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文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 10篇色谱
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  • 2篇制剂
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  • 2篇色谱法测定

机构

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  • 1篇惠州市中心人...

作者

  • 18篇李惠敏
  • 10篇翁雪萍
  • 4篇黄丹莹
  • 3篇詹云丽
  • 3篇邱文炜
  • 2篇简淑娟
  • 1篇黄永德
  • 1篇陈毅新
  • 1篇叶伟兵

传媒

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  • 2篇中国药师
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  • 1篇广东药学
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  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1997
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
红背叶根的质量标准研究被引量:1
2008年
目的建立红背叶根的质量标准。方法采用性状、粉末显微特征及薄层色谱的鉴别。结果红背叶根的显微特征有一定特点,薄层色谱鉴别操作简便。结论本方法操作简便,结果稳定可靠,可作为红背叶根质量标准。
李惠敏黄永德
关键词:薄层色谱
薄层色谱法快筛抗风湿类中药制剂和保健食品中4种解热镇痛成分被引量:7
2010年
目的建立抗风湿类中药制剂和保健食品中4种解热镇痛药的薄层色谱快筛方法。方法样品经乙醇提取,用硅胶GF254薄层板展开,以乙酸乙酯-二氯甲烷-冰醋酸(25:25:0.2)为展开剂。结果在该色谱条件下能同时有效分离4种解热镇痛成分。结论本实验方法简便、快速,是一种有效的快速筛查非法添加解热镇痛成分的方法。
李惠敏
关键词:薄层色谱法
HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量被引量:6
2004年
目的 :采用HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量。方法 :使用kromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 (1∶1) ,流速为 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 :采用反相高效液相色谱法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量 ,盐酸麻黄碱的线性范围为 0 .4 98~ 7.4 7μg·ml-1,r =0 .9996 ,回收率为 98.0 8% (RSD =2 .16 % )。结论 :本方法快速、准确 。
李惠敏简淑娟黄丹莹
关键词:HPLC
对《中国药典》2005版(一部)部分品种检验项的修订建议
2008年
对中国药典2005版(一部)部分品种检验项提出修订建议,供新版药典参考。
翁雪萍李惠敏
关键词:《中国药典》
清淋冲剂质量标准研究被引量:2
2003年
对清淋冲剂质量标准进行了研究。用薄层色谱法对方中大黄及甘草进行了鉴别,用高效液相色谱法测定方中栀子苷含量,可有效控制该制剂的质量。
邱文炜翁雪萍詹云丽李惠敏简淑娟
关键词:清淋冲剂薄层色谱法高效液相色谱法甘草栀子苷中药制剂
田大夫妇科胶囊质量标准的研究被引量:1
2009年
目的:建立田大夫妇科胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中延胡索进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中三七进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;在11.54~577.00μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率99.71%,RSD=1.70%(n=9)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,能有效控制该制剂的质量。
李惠敏黄丹莹
关键词:TLCHPLC人参皂苷RG1
健肝灵胶囊质量标准研究被引量:2
2009年
目的:提高健肝灵胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中南五味子、丹参和灵芝;采用HPLC法测定五味子酯甲含量。结果:在TLC色谱中分别检出南五味子、五味子甲素、丹参素钠和灵芝;五味子酯甲在5μg/mL~220μg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.30%,RSD=2.3%(n=9)。结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于健肝灵胶囊的质量控制。
詹云丽黄丹莹李惠敏
关键词:健肝灵胶囊TLCHPLC五味子酯甲
高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量被引量:3
2006年
目的采用高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:48:2),检测波长为360nm。结果芦丁在5.14~82.24μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9994)。平均加样回收率为98.74%(n=5,RSD=1.5%)。结论本法简便、准确、重现性好,可用作毛冬青胶囊的质量控制。
李惠敏徐轶伦
关键词:芦丁高效液相色谱法
藿香正气胶囊的质量标准研究被引量:12
2005年
目的完善藿香正气胶囊的质量标准。方法增加薄层色谱法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术的鉴别,采用高效液相色谱法测定方中厚朴所含厚朴酚与和厚朴酚的含量,使用DiamonsilC18柱,甲醇-乙腈-水(20∶15∶9)为流动相,测定波长294nm。结果定性鉴别方法专属性强;厚朴酚线性范围为16.144~80.72μg/mL(r=0.9998),和厚朴酚线性范围为20.48~102.40μg/mL(r=0.9997),平均回收率分别为97.07%和97.89%,RSD分别为1.17%和1.06%(n=5)。结论该方法稳定、准确,可用于该制剂的质量标准。
翁雪萍李惠敏
关键词:藿香正气胶囊薄层色谱法厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法
清解颗粒质量标准研究被引量:1
2008年
目的:建立清解颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中的连翘、夏枯草、牡丹皮、蒲公英、柴胡进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中连翘苷进行了含量测定,采用Phenomenex Gemini 5μm C18色谱柱,以乙腈-水(22:78)为流动相,检测波长为228nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;连翘苷在0.05948~t.1896μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。结论:该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。
陈毅新翁雪萍李惠敏
关键词:薄层色谱连翘苷高效液相色谱
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