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李咏梅

作品数:49 被引量:124H指数:6
供职机构:北华大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省教育厅科学技术研究项目吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 6篇人类疱疹病毒
  • 6篇疱疹
  • 6篇耐药
  • 6篇口腔
  • 6篇教学
  • 5篇细胞
  • 5篇耐药性
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇银杏叶
  • 4篇人类疱疹病毒...
  • 4篇球菌
  • 4篇口腔医学
  • 3篇执业
  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇小鼠
  • 3篇免疫
  • 3篇教育
  • 3篇金黄色葡萄球...
  • 3篇黄色葡萄球菌

机构

  • 46篇北华大学
  • 3篇吉林医药学院
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇吉林医药学院...
  • 2篇吉林市中心医...
  • 2篇北京生物工程...
  • 2篇吉林市卫生局...
  • 1篇长春市儿童医...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇国家人口计生...
  • 1篇吉林市人民医...
  • 1篇吉林市儿童医...

作者

  • 46篇李咏梅
  • 8篇陈曦
  • 8篇李含薇
  • 7篇黄相道
  • 7篇郭晶
  • 6篇韩慧明
  • 3篇王冰梅
  • 3篇王雪松
  • 3篇常洪贤
  • 3篇李东
  • 3篇王大海
  • 2篇吴巍
  • 2篇母润红
  • 2篇艾金霞
  • 2篇常殿武
  • 2篇孙敏
  • 2篇凌焱
  • 2篇张亚丽
  • 2篇曲莉
  • 2篇白吉伟

传媒

  • 15篇北华大学学报...
  • 3篇中国公共卫生
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇实验室研究与...
  • 2篇中国生物工程...
  • 2篇吉林医药学院...
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  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇现代预防医学
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  • 1篇上海交通大学...
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  • 1篇湖北函授大学...
  • 1篇军事医学
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2000
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹参酮ⅡA对人宫颈癌Siha细胞增殖、代谢与凋亡的影响被引量:2
2022年
目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对宫颈癌细胞Siha增殖、代谢和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法不同浓度丹参酮ⅡA作用于人宫颈癌Siha细胞,CCK-8法检测Siha细胞增殖情况,划痕实验检测不同浓度TanⅡA对Siha细胞迁移能力的影响,Transwell小室实验检测不同浓度丹参酮ⅡA药物刺激后对Siha细胞侵袭能力的影响,流式细胞仪检测药物刺激后Siha细胞的凋亡情况,Western blot检测PKM2、STAT3、Bcl-xL、MMP-2的表达情况,检测不同浓度丹参酮ⅡA作用后对Siha细胞葡萄糖摄取量、乳酸生成含量的影响。结果CCK-8结果显示,加入不同浓度(0.5、1、2、4、8、16mg/L)TanⅡA后,Siha细胞恶性增殖被抑制,且抑制效果随药物浓度增大而逐渐增强(P<0.05);划痕实验结果显示,随TanⅡA浓度(1、2、4mg/L)的增加,细胞迁移速度减慢,且呈剂量依赖性,迁移差异显著(P<0.01);Transwell小室实验结果显示,随着丹参酮ⅡA药物浓度(1、2、4mg/L)的增加,Siha细胞侵袭能力减弱(P<0.01);流式细胞仪检测细胞凋亡,结果显示,TanⅡA处理后明显引起Siha细胞的凋亡,并且细胞凋亡比率随浓度升高而增加(P<0.01);Western blot结果显示,与未加药组相比,不同浓度加药组的Bcl-xl,MMP-2的蛋白表达水平降低,PKM2,STAT3蛋白表达上调(P<0.01);经不同浓度(1、2、4mg/L)丹参酮ⅡA药物刺激后,Siha细胞葡萄糖摄取量和乳酸生成含量降低。结论TanⅡA能够抑制人宫颈癌Siha细胞的增殖、迁移以及侵袭能力,诱导Siha细胞凋亡,其机制可能是TanⅡA作为小分子药物激活了糖酵解关键限速酶PKM2的活性,干扰了合成代谢,从而调控细胞增殖、迁移和侵袭的过程,发挥其抗肿瘤作用。
刘霁萱李咏梅
关键词:宫颈癌SIHA细胞细胞增殖代谢细胞凋亡
实施“质量工程”,提高医学检验人才培养质量被引量:1
2007年
李咏梅
关键词:医学检验专业临床医生卫生服务检验仪器
肾素血管紧张素系统基因多态性与冠心病
2005年
孙红霞李咏梅艾金霞
关键词:冠心病ACE基因多态性肾素血管紧张素系统血管紧张素转换酶血管紧张素原
关于病原生物学研究生综合素质培养的思考被引量:2
2018年
病原生物学是基础医学的一门重要学科。随着近年来一些新发病原菌的发现和再发病原体的变异等因素,引发了越来越多的公共卫生事件,给人类造成严重健康危害的同时,也给社会经济带来极大损失。社会急需高素质的病原生物学人才来应对如此严峻局面。因此,病原生物学研究生的综合素质的培养,是满足社会需求的关键。本文从提高思想认识、强化理论学习、注重实验教学、重视专业英语、加强师生交流这几个方面提出了关于病原生物学研究生综合素质培养的几点思考。
郑美玉李咏梅
关键词:病原生物学研究生教育
人类疱疹病毒6B型纯化鉴定方法比较和优化
2005年
目的通过对人类疱疹病毒(HHV)-6B纯化后鉴定手段的比较,筛选或优化出简单、快速、准确特异的方法。方法采用蔗糖密度梯度离心法进行病毒纯化;通过PCR法、斑点杂交法、蛋白免疫印迹法对纯化样品中HHV-6B进行鉴定,以确定收集阳性样品的范围。结果3种方法都可鉴定出阳性病毒体,但是在样品的阳性收集范围、鉴定所需时间以及成本上表现差异。结论纯化HHV-6B后的初步鉴定,最好采用PCR法和斑点杂交法。
李咏梅黄红兰常洪贤
关键词:纯化
人类疱疹病毒-6B包膜糖蛋白gO和gL在感染细胞中的表达与检测被引量:2
2006年
目的了解HHV-6B包膜糖蛋白gO和gL在感染细胞中的表达时间,为今后研发抗病毒药物提供实验依据。方法采用免疫荧光染色法镜检不同时间段的HHV-6B感染细胞,并平行收集样本,用蛋白免疫印迹法对样本进行gO和gL的鉴定,以了解其表达状态。结果荧光显微镜观察显示gO和gL开始表达的时间均是感染后20h,分别在120h、96h达到高峰,蛋白免疫印迹检测的结果基本与前者相符。结论HHV-6B包膜糖蛋白gO和gL为病毒的晚期蛋白。
李咏梅常洪贤曹广东
关键词:糖蛋白GOGL
基于社会需求的口腔医学临床执业能力培养体系构建
2016年
基于我国口腔医学教育所面对的既要兼顾国情,又要顺应市场经济,同时要与世界医学接轨的新局面,文章提出应注重临床执业能力培养,构建科学且契合社会需求的口腔医学理论与实践教育体系。
李咏梅郭晶宋洋
关键词:口腔医学教育执业能力社会需求
银杏叶提取物体外抑菌作用研究被引量:10
2014年
目的研究银杏叶提取物(Extract of Ginkgo biloba Leaves,EGb)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌作用.方法通过测定抑菌环直径和最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)检测EGb对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的体外抑菌效果.结果 EGb对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径为16.5 mm,MIC值为12.5 mg/mL;EGb对大肠埃希菌的抑菌环直径为14.5 mm,MIC值为25 mg/mL.结论 EGb对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌都有抑菌作用,EGb作为天然抗菌剂与防腐剂具有广阔的开发利用前景.
曲莉李咏梅宋铁晶于艳李含薇
关键词:银杏叶提取物抑菌作用金黄色葡萄球菌大肠埃希菌
甲基-β-环湖精对人类疱疹病毒6型感染性的影响被引量:2
2007年
目的了解甲基-β-环糊精对人类疱疹病毒6型包膜胆固醇含量及其病毒感染性的影响.方法用不同浓度的甲基环糊精作用于HHV-6AGS株,经20%蔗糖缓冲液梯度离心,去除甲基-β-环糊精并纯化病毒,分剐进行病毒胆固醇含量的测定及感染HSB-2细胞,然后采用IFA法和免疫蛋白杂交等方法检测病毒受甲基环湖精作用后,其对靶细胞的结合、融合、进入的影响以及包膜糖蛋白的表达、结果甲基-β-环糊精能去除HHV-6A包膜胆固醇,病毒的感染性遭到了破坏,但可以被外源性胆固醇所恢复、HHV-6A结合宿主细胞的能力稍微受到影响,但其感染性及诱导细胞融合的能力显著减弱,包膜糖蛋白的表达不受影响.结论HHV-6A包膜胆固醇在细胞融合过程中起着重要作用,同时也是病毒进入宿主细胞的关键因素.
李咏梅王雪松孙秀敏
关键词:人类疱疹病毒-6型感染性
金黄色葡萄球菌SarA蛋白原核表达及免疫原性研究被引量:1
2021年
目的构建SarA的原核表达载体,对SarA蛋白免疫原性进行初步研究.方法首先应用生物信息学方法对SarA基因进行分析;以金黄色葡萄球菌基因组为模板,通过PCR扩增、酶切、连接等一系列反应进行原核重组质粒的构建;IPTG诱导原核重组质粒表达,对SarA蛋白进行纯化、浓缩,将浓缩后的蛋白与佐剂混合免疫家兔,收集血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价,并通过Western blot鉴定抗体特异性.结果成功构建重组表达质粒SarA-pET32a(+),通过IPTG诱导表达,获得以可溶形式高效表达的SarA蛋白,分子质量约为32 kDa.用纯化的SarA蛋白免疫家兔,获得了SarA多克隆抗体,其效价为1∶512000.结论成功构建了SarA原核表达载体,且在大肠杆菌细胞中表达;得到了高效价和良好特异性的多克隆血清抗体,为进一步研究抗细菌生物膜疫苗奠定了基础.
程旭杨雨晴吴赛男侯勤龙李咏梅韩慧明
关键词:SARA原核表达免疫原性
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