度组NIHSS评分低于入院时(P<0.05);观察组血清CD62P、GFAP水平高于对照组(P<0.05);入院时、治疗3 d重度组血清CD62P、GFAP水平高于中度组、轻度组,中度组血清CD62P、GFAP水平高于轻度组(P<0.05);治疗3 d重度组、中度组、轻度组血清CD62P、GFAP水平低于入院时(P<0.05);血清CD62P、GFAP水平与NIHSS评分呈显著正相关(P<0.05)。结论急性脑梗死患者血清CD62P、GFAP水平与NIHSS评分呈显著正相关,检测血清CD62P、GFAP水平可评估患者神经功能缺损程度及病情转归。
- 樊书领李春雷白方会
- 关键词：急性脑梗死CD62PGFAPNIHSS评分病情转归
- 颈椎后路单开门微型钛板固定的有限元分析被引量：3
- 2020年
- [目的]应用有限元方法研究颈椎后路单开门不同微型钛板固定对颈椎稳定的影响。[方法]选择符合条件的颈椎后路单开门治疗的脊髓型颈椎病患者,利用Mimics、Geomagic Studio、Creo 4.0、Hypermesh构建颈椎后路单开门微型钛板固定的有限元模型,在Abaaus 6.1中设定材料力学参数、边界条件及载荷,测量颈椎在屈曲和后伸状态下的活动度和Von Mises应力。[结果]前屈、后伸状态下,连续固定模型与正常模型各节段的活动度均显著小于间断固定模型(P<0.05)。屈曲状态下,间断固定模型中固定椎板C3、C5、C7的Von Mises应力显著高于正常模型及连续固定模型(P<0.05),而非固定椎板C4、C6的Von Mises应力显著低于前两模型(P<0.05)。屈曲和后伸状态下,间断固定模型C3、C5、C7节段钛板的Von Mises应力均显著高于连续固定模型(P<0.05)。[结论]颈椎后路单开门连续微型椎板固定的稳定性优于间断固定。
- 冯延冰李春雷李刚马胜利
- 关键词：单开门椎管成形术微型钛板有限元分析
- 缺血性脑血管病急性发作期痰、瘀相关证患者血清超敏C反应蛋白和P-选择素水平的变化研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨缺血性脑血管病(ICVD)急性发作期痰、瘀相关证患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、P-选择素(GMP140)水平的变化。方法选取2013年5—12月,在南阳市中心医院神经内科接受住院治疗的ICVD急性发作期痰、瘀相关证患者120例,作为病例组;选取同期在该院体检中心进行体检的健康成年人30名,作为对照组。根据中医辨证分型,将病例组患者分为痰证组、血瘀证组、痰瘀互结证组及非痰非瘀证组各30例。检测并分析病例组与对照组、4个病例亚组间的血清hs-CRP水平和GMP140水平。结果病例组和对照组的血清hs-CRP、GMP140水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同中医证型的4个病例亚组间血清hs-CRP、GMP140水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);痰证组、血瘀证组及非痰非瘀证组与痰瘀互结证组的血清hs-CRP、GMP140水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ICVD急性发作期痰、瘀相关证患者血清hs-CRP、GMP140水平较高,特别是痰瘀互结证患者。
- 李春雷张峰樊书领贾东佩
- 关键词：脑血管障碍超敏C反应蛋白P-选择素
- 振幅整合脑电图评分系统对胶质瘤患者预后的评估价值
- 2021年
- 目的探讨振幅整合脑电图(aEEG)评分系统对胶质瘤患者预后的评估价值。方法选择78例胶质瘤患者,均进行aEEG监测,记录监测特征与进行aEEG评分,随访患者的预后并进行评估分析。结果随访到2020年8月,78例患者中死亡38例(死亡组),死亡率为48.7%。死亡组和生存组的临床分期、组织学分级、肿瘤最大直径及aEEG背景活动分级、aEEG评分对比差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析显示胶质瘤患者预后死亡与aEEG评分、背景活动分级、临床分期、组织学分级、肿瘤最大直径存在相关性(P<0.05)。ROC曲线显示aEEG评分、背景活动分级、临床分期、组织学分级、肿瘤最大直径等评估胶质瘤患者死亡的曲线下面积分别为0.714、0.883、0.782、0.791、0.765。结论aEEG评分对胶质瘤患者的预后生存情况具有很好的临床诊断与评估价值。
- 吴红举贾东佩胡科李春雷
- 关键词：振幅整合脑电图评分系统胶质瘤预后
- 神经外科康复训练装置
- 神经外科康复训练装置，解决了目前对于神经外科术后锻炼装置的功能单一，不能提供不同的锻炼方式，使锻炼效果不佳的问题；包括第一固定杆和第二固定杆，第一固定杆和第二固定杆之间固接有第一限位杆和第二限位杆，第一限位杆和第二限位杆...
- 王昆鹏张晓亚刘素杰徐广建董孟宁李春雷张建党贾东佩
- 丙戊酸镁缓释片联合赛乐特片治疗脑卒中后抑郁被引量：2
- 2013年
- 目的探讨丙戊酸镁缓释片辅助治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法筛选出卒中后抑郁患者86例,随机分为治疗组(丙戊酸镁缓释片)和对照组各43例,治疗组:用丙戊酸镁缓释剂500mg/d,连用14d;赛乐特片20mg,每天早饭后顿服。对照组:单服赛乐特片20mg,每天早饭后顿服,对症处理(抗血小板聚集、改善循环、稳压、降糖)2组相同。结果丙戊酸镁缓释片组在治疗后6d,汉密尔顿(HAMD)抑郁量表评分开始下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组在治疗后9d,HAMD评分开始下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组疗效比较丙戊酸镁缓释片组有效率93.02%,对照组有效率79.07%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丙戊酸镁缓释片辅助抗抑郁药治疗卒中后抑郁效果更佳,起效时间早,不良反应少,故临床应用丙戊酸镁缓释片辅助治疗抑郁症,患者耐受性好,可以缩短病程,改善抑郁症状,解除患者病痛,效果令人满意。
- 郑新杰贾东佩任应国李尽义李春雷胡科
- 关键词：丙戊酸镁缓释片脑卒中抑郁
- 血塞通注射液联合苏合香丸治疗脑梗死急性期的临床研究被引量：32
- 2016年
- 目的观察血塞通注射液联合苏合香丸治疗脑梗死急性期的临床疗效及安全性。方法将93例脑梗死急性期患者随机分为对照组46例与试验组47例。对照组予以静脉滴注奥扎格雷钠注射液80 mg,bid+口服或鼻饲阿司匹林肠溶片100 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以静脉滴注血塞通注射液400mg,qd+口服或鼻饲苏合香丸3 g,tid。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白-9(MMP-9)以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.87%(46/47例)和84.78%(39/46例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清HCY分别为(10.63±2.01),(15.88±2.83)μmol·L^(-1);hs-CRP分别为(4.22±0.68),(7.58±0.93)mg·L^(-1);MMP-9分别为(135.85±16.77),(187.93±20.03)mg·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现的药物不良反应主要有白细胞升高、皮疹、恶心;对照组出现的药物不良反应主要有白细胞升高、肉眼血尿、血清肌酸酐轻度上升、恶心。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.38%和15.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液联合苏合香丸对脑梗死急性期的临床疗效显著,且能显著降低药物不良反应的发生率。
- 李春雷张峰黄川锋
- 关键词：脑梗死急性期血塞通注射液苏合香丸安全性
