李建莎
- 作品数：14 被引量：44H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EB病毒LMP1基因C端区缺失突变与肿瘤发生相关性的Meta分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Epstein-Barr(EB)病毒LMP1基因C端区缺失突变与肿瘤发生的关系。方法通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中文期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网全文数据库(CNKI)等数据库中发表于1995年1月～2012年5月的与EB病毒LMP1 30 bp缺失相关的文献,根据文献纳入标准提取相关数据。采用Stata 11.0软件进行Meta分析,计数资料采用OR及95%CI表示,对病例组、对照组LMP1基因C端区30 bp缺失进行分析。各组中研究异质性无统计学意义(P≥0.1)时采用固定效应模式分析,否则采用随机模式分析。结果纳入针对EB病毒LMP1基因C端区缺失突变的文献共13篇。通过对纳入的文献进行Meta分析发现,LMP1 30 bp缺失与肿瘤发生相关,95%CI为2.88(1.29～6.41),合并统计值Z=2.59,P=0.01。结论 EB病毒LMP1基因C端区的缺失突变与肿瘤发生存在相关性。
- 李隽何雪莲赵培伟王智楠徐忠强李建莎
- 关键词：肿瘤EPSTEIN-BARR病毒LMP1基因基因缺失META分析
- GSK3β在几种气道上皮损伤模型中的表达
- 2007年
- 目的观察糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)在气道上皮细胞(airway epithelialcells,AECs)损伤修复中的变化。方法利用吸烟/香烟提取物(cigarette smoke extract,CSE)、脂多糖(lipopolysacchor-id,LPS)和博来霉素(bleomycin,BLM)刺激分别建立几种体内、外气道上皮损伤模型,采用免疫细胞荧光、共聚焦成像和Western blot方法,观察GSK3β在几种不同损伤模型中的表达变化。结果①荧光共聚焦成像:GS3β在对照组小鼠AECs胞质内呈均匀分布的红色荧光颗粒,而吸烟、LPS和BLM三种体内模型中AEC胞质内红色荧光均明显减弱;免疫细胞荧光:GSK3β在对照组AECs胞质内呈强阳性均匀分布的红色荧光颗粒,而CSE、LPS、BLM刺激后的三种体外模型GSK3β在胞质内红色荧光均明显减弱。②Western blot:在体内模型中,吸烟组、LPS刺激组及BLM刺激组GSK3β表达均低于对照组,其中吸烟1w、LPS刺激1d、BLM刺激7d时表达最低(P≤0.05);而P-GSK3β均高于对照组,其中吸烟1w、LPS刺激7d和14d达到高峰(P<0.05)。在体外模型中,以上三种刺激均可导致抑制性磷酸化GSK3β的水平升高并呈浓度依赖性(P<0.05),而GSK3β表达则完全相反,随着浓度的升高趋势越明显(P<0.05)。结论吸烟/CSE,LPS、BLM刺激致AEC损伤修复过程中伴有GSK3β表达的活性改变,提示其在损伤修复中发挥重要作用。
- 朱敏马燕李娜萍李建莎汪永平王满香王芳吴人亮
- 关键词：GSK3Β气道上皮
- Survivin在非霍奇金淋巴瘤中的表达变化及其意义
- 该实验采用免疫组化方法分别检测了Survivin、Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)、caspase3及FⅧRAg在淋巴结反应性增生(RH)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达水平,用TUNEL法检测了上述组织的凋亡指...
- 李建莎
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤SURVIVIN细胞增殖细胞凋亡微血管密度
- 文献传递
- Survivin,Ki67,PCNA和FⅧRAg在非霍奇金淋巴瘤表达及意义被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨Survivin ,Ki6 7,增殖细胞核抗原 (PCNA)及FⅧRAg在淋巴结反应性增生 (RH)及非霍奇金淋巴瘤 (NHL)中的表达规律及意义。方法 采用免疫组织化学SP法。结果 ①Survivin的表达在不同恶性度的NHL之间有显著差异性 (P <0 0 1) :惰性NHL中较低 ,侵袭性NHL中较高 ,在RH与惰性NHL之间差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;②Survivin的表达与Ki6 7、PCNA及FⅧRAg呈明显正相关 (r值分别为 0 6 4 95 ,0 6 15 0 ,0 6 6 35 ,均为P <0 0 1) ,与患者的年龄、性别、临床分期、全身症状及肿瘤的首发部位和细胞来源均无关系 (均为P >0 0 5 )。结论 Survivin在NHL的发生和发展中可能通过调控细胞增殖和参与血管形成起着重要的作用 ,并且与NHL的恶性程度密切相关 。
- 李建莎吴焕明邢铭友
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤SURVIVIN蛋白增殖细胞核抗原
- 骨肉瘤中基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子表达的意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达与骨肉瘤血管新生及临床复发转移的关系。方法采用免疫组织化学法检测46例骨肉瘤标本MMP-9、VEGF、CD34表达。结果MMP-9、VEGF的阳性表达率分别为76.09%、65.22%。不同VEGF表达组间MMP-9、MVD表达有显著性差异,MVD与MMP-9、VEGF表达强度呈正相关(P<0.05)。转移组与复发组间VEGF表达有显著性差异(P<0.05)。结论MMP-9、VEGF共同参与骨肉瘤的血管生成并协同表达。检测VEGF和MMP-9表达与MVD值可作为判断骨肿瘤预后的重要指标。
- 黄自锋杨述华刘勇郑东李建莎
- 关键词：骨肉瘤MMP-9蛋白血管内皮生长因子微血管密度
- 糖原合酶激酶3β和腺瘤性结肠息肉病蛋白在气道上皮细胞机械损伤修复过程的时空分布被引量：8
- 2007年
- 为了探讨糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)和腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli, APC)蛋白在气道上皮细胞(airway epithelial cells,AECs)损伤和修复中的作用,我们采用机械划线损伤的方法建立体外气道上皮损伤修复模型,采用Western blot、免疫荧光双标共聚焦成像和免疫沉淀的方法观察损伤修复过程中APC蛋白和GSK3β在AECs中表达及分布的动态变化。结果显示:(1)用Western blot方法观察到划线损伤0．5 h后即有GSK3β磷酸化增强(P< 0．05),6 h达到高峰(P<0．05),持续到12 h(P<0．05),24 h开始下降,而GSK3β总量大致保持一致。(2)在免疫荧光双标共聚焦成像实验中,划线损伤0 h组APC蛋白主要表达于胞浆,而划线损伤6 h后APC蛋白主要聚集于损伤前沿区的迁移活跃细胞。(3)免疫共沉淀的实验结果显示,划线损伤0 h时GSK3B和APC蛋白能共同沉淀,但在划线损伤6 h之后,两者发生了分离。以上结果表明:划线损伤后AECs立即启动修复过程,此时GSK3B的活性被抑制,促使APC蛋白游离出来;游离出来的APC蛋白则与微管正极结合,增加了微管的稳定性,从而调节细胞骨架运动,促进气道上皮的损伤修复。
- 朱敏李建莎田丹马燕李娜萍吴人亮
- 关键词：糖原合酶激酶3Β气道上皮细胞
- 糖原合酶激酶3β以细胞周期蛋白D1依赖性方式引发人肺腺癌细胞A549细胞周期阻滞被引量：2
- 2007年
- 对糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,6SK3β)在细胞增殖中的作用研究,在不同细胞系和不同刺激因素作用下得出了不同结论,本文旨在探讨GSK3β在人肺腺癌细胞系A549细胞生长中的直接作用。A549细胞瞬时转染持续激活型S9A-GSK3β以及显性负突变型KM-GSK3β两种GSK3β突变型质粒,改变GSK3β活性。24 h后,分别进行细胞计数,流式细胞术及Western blot检测。结果显示,增强GSK3β活性可导致细胞数量下降,G．期细胞百分比升高。细胞周期蛋白D1表达水平被GSK3β下调。结果提示,GSK3β可能以细胞周期蛋白D1依赖性方式引发A549细胞的G,期阻滞,从而发挥生长抑制效应。
- 李建莎朱敏田丹王满香王芳李娜萍吴人亮
- 关键词：糖原合酶激酶3Β细胞增殖细胞周期细胞周期蛋白D1
- 糖原合成激酶3在吸烟诱导的猪气道上皮细胞鳞状分化中的作用研究
- 目的探讨GSK3在吸烟诱导的气道上皮细胞鳞状分化中的作用。方法使用细胞毒性实验和形态学观察香烟成分处理后猪气道上皮细胞的增殖和形态学改变,Western blot检测香烟成分处理后鳞状分化标记物外皮蛋白（involucr...
- 田丹朱敏陈文书李建莎吴人亮王曦
- 关键词：糖原合成酶激酶3AP-1吸烟气道上皮细胞
- 文献传递
- 糖原合酶激酶3β在人肺腺癌细胞株A549细胞增殖和凋亡过程中的作用
- 李建莎
- 文献传递
- 骨肉瘤中u-PA、MMP-9表达的意义被引量：4
- 2005年
- 目的 探讨骨肉瘤中尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)和基质金属蛋白酶9 (MMP 9)的表达与其复发、转移的关系。方法 采用免疫组织化学方法对46例骨肉瘤标本的u PA及MMP 9 表达进行检测,11 例骨软骨瘤作为对照。结果 u PA及MMP 9 在骨肉瘤中的阳性表达率分别为52.2 %和76.1%,骨肉瘤组织与骨软骨瘤组织间存在显著性升高(P<0.05);复发组与转移组的u PA表达有显著性升高(P<0.05);u PA、MMP 9的表达与骨肉瘤病理分级呈正相关,且u PA和MMP 9间表达呈正相关。结论 u PA和MMP 9共同促进骨肉瘤肿瘤细胞的生长和侵袭,有助于判断骨肉瘤预后。
- 黄自锋杨述华刘勇李建莎
- 关键词：骨肉瘤U-PAMMP-9免疫组织化学
