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李光辉

作品数：4 被引量：10H指数：2
供职机构：桂林医学院更多>>
发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇网膜
  • 4篇玻璃体
  • 3篇视网膜
  • 2篇毒性
  • 2篇增生
  • 2篇增生性玻璃体
  • 2篇增生性玻璃体...
  • 2篇视网膜病
  • 2篇视网膜病变
  • 2篇体内注射
  • 2篇内注射
  • 2篇注射
  • 2篇PDGFR-...
  • 2篇ASODN
  • 2篇病变
  • 2篇玻璃体内
  • 2篇玻璃体内注射
  • 2篇玻璃体视网膜
  • 2篇玻璃体视网膜...
  • 2篇玻璃体视网膜...

机构

  • 4篇桂林医学院
  • 3篇桂林医学院附...

作者

  • 4篇李光辉
  • 3篇彭燕一
  • 2篇蒋姣姣
  • 1篇秦程
  • 1篇黄海

传媒

  • 1篇眼科新进展
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
RNA干扰技术在视网膜疾病治疗中的研究进展被引量：2
2013年
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种在动物中广泛存在的、通过双链RNA分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程。作为一种阻断基因表达的新手段,RNAi技术日趋成熟完善,开辟了一条基因治疗的新途径。RNAi技术能够有效阻止视网膜新生血管的形成,抑制增生性玻璃体视网膜病变的发生和发展,诱导视网膜母细胞瘤细胞的凋亡。现将RNAi技术在上述视网膜病变中的研究进展作一综述。
李光辉彭燕一
关键词：RNA干扰技术增生性玻璃体视网膜病变视网膜母细胞瘤
PDGFR-αASODN玻璃体内注射对视网膜的毒性作用被引量：1
2015年
目的:探讨PDGFR-αASODN对视网膜的毒性作用。方法:选择健康成年有色家兔24只,随机分为4组,每组6只;4组兔子3组右眼玻璃体分别注射0.1 m L不同浓度的PDGFR-αASODN/lipofectamine TM 2000溶液,另外1组注射0.1 m L平衡盐溶液作为对照组;4组兔子的左眼不注药。于注药后第1、7、14及28天,对4组兔子的右眼行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电图(ERG)检查;第28天,取4组兔子的眼球,对视网膜组织进行光镜HE、免疫组化及透射电镜的观察。结果:裂隙灯、间接检眼镜检查,各组在各个检查时间点均未发现异常。ERG b波振幅,实验组与对照组比较差异无显著性。注药后第28天,光镜下HE和免疫组化检查,各组视网膜组织均未发现任何病理变化。注药后第28天电镜检查,D组视网膜感光细胞:部分膜盘间隙扩张,部分膜盘融合,少数细胞核周围间隙略增大,其细胞核形态略不规则。结论:玻璃体内注射0.1 m L PDGFR-αASODN/lip2000时,PDGFR-αASODN的浓度≤1.5μmol/L是较为安全的。
彭燕一李光辉秦程蒋姣姣
关键词：毒性作用视网膜视网膜电图
PDGF-α受体反义寡核苷酸治疗实验性增生性玻璃体视网膜病变被引量：7
2013年
目的探讨血小板源性生长因子α受体(platelet-derived growth factor receptorα,PDGFR-α)反义寡核苷酸治疗实验性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的效果。方法选择健康成年有色家兔24只(48眼),右眼分别行玻璃体内注射人视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,HRPE)稀释液(8只8眼,A组)、1.0与2.0μmol·L-1含PDGFR-α反义寡核苷酸及LipofectamineTM2000的HRPE细胞稀释液(各8只8眼,B组和C组)。左眼分别注射平衡盐溶液(balanced salt solution,BSS)0.1 mL作为正常对照组。造模后1周、2周、3周、4周间接眼底镜观察PVR程度;处死动物后,进行组织病理学观察眼底改变及免疫组织化学染色观察切片着色情况。结果造模前后正常对照组兔眼玻璃体透明,视网膜结构清楚;造模后28 d,A组兔眼玻璃体内可见粗大增生的条索及视网膜脱离,B组和C组严重度低于A组。在造模后1周、2周,PVR分级在所有组之间差异均无统计学意义(均为P>0.05);在3周、4周时,B组和C组的PVR分级明显低于A组(均为P<0.05)。造模后4周,B组TRD发生率(50%)和C组TRD发生率(38%)与A组(100%)相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05);B组与C组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。组织病理学检查显示:造模后4周正常对照组全层结构清晰,A组兔视网膜内界膜粗糙、断裂或结构不清,各层结构欠清,神经节细胞水肿,出现空泡,数量减少,B组和C组严重度低于A组。免疫组织化学检查显示:A组视网膜全层细胞及增生的纤维组织内呈高强度棕黄色着色(++++),B组呈中等强度棕黄色着色(+++),C组呈较弱棕黄色着色(++);正常对照组视网膜表层神经节细胞、RPE内可见弱棕黄色着色(+)。结论 PDGFR-α反义寡核苷酸可降低PVR形成程度,这可能与下调视网膜细胞中PDGF-α浓度有关。
蒋姣姣彭燕一黄海李光辉
关键词：增生性玻璃体视网膜病变反义寡核苷酸
PDGFR-αASODN玻璃体内注射对视网膜的毒性作用观察
目的:探讨PDGFR-αASODN对视网膜的毒性作用。　　方法:选择健康成年有色家兔24只，将24只兔子随机分为4组，每组6只。将PDGFR-αASODN与lipofectamineTM2000以1∶2.5(W/V)的比...
李光辉
关键词：毒性机制玻璃体内注射病理变化
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