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李敬涛

作品数:19 被引量:8H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇植物
  • 15篇四翅滨藜
  • 15篇抗逆
  • 11篇植物抗逆
  • 9篇抗逆性
  • 9篇滨藜
  • 8篇蛋白
  • 8篇蛋白质序列
  • 8篇植物抗逆性
  • 7篇基因
  • 7篇基因克隆
  • 4篇克隆
  • 3篇蛋白A
  • 3篇蛋白基因
  • 3篇蛋白序列
  • 3篇酵母
  • 3篇酵母表达
  • 3篇编码蛋白
  • 3篇编码基因
  • 2篇蛋白基因克隆

机构

  • 19篇吉林大学
  • 1篇吉林省农业科...

作者

  • 19篇李敬涛
  • 18篇潘洪玉
  • 17篇余刚
  • 16篇刘金亮
  • 16篇贾承国
  • 10篇孙新华
  • 10篇张祥辉
  • 5篇陈宣明
  • 4篇张世宏
  • 4篇刘言志
  • 4篇李桂华
  • 3篇孙新华
  • 1篇李启云
  • 1篇范臻
  • 1篇杜茜

传媒

  • 2篇吉林大学学报...
  • 2篇植物生理学报

年份

  • 3篇2017
  • 8篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四翅滨藜AcDHN基因的克隆及其抗逆功能分析被引量:3
2012年
脱水素(dehydrin,DHN)是一类胚胎发育后期丰富蛋白(LEA),在植物脱水条件下能保护细胞内蛋白质和膜结构免受破坏。本研究中,从四翅滨藜(Atriplex canescens)cDNA文库克隆得到逆境胁迫相关蛋白基因AcDHN的全长cDNA(登录号:JN974246),并进行序列分析。将AcDHN分别插入到原核表达载体pET28a和双元表达载体pYES-DEST52中,通过转化大肠杆菌和酿酒酵母进行原核表达分析和真核表达分析。结果表明:AcDHN序列全长为1408bp,完整的开放阅读框长为1017bp,由338个氨基酸残基组成,预测蛋白质分子量为38.3kDa,理论等电点为6.47,AcDHN与仙人掌中DHN蛋白同源性为55%,AcDHN基因在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出分子质量约45.2 kDa的融合蛋白。重组酵母菌株能表现出良好抗逆性,特别是对NaCl、低温、Na2CO3和NaHCO3胁迫的抗逆性,其中抗碱胁迫能力表现最强。
李敬涛余刚陈宣明范臻刘金亮潘洪玉
关键词:四翅滨藜酵母表达
四翅滨藜半胱氨酸蛋白酶基因克隆及其应用
四翅滨藜半胱氨酸蛋白酶基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcCysP1由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白AcCysP1的编码基因AcCysP1的...
潘洪玉余刚李敬涛孙新华贾承国刘金亮张祥辉
文献传递
四翅滨藜锌指蛋白基因克隆及其应用
四翅滨藜锌指蛋白基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白Aczfp1,由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白Aczfp1的编码基因Aczfp1的编码序列为...
潘洪玉余刚李敬涛孙新华张祥辉贾承国刘金亮
文献传递
一种植物抗逆蛋白AcNAD及其编码基因的应用
一种植物抗逆蛋白AcNAD及其编码基因的应用属植物基因工程技术领域,本发明提供的AcNAD包含由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成、将SEQ ID NO:2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代或缺失或添加且...
潘洪玉余刚张世宏刘金亮陈宣明李敬涛贾承国李桂华
文献传递
四翅滨藜Lon蛋白酶基因克隆及其应用
四翅滨藜Lon蛋白酶基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcLon1,由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白AcLon1的编码基因AcLon1的编码序...
潘洪玉李敬涛孙新华余刚贾承国张祥辉刘金亮刘言志
文献传递
四翅滨藜LRR类受体蛋白激酶基因在酵母中的表达及抗逆分析被引量:4
2012年
从四翅滨藜(Atriplex canescens)cDNA文库中得到一个亮氨酸富集重复序列类受体蛋白激酶(Leucine-rich repeat receptor-like protein kinases,LRR-RLKs)的全长cDNA序列,命名为AcLRR(登录号:JN974247).为研究AcLRR的抗逆功能,将其构建到酵母表达载体pYES-DEST52,并转化到酿酒酵母INVSc1菌株中,获得重组酵母INVSc1(pYES-AcLRR),对其进行盐、碱、干旱、高温、冷冻和活性氧等胁迫,分析在不同逆境胁迫下的表型特征.实验结果表明,INVSc1(pYES-AcLRR)在各种胁迫下的存活率明显高于对照,表明AcLRR基因具有抗NaCl,KCl,NaHCO3,Na2CO3、干旱、高温、冷冻和活性氧等胁迫的能力,特别对冷冻和活性氧表现出明显抗性.由此可推测该基因参与了四翅滨藜的抗逆调控过程.
余刚李敬涛孙新华刘金亮潘洪玉
关键词:四翅滨藜LRR酵母表达抗逆性
四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用
四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcPsbP1,由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcP...
潘洪玉李敬涛孙新华余刚张祥辉贾承国刘金亮刘言志
文献传递
几种基于pCAMBIA系列多用途新型植物表达载体的改建及优化被引量:3
2014年
以pCHF3,pCAMBIA1301,pCAMBIA3300和pCAMBIA3301载体为骨架,构建CaMV 35S和rd29A启动子驱动多克隆位点(MCS:SacⅠ,KpnⅠ,SmaⅠ,BamHⅠ,XbaⅠ,SalⅠ,PstⅠ)的通用型重组植物双元表达载体,得到两种启动子驱动下MCS与eGFP融合的应用型亚细胞定位双元表达载体,并建立了对大量候选基因进行高通量筛选和功能验证的通用型表达载体系统.
李敬涛孙新华余刚贾承国杜茜李启云潘洪玉
关键词:RD29A多克隆位点增强型绿色荧光蛋白
四翅滨藜酮脂酰辅酶A硫解酶基因克隆及其应用
四翅滨藜酮脂酰辅酶A硫解酶基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcKAT1由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白AcKAT1的编码基因AcKAT1的编...
潘洪玉孙新华李敬涛余刚刘金亮贾承国张祥辉
文献传递
四翅滨藜细胞色素P450基因克隆及其应用
四翅滨藜细胞色素P450基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcCYP450,由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;植物抗逆性相关蛋白AcCYP450的编码基因AcCYP4...
潘洪玉李敬涛余刚孙新华刘金亮张祥辉贾承国
文献传递
共2页<12>
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