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JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤中的表达及临床意义被引量：3: 2013年; 目的探讨JAK2V617F点突变在骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中的表达及其临床意义。方法应用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）技术进行JAK2V617F点突变的检测，结合临床资料进一步分析。结果87例MPN患者中55例存在JAK2V617F突变（总突变率63．2％）。其中真性红细胞增多症（PV）28例，突变率77．8％（28／36）；原发性血小板增多症（ET）17例，突变率51．5％（17／33）；原发性骨髓纤维化（PMF）10例，突变率55．6％（10／18）；JAK2V617F阳性PV及ET患者初诊时WBC和Hb水平高于JAK2阴性患者（P〈0．05），JAK2V617F阳性PMF患者初诊时WBC和Pu、水平高于JAK2阴性患者（P〈0．05）；JAK2V617F阳性MPN患者血栓发生率高于阴性患者（P〈0．05）。结论JAK2V617F点突变在MPN患者中存在较高表达；JAK2V617F阳性MPN患者血细胞计数高于阴性患者，且更易罹患血栓栓塞。; 薛育新李明利段静静; 关键词：骨髓增殖性疾病遗传学骨髓肿瘤遗传学血栓栓塞

联用α-干扰素和羟基脲对原发性血小板增多症患者进行治疗的效果分析被引量：8: 2020年; 目的:探讨对原发性血小板增多症患者联用α-干扰素和羟基脲进行治疗的临床效果。方法:选取2013年5月至2018年5月在吕梁市人民医院和山西省肿瘤医院进行治疗的57例原发性血小板增多症患者作为研究对象。将其随机分为甲组(n=30)和乙组(n=27)。对甲组患者使用羟基脲进行治疗。对乙组患者联用α-干扰素和羟基脲进行治疗。然后,比较两组患者药效持续的时间、症状完全消失持续的时间、出血性并发症、血栓栓塞性并发症的发生情况及治疗的效果。结果:接受治疗后,乙组患者药效持续的时间和症状完全消失持续的时间均长于甲组患者,P<0.05;乙组患者出血性并发症的发生率和血栓栓塞性并发症的发生率均低于甲组患者,P<0.05;乙组患者治疗的总有效率高于甲组患者,P<0.05。结论:对原发性血小板增多症患者联用α-干扰素和羟基脲进行治疗,可有效地缓解其临床症状,控制其病情的进展。; 李明利贾睿之张信国刘晋华段静静; 关键词：原发性血小板增多症 Α-干扰素羟基脲

氨磷汀联合雷公藤多苷治疗成人重症特发性血小板减少性紫癜15例被引量：2: 2014年; 目的：探讨氨磷汀联合雷公藤多苷治疗成人重症特发性血小板减少紫癜的临床疗效与安全性。方法选择成人重症特发性血小板减少性紫癜患者15例，均给予氨磷汀0.4 g溶于100 ml生理盐水中静脉滴注，每日1次，每周5次；雷公藤多苷初始剂量为10 mg/次，2次/d，1周内用量渐增至每日1 mg/kg，4周为1个疗程。两个疗程后观察临床疗效、外周血小板计数、骨髓巨核细胞计数、T淋巴细胞亚群的变化及不良反应的发生情况。结果15例患者中完全反应9例，有效6例，无效0例，总有效率为100.0%；均在用药1周内外周血小板水平开始上升，出血症状缓解；治疗后2-3周外周血小板计数上升最明显，1个疗程后外周血小板计数上升速度趋于平稳。各阶段外周血小板水平与治疗前比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）；与治疗前比较治疗后骨髓巨核细胞数明显减少（P﹤0.01），原始幼稚巨核细胞百分比降低，成熟障碍现象明显减轻（P﹤0.01）；外周血T淋巴细胞亚群与治疗前比较CD3﹢、CD4﹢比例明显提高，CD8﹢比例降低，CD4﹢/CD8﹢比值增大（ P﹤0.05）；未出现影响治疗的严重不良反应。结论氨磷汀联合雷公藤多苷治疗成人重症特发性血小板减少性紫癜安全有效。; 贾睿之李明利段晓明; 关键词：特发性血小板减少性紫癜氨磷汀雷公藤多苷

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李明利

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