李文凤
- 作品数：23 被引量：63H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腋淋巴结阴性乳腺癌中血管生成及nm23基因表达与预后关系的临床研究
- 目的:探讨腋淋巴结阴性乳腺癌(ANNBC)中血管生成、血管内皮生长因子(VEGF)及nm23-H1基因的表达与预后的关系.病例与方法:筛选40例病理类型为浸润性导管癌的ANNBC患者进行随访,中位随访时间为65.0个月....
- 李文凤
- 关键词：乳腺癌腋淋巴结阴性血管生成NM23预后
- 文献传递
- 紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效观察
- 2003年
- ①目的 评价紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效及安全性。②方法 5 2例胃癌病人 ,采用紫杉醇 175mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1、8天 ;顺铂 4 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 2～ 4天 ;醛氢叶酸 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 2～ 4天 ;氟尿嘧啶 2 5 0mg/m2 ,静脉推注 ,第 2天 ,然后 15 0 0mg/m2 ,72h持续静脉滴注。 2 1d为 1个周期 ,治疗 2个周期后评定疗效。③结果 5 2例均可评价疗效 ,其中完全缓解 3例 ,部分缓解 2 4例 ,总有效率为 5 1.9%。不良反应主要表现为白细胞减少和恶心、呕吐。④结论 紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌较好的化疗方案。
- 赵园园李文凤杜利力丁爱萍
- 关键词：晚期胃癌紫杉醇顺铂醛氢叶酸氟尿嘧啶疗效
- Rab27A对人乳腺癌细胞生物学特性的影响被引量：3
- 2007年
- 背景与目的:Rab蛋白属Ras超家族中有超过60个成员的最大的一个亚家族。Rab27A是这一家族中唯一一个明确涉及到人类遗传性疾病的成员。本研究探讨Rab27A对人乳腺癌细胞生物学特性的影响及其机制。方法:构建含有Rab27A开放阅读框的真核表达质粒,通过脂质体转染的方法将其导入乳腺癌细胞MDA-MB-231,同时采用RNA干扰的方法下调Rab27A的表达。测定Rab27A上调及下调表达后乳腺癌细胞生长曲线、细胞周期分布、凋亡细胞比例、体外侵袭等生物学特性的变化,并采用RT-PCR方法来探讨Rab27A发挥作用的分子机制。结果:①Rab27A的表达水平随乳腺癌细胞侵袭转移能力的增强而增高。②上调Rab27A表达后导致乳腺癌细胞生长加速、S期细胞比例增多、凋亡细胞比例下降、体外侵袭能力增强。③CyclinD1、MMP-7和MMP-9基因表达水平与Rab27A表达呈正相关,而p16的表达与Rab27A的表达呈负相关。结论:Rab27A通过调节Cyclin D1、MMP-7、MMP-9和p16基因的表达,从而在乳腺癌细胞增殖、细胞周期分布、凋亡和侵袭中发挥作用。
- 王劲松王福宾狄根红侯意枫李大强王磊张强鸽李文凤吴炅陆劲松沈镇宙朱学良邵志敏
- 关键词：乳腺癌凋亡肿瘤侵袭
- 结、直肠类癌21例分析
- 2003年
- 邵宏敏赵园园李文凤修元德
- 关键词：直肠类癌X线特征误诊外科手术
- 家族性乳腺癌患者115例的BRCA1和BRCA2基因突变检测被引量：6
- 2008年
- 目的研究中国家族性乳腺癌患者中BRCA1／2基因突变的发生率和特性。方法研究对象为来自全国4个乳腺癌医疗中心的115例家族性乳腺癌患者（包括前期研究的35例），应用DHPLC和DNA序列测定技术对这些患者进行BRCA1／2基因全编码区的突变检测。结果在115例患者中，共发现11例BRCA1基因突变和3例BRCA2基因突变，总的突变发生率为12．2％。根据家系中乳腺癌患者个数分层后，突变携带率差异无统计学意义。但是携带BRCA1／2基因突变的家系中先证者和所有乳腺癌患者的平均发病年龄显著早于突变阴性的家系（P〈0．01），同时家系中年轻的乳腺癌患者越多，突变携带率就越高.结论在中国家族性乳腺癌患者中，患者的发病年龄能有效地预测BRCA1／2基因突变的携带率，但是家系中乳腺癌患者个数的预测功能却较差。
- 胡震李文凤柳晓义张斌曹明智王永胜赵林宋传贵陆劲松吴炅狄根红沈坤炜韩企夏沈镇宙黄薇邵志敏
- 关键词：基因BRCA1基因BRCA2突变
- 中国家族性//早发性乳腺癌人群中BRCA1和BRCA2基因突变的研究
- 背景和目的：BRCA1/(MIM#113705/)和BRCA2/(MIM#600185/)基因的胚系突变使女性患乳腺癌和卵巢癌的风险明显增加，一些国家已经开展针对适当人群进行的遗传风险评估与遗传检测。为更全面地确定这两个...
- 李文凤
- 关键词：乳腺癌BRCA1基因BRCA2基因基因突变基因组重排
- 文献传递
- 基于FAERS数据库对瑞波西利不良事件的信号检测与分析
- 2023年
- 目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对瑞波西利不良事件(ADE)进行分析,为临床安全用药提供参考。方法通过访问FAERS数据库,检索2017年3月13日—2023年3月31日瑞波西利的ADE的数据。采用报告比值比(ROR)法联合贝叶斯可信区间递进神经网络法(BCPNN)进行信号挖掘,分析ADE的发生情况。结果共获得371个ADE信号,涉及23个系统器官类别(SOC),收集报告30999份。主要上报国家是美国;涉及的SOC主要包括各类检查、血液及淋巴系统疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、良性与恶性及性质不明的肿瘤、呼吸系统与胸及纵膈疾病等。最常报告的ADE信号包括中性粒细胞减少症、白细胞计数降低、脱发、食欲减退、便秘等。说明书未收录的ADE如大红细胞症、丹毒、日光性雀斑样痣、免疫功能降低等26个可疑信号需给予关注。结论瑞波西利在真实世界中常见的ADE与说明书一致,但也存在一些新的疑似ADE,临床用药时应予以重视。
- 孙彩红李文凤梁瑜李晓崔萌纳江凯全香花
- 关键词：药物不良事件丹毒免疫功能降低
- 山东半岛地区家族性和早发性乳腺癌BRCA2基因突变研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究山东半岛地区家族性和早发性乳腺癌中乳腺癌易感基因BRCA2的突变位点及携带情况。方法 应用PureGene DNA纯化系统提取52例家族性和早发性乳腺癌患者的外周血单核细胞DNA，对BRCA2基因的全部编码序列及内含子和外显子拼接区进行扩增，扩增产物用变性高效液相色谱进行初筛，对发现异常片段经重新扩增后进行DNA测序证实。结果在52例乳腺癌患者中发现3个（5.8％）BRCA2的致病性突变（2001delTTAT，4099C〉T，5873C〉A）。其中，家族性乳腺癌突变率达到12％（3／25），在单纯早发性乳腺癌病例中未发现致病性突变。结论在家族性乳腺癌患者中，BRCA2基因突变可能具有重要作用，在此人群中有必要进行相关的基因检测。
- 马中良曹明智李文凤柳晓义孔滨曹伟红王宇王新刚邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤BRCA2基因突变
- 乳腺癌及小细胞肺癌同时性多原发癌1例报道并文献复习
- 2020年
- 目的:探讨1例罕见的乳腺癌及小细胞肺癌同时性多原发癌的诊断、治疗及预后。方法:采用病例报道的方式,结合国内外文献,分析本例患者的诊断、治疗和预后。结果:通过右乳肿物空心针穿刺活检和左肺肿物支气管镜活检获得组织病理学依据,以化疗、放疗、靶向治疗为主要治疗方法,患者总生存期1年。结论:多原发癌的治疗和预后与复发转移癌有明显区别,如患者身体条件允许,应对多个肿瘤进行取样和检测,以避免误诊。
- 李凯迪王永梅杨丹丹李文凤
- 关键词：乳腺癌小细胞肺癌多原发癌
- 右丙亚胺对表柔比星诱导乳腺癌细胞凋亡影响的研究被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨右丙亚胺(DEX)对表柔比星(EPI)诱导乳腺癌细胞凋亡的影响。方法:分别以不同浓度EPI作用于MCF-7、MDA-MB-231和BT474 3种乳腺癌细胞系24h,用MTT法检测抑制率,选择EPI最佳实验浓度;应用1.0μg/mL EPI与1.0、10和20μg/mL DEX分别及联合作用于3种乳腺癌细胞系,用MTT法检测抑制率,用流式细胞术检测细胞凋亡。结果:1.0μg/mL EPI组3种乳腺癌细胞的抑制率分别为(48.72±0.34)%、(64.40±2.63)%和(58.57±2.23)%,1.0μg/mL EPI联合1.0μg/mL DEX组3种细胞的抑制率分别为(46.44±1.35)%、(65.20±0.21)%和(57.52±2.31)%,1.0μg/mL EPI联合10μg/mL DEX组3种细胞抑制率分别为(47.57±2.20)%、(61.70±1.08)%和(59.54±1.26)%,1.0μg/mL EPI联合20μg/mL DEX组3种细胞抑制率分别为(43.85±1.19)%、(60.80±0.62)%和(58.25±3.50)%,EPI和DEX两药联合组(EPI∶DEX=1∶1和1∶10)与EPI组3种乳腺癌细胞系的抑制率比较差异无统计学意义,P>0.05;两者浓度为1∶20时对3种乳腺癌细胞系的增殖影响差异有统计学意义,P<0.05。流式细胞术检测1.0μg/mL EPI组3种乳腺癌细胞凋亡率分别为8.54%、11.25%和10.78%,EPI∶DEX=1∶10组3种乳腺癌细胞凋亡率分别为8.74%、11.85%和10.49%,两组细胞凋亡率差异无统计学意义,P>0.05。结论:心脏保护剂量的DEX并不影响EPI诱导的乳腺癌细胞凋亡效果。
- 高丽李文凤梁军姚如永
- 关键词：乳腺肿瘤表柔比星右丙亚胺心脏毒性
