李勇
- 作品数：19 被引量：99H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 肝细胞生成素等人胎肝来源新基因的系列研究被引量：1
- 2006年
- 拥有正常、稳定的造血功能是机体生理活动正常发挥的物质基础，同时，尽快恢复机体造血功能也是临床上放射病和辐射损伤治疗，以及肿瘤放化疗后机体恢复的关键环节，因此，具有造血功能的组织器官对机体的重要性不言而喻。大量研究发现，12—26周孕龄的人胎肝是造血、免疫系统干／祖细胞的主要来源，整个造血系统必须首先从卵黄囊迁入胎肝、经其“培育”发育成熟后再行迁出并进入骨髓。其中，22周孕龄是胎肝造血兴／衰、造血系统迁入／迁出的转折点，提示其对于机体造血功能的维持和发挥非常重要。上世纪70—80年代，我国曾广泛应用胎肝治疗多种疾病（如放化疗病人造血衰竭、再生障碍性贫血、重症肝炎等）并取得显著疗效，提示其中可能存在大量有待发掘的具有重要医学价值（如造血调控、肝脏代谢、组织发育）的活性成分，但其分子基础长期不明，迫切需要深入研究。
- 贺福初张成岗李勇陆承荣张令强
- 关键词：肝细胞生成素人胎肝基因表达谱功能基因组学
- 竞争RT-PCR法定量检测多药耐药基因的表达被引量：5
- 1998年
- 由ＭＤＲ１过度表达所介导的多药耐药性存在于多种肿瘤组织中，是降低化疗效果的主要原因之一，其耐受化疗药物的程度与ＭＤＲ１的表达量呈正相关．准确测定ＭＤＲ１的表达量在临床化疗过程中有重要的指导意义．建立了竞争ＲＴＰＣＲ定量检测ＭＤＲ１表达的方法．首先构建含ＭＤＲ１ｃＤＮＡ片段的质粒，其携带的ｃＤＮＡ和靶ｃＤＮＡ有相同的引物结合区，但和靶ｃＤＮＡ长度上有区别（少５８ｂｐ）．把该ｃＤＮＡ在体外转录出的ｃＲＮＡ作为竞争ＰＣＲ的内参照，该ｃＲＮＡ与靶ＲＮＡ在同一体系内进行反转录和ＰＣＲ过程，二者的ＰＣＲ产物因长度不同可经电泳区分开．分析电泳结果，由已知的ｃＲＮＡ内参的量可计算出靶ＲＮＡ的量，从而得到ＭＤＲ１基因的绝对表达量．该方法具有灵敏、可靠、准确等优点．
- 李勇王玉芝
- 关键词：多药耐药基因肿瘤细胞
- 肿瘤细胞多药耐药的新特性及调控机制的探索
- 王玉芝张开泰谢玲付东李勇历欣张彦彬
- 采用非细胞毒剂(HePC，十六烷基磷酸胆碱)诱导并建立了人上皮肿瘤多药耐药细胞系KBr，阐明其耐药谱，蛋白、核酸和膜磷脂改变及细胞骨架生物学及遗传学特征。检测KBr多药耐药相关基因表达谱，并比较研究HePC与常规化疗毒剂...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞化疗药物多药耐药基因表达细胞生物学特性
- 反义RNA在基因治疗中的应用
- 1997年
- 由于反义RNA作为封闭基因表达的有效手段具有特异性强、安全性高、操作简单、靶基因范围广等特点,已被广泛应用于基因治疗肿瘤和病毒相关疾病的研究,反义RNA治疗肿瘤可以通过抑制癌基因的表达、封闭融合癌基因、抑制肿瘤细胞的耐药性、调节细胞因子的表达量等途径;反义RNA治疗病毒相关疾病多集中在艾滋病上,其手段主要是反义封闭TAR。反义RNA作为基因治疗的新途径具有良好的前景,但在设计上和应用上还存在一些急待解决的问题。
- 李勇
- 关键词：反义RNA基因治疗肿瘤人类免疫缺陷病毒
- 肝细胞生成素通过自分泌循环刺激肝癌细胞系的增殖被引量：1
- 2001年
- 目的:证明肝细胞生成素(Hepatopoietin,HPO)是否通过自分泌循环的方式刺激体外培养的肝癌细胞系的自主性增殖。方法:以体外培养的肝癌细胞系为模型,利用RTPCR,ELISA和Westernblot观察HPO的表达;利用HPO特异性抗体封闭HPO的作用,观察封闭HPO的作用后,细胞增殖的变化。结果:显示了肝癌细胞表达HPO并可分泌到细胞培养液中,分泌的HPO有刺激肝癌细胞增殖的作用,HPO特异性抗体可中和HPO并可部分抑制肝癌细胞的自主性生长。结论:在体外培养的肝癌细胞中存在维持其自主性生长的HPO自分泌循环。
- 李勇邢桂春王清明陈吉中陈惠鹏贺福初
- 关键词：肝细胞生成素肝癌细胞细胞增殖
- 蛋白质组分析中蛋白质分步提取方法的建立被引量：53
- 2001年
- 利用细胞裂解液充分溶解细胞蛋白质是成功进行蛋白质组分析的先决条件 .尝试利用三步提取法 ,即以三种溶解性能不同的裂解液分步提取细胞中的蛋白质组 ,并分别进行二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (two dimensionalpolyacrylamidegelelectrophoresis,2 DPAGE)分离 .通过对 2 DPAGE蛋白质图谱的比较 ,发现其与常规方法相比 ,具有蛋白质提取率高、双向电泳 (two dimensionalelectrophoresis,2 DE)分辨率高等优点 .
- 兰彦钱小红王阁李勇罗凌柳正良贺福初
- 关键词：蛋白质组
- MDR1基因的竞争PCR定量检测及反义RNA抑制的初步研究
- 该论文包括两部分,分别在MDR1基因的检测和反义抑制方面进行了初步研究.在检测方面:该实验采用竞争PCR的方法.构建了含MDR1c
- 李勇
- 关键词：多药耐药基因基因聚合酶链反应反义核酸耐药性
- 肿瘤细胞多药耐药新特性及调控机制研究
- 2003年
- 本课题组选用烷基磷脂类化合物(十六烷基磷酸胆碱,HePC)诱导人上皮性肿瘤细胞系产生多药耐药性,并建立了人上皮肿瘤多药耐药细胞系KBr,阐明其耐药谱,蛋白、核酸和膜磷脂改变及细胞骨架生物学及遗传学特征.检测KBr多药耐药相关基因表达谱,并比较研究HePC与常规化疗毒剂诱导的多药耐药性的异同点.这种诱导策略和所产生的细胞生物学特性,国内外尚未见到类似报道,其意义在于细胞系具有特殊的多药耐药表型.肿瘤细胞微管是化疗药物的重要靶,许多药物,如秋水仙碱、鬼臼毒素、长春碱类、美登素、二苯基哒嗪类、紫杉醇等通过与微管特异结合产生抗肿瘤作用.
- 王玉芝张开泰谢玲李勇付东厉欣张彦彬徐勤生史兆兴
- 关键词：肿瘤细胞多药耐药肿瘤药物疗法
- 肝细胞生成素的信号转导及在肝癌细胞中的自分泌循环
- 该研究选择人肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721,Bel-7402?已证明HPO对这三株细胞均有增殖刺激活性,并且在这三株细胞的胞膜上存在HPO特异性体.)作为靶细胞,围绕HPO刺激肝细胞增殖的信号转导通路、以及在肝...
- 李勇
- 关键词：肝细胞生成素信号转导肝癌细胞MAPK途径表皮生长因子受体
- 文献传递
- 竞争RT-PCR法定量检测多药耐药基因的表达
- 1997年
- MDR1基因的表达量与肿瘤细胞的耐药性呈正相关且在多种肿瘤组织中都有过度表达。准确监测肿瘤病人MDR1基因表达情况对选择化疗方案和提高化疗效果有重要作用。在检测MDR1基因表达的方法中RT-PCR检测MDR1的过程中一般使用β肌动蛋白作为外参照,通过计算MDR1 cDNA与β肌动蛋白cDNA的比值来表示MDR1基因的表达量。这样只能得到MDR1基因相对β肌动蛋白基因的表达量,而不能测出其绝对表达量。
- 李勇王玉芝
- 关键词：多药耐药基因RT-PCR法MDR1基因表达量肿瘤细胞
