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lncRNA NEAT1促进宫颈癌发展的作用及机制研究被引量：2: 2022年; 目的:探讨长链非编码核富含丰富的转录本1(lncRNA NEAT1)在宫颈癌中的表达,及其对宫颈癌细胞HeLa增殖、细胞周期与凋亡的影响。方法:选取2018年3月至2020年3月在四川省人民医院进行外科切除病灶的宫颈癌患者50例作为研究对象,取同期50例因子宫平滑肌瘤(宫颈无任何病变)等良性疾病而切除子宫的正常宫颈组织作为对照,qRT-PCR检测lncRNA NEAT1在肿瘤组织与正常组织中的表达。分析lncRNA NEAT1的表达与宫颈癌患者临床病理参数的关系。细胞实验分为3组:正常组:(不加任何药物,常规培养)、对照组:(细胞转染150 nmol/L的lncRNA NEAT1-siRNA-NC后,常规培养);实验组:(细胞转染150 nmol/L的lncRNA NEAT1-siRNA后,常规培养)。CCK-8法检测各组细胞的增殖;DNA ladder分析各组细胞DNA的损伤情况;流式细胞术检测各组细胞的细胞周期和凋亡率;裸鼠皮下种植瘤模型检测各组细胞的体内生长能力;Western blot检测各组细胞中磷酸化组蛋白(γ-H2AX)、毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白激酶(ATM)蛋白表达水平。结果:与正常组织相比,lncRNA NEAT1在肿瘤组织中的表达明显升高。lncRNA NEAT1的相对表达与宫颈癌患者的肿瘤大小、组织学分级相关(均P<0.05);与正常组相比,实验组细胞增殖能力明显下降,DNA出现明显的凋亡“阶梯图谱”,处于G1期细胞的比例明显下降,处于S期细胞的比例明显升高,形成S期阻滞,细胞凋亡率、细胞中γ-H2AX、ATM蛋白的表达明显升高,差异均具有统计意义(均P<0.05)。结论:在宫颈癌组织中lncRNA NEAT1的表达明显升高,沉默其表达后,宫颈癌细胞的HeLa细胞的DNA损伤明显,细胞周期被阻滞于S期,体外增殖与体内生长明显受限,凋亡率明显升高。; 李怡琳梅劼梅劼郭晓霞雷华江廖治凌波; 关键词：宫颈癌 DNA损伤

小鼠合体滋养细胞微绒毛膜制备方法的研究: 目的:建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜的方法。方法:收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM。用lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白浓度,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,用...; 李怡琳刘晓洁韩磊李红梅周丽娟张欣郑英如郭建新俞丽丽韩健李力; 关键词：子痫前期 C57BL/6小鼠; 文献传递

小鼠合体滋养细胞微绒毛膜制备方法的研究被引量：4: 2013年; 目的建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜(STBM)的方法。方法收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM。用Lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白水平,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测STBM的水平,利用电镜观察并分析小鼠STBM的形态结构。结果实验获得的小鼠STBM制剂的蛋白水平为(0.69±0.12)mg/mL,TPA水平为(61.49±9.78)ng/mL。电镜下小鼠STBM的直径为(228.52±90.06)nm的囊泡状结构。结论制备的小鼠STBM与人STBM高度相似,可为子痫前期致病机制的探索提供在体研究的实验基础。; 李怡琳韩健刘晓洁韩磊俞丽丽李红梅周丽娟张欣郑英如郭建新李力; 关键词：胎盘 C57BL

胎盘合体滋养细胞微粒注射对孕鼠肾功能和病理形态损伤的研究: 2015年; 目的观察经孕鼠尾静脉注射合体滋养细胞微粒(syncytiotrophoblast microparticles STBM)后,小鼠肾功能及肾脏病理改变。方法收集孕18 d C57小鼠的胎盘,制备小鼠合体滋养细胞微粒,利用电镜观察C57小鼠STBM的形态结构,BCA法测定C57小鼠STBM的蛋白水平;将C57孕鼠分为STBM组、对照组和PBS组,STBM组:自C57小鼠孕8 d起,每天以蛋白浓度为0.15 mg/m L的STBM(0.2 m L)经鼠尾静脉回输至小鼠体内,至孕18 d时收集小鼠24 h尿液测定尿微量蛋白(M-TP)、尿肌酐(U-Crea)、尿蛋白肌酐比(M-TP/Cr)、尿酸(U-Uric)、24 h尿蛋白(24 h U-TP),采集全血测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C),取肾脏标本切片后行HE染色观察肾组织结构变化;对照组:正常孕18 d小鼠收集尿液、采集全血、取肾脏进行检测;PBS组:自孕8 d起每天经鼠尾静脉注射PBS 0.2 m L,余处理同STBM组。结果 STBM组孕鼠尿液M-TP、M-TP/Cr、24 h U-TP明显高于对照组和PBS组(P<0.01),与对照组比较,PBS组U-Uric未见明显变化(P>0.05),而STBM组U-Uric显著降低(P<0.01);STBM组血清BUN、Scr、Cys-C含量显著升高(P<0.01);STBM组肾脏HE染色可见肾小球内皮细胞增生、肿胀、变形,肾小管云雾状变性。结论类子痫前期模型鼠有肾损伤,STBM可能在子痫前期肾损害中起重要作用。; 张欣李红梅李怡琳周丽娟李银峰顾焱韩健韩磊郑英如郭建新李力; 关键词：肾损害子痫前期

子痫前期和妊娠血小板减少症在凝血指标中的变化: 目的:分析子痫前期患者和妊娠期血小板减少症的病人与正常妊娠晚期孕妇凝血指标和血小板的差异,探讨凝血指标及血小板在两种病理情况下的变化。方法:对30例子痫前期孕妇、15例妊娠期血小板减少症及15例正常妊娠晚期孕妇的血常规(...; 刘晓洁李力李怡琳韩磊李红梅韩建周丽娟张欣杨志玲郑英如俞丽丽; 关键词：子痫前期血小板减少凝血指标; 文献传递

一种妊娠期高血压疾病小鼠模型的建立方法: 本发明公开了一种妊娠期高血压疾病小鼠模型的建立方法。该妊娠期高血压疾病小鼠模型的建立方法通过从小鼠胎盘中提取合体滋养细胞微绒毛膜，并将其通过尾静脉注射回输入同种品系的孕鼠体内，构建妊娠期高血压疾病小鼠模型。本发明建立的妊...; 李力韩健胡炯宇李怡琳刘晓洁; 文献传递

合体滋养细胞微绒毛膜制备子痫前期动物模型的研究: 背景和目的:　　子痫前期(pre-eclampsia,PE)是妊娠期特有的疾病,发病率大约占妊娠中的3％-8%,主要表现为高血压、蛋白尿、凝血功能障碍等,可伴有心、脑、肾、肝等多脏器功能的损害,是产科常见的严重影响孕产妇...; 李怡琳; 关键词：子痫前期动物模型致病机制; 文献传递

小鼠合体滋养细胞微绒毛膜制备方法的研究: 目的：建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜的方法.方法：收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM.用lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白浓度,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,用...; 李怡琳韩健李力刘晓洁韩磊李红梅周丽娟张欣郑英如郭建新俞丽丽; 关键词：子痫前期 C57BL/6小鼠

浅析军队医学生人文素质的培养被引量：3: 2013年; 随着科技、医疗的发展,人文素质教育逐步引起人们的关注,对军队医学院校学生人文素质、知识和能力也提出了更高的要求。本文分析了当代军队医学生的人文素质现状及加强人文素质教育的必要性,并提出了促进军队医学生人文素质教育的具体举措。; 杨博萍李力韩健易萍颜耀华韩新美韩磊李怡琳李婵玉廖茜刘晓洁; 关键词：人文素质素质教育

血管紧张素Ⅱ对滋养细胞侵袭力的影响及其机制研究: 利用体外培养滋养细胞，研究AngⅡ及其受体ATI对滋养细胞侵袭力的影响，及信号转导分子FAK对AngⅡ在滋养细胞侵袭中的作用;并通过寒冷刺激子痫前期孕鼠模型，研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦对子痫前期的防治作用，以及FA...; 李力王美韩磊俞丽丽韩建易萍李怡琳; 关键词：病理妊娠子痫前期发病机制滋养细胞; 文献传递

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