李丽霞
- 作品数：10 被引量：51H指数：4
- 供职机构：泉州市第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症患者发病前犯罪行为特征分析被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨早期精神分裂症犯罪暴力行为特征。方法:采用一般情况调查表和司法鉴定评估表,对28例精神分裂症罪犯与32名精神正常罪犯进行回顾性对照分析。结果:两组在职业、作案动机、作案预谋、作案性质、辨认、控制能力、作案后果判断能力、自我保护能力和刑事责任能力方面差异具有统计学意义。结论:早期精神分裂症发病前作案的行为特征表现为无明显的作案动机、无预谋准备、缺乏有效的自我保护能力、对作案行为及其后果的分析判断能力明显削弱,虽辨认能力大部分存在,但控制能力基本削弱。早期精神分裂症犯罪应加强识别,预防犯罪。
- 董欣勇欧阳筠淋林泽涯李丽霞林良栋
- 关键词：精神分裂症
- 艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的临床疗效与安全性被引量：16
- 2016年
- 目的探究艾斯西酞普兰和文拉法辛在治疗老年焦虑症的有效性与安全性。方法选取我院收治的80例老年焦虑症患者作为研究对象,并对其进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分,随机分为艾斯西酞普兰组和文拉法辛组,各40例,A组行艾斯西酞普兰药物治疗,B组行文拉法辛药物治疗。观察时间为4周,对比分析A组和B组的临床疗效和不良反应发生情况。结果 A组总有效率为97.5%,B组总有效率为92.5%,两组对比无统计学差异(P>0.05)。在治疗一周后,A组HAMA评分明显低于B组(P<0.05),而治疗四周后,两组患者评分无统计学差异(P>0.05)。而A组的不良反应发生率明显低于B组(P<0.05)。结论艾司西酞普兰和文拉法辛均具有良好的抗焦虑作用,但艾斯西酞普兰更加安全有效,具有广泛的临床应用价值。
- 马奇李丽霞连和谈
- 关键词：焦虑症文拉法辛
- 帕利哌酮和阿立哌唑对奥氮平所致体重增加的精神分裂症患者替代治疗研究被引量：8
- 2018年
- 目的奥氮平治疗后出现体重增加的精神分裂症患者,使用帕利哌酮或阿立哌唑替代治疗,观察血糖脂、脂联素、瘦素等指标变化。方法 98例奥氮平治疗后出现体重增加的精神分裂症患者随机分为两组,每组49例,分别替换成帕利哌酮或阿立哌唑治疗,换药前、后第4、8、12周评估阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS),检测空腹血糖(FBS)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、脂联素、瘦素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体重指数(BMI)。结果 (1)与换药前比较:两组TG、TC和BMI第8、12周下降(P<0.05),两组第4、8、12周脂联素持续升高(P<0.05)和瘦素、HOMA-IR下降(P<0.05);帕利哌酮组PANSS总分和阿立哌唑组FBS与治疗前无明显差异(P>0.05),但帕利哌酮组FBS第8、12周显著下降(P<0.05),而阿立哌唑组第4周PANSS显著升高(P<0.05)。(2)组间比较:两组第4、8、12周TG、TC、脂联素、瘦素、HOMA-IR和BMI无差异(P>0.05);帕利哌酮组PANSS总分在治疗后第4、8周和FBS在治疗后第8、12周均显著低于阿立哌唑组(P<0.05);(3)帕利哌酮组不良反应率为14.2%,阿立哌唑为20.4%。结论奥氮平换药为帕利哌酮或阿立哌唑能改善患者糖脂代谢、胰岛素抵抗和体重指数,对脂联素和瘦素的调节可能是作用机制之一,但帕利哌酮比阿立哌唑能更好控制精神症状且安全性更好。
- 马奇李丽霞连和谈
- 关键词：奥氮平阿立哌唑精神分裂症
- 艾司西酞普兰与度洛西汀治疗女性更年期抑郁症的临床对照研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨艾司西酞普兰与度洛西汀治疗女性更年期抑郁症的疗效和安全性。方法采用数字随机法将83例女性更年期(综合征)抑郁症患者分为艾司西酞普兰治疗组(42例,研究组)和度洛西汀治疗组(41例,对照组),疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗1、2、4、8周末HAMD、HAMA评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),两组间在1、2、4、8周末HAMD评分及治疗8周末临床有效率的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰与度洛西汀治疗女性更年期抑郁症的疗效相当,治疗过程同样安全有效。
- 李丽霞马奇
- 关键词：艾司西酞普兰度洛西汀抑郁症更年期
- 阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症被引量：5
- 2007年
- 目的:了解阿立哌唑(商品名:博思清)与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的治疗效果与不良反应。方法:对84例慢性难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前、治疗后1、2、3月进行简明精神病评定量表(BPRS)评定。结果:总疗效联合组明显高于单一用药组。BPRS总分在治疗后2月即有明显下降,联合组不良反应较轻。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗慢性难治性精神分裂症有较好疗效,不良反应轻而少。
- 马奇连和谈李丽霞
- 关键词：难治性精神分裂症阿立哌唑氯氮平
- 帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的对照研究被引量：2
- 2012年
- 目的:比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对156例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和奥氮平组。采用简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS),于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别评定疗效和不良反应。结果:帕利哌酮缓释片组和奥氮平组的有效率分别为68.75%和65.78%,无显著差异。帕利哌酮缓释片组起效快,治疗1周后BPRS评分即显著下降,与奥氮平组有显著性差异(P<0.05),治疗8周后BPRS评分差异也有统计学意义(P<0.05)。帕利哌酮缓释片组不良反应轻微且低于奥氮平组。帕利哌酮组常见不良反应(发生率≥5%)为泌乳、闭经和便秘;奥氮平组(发生率≥5%)常见不良反应主要为镇静嗜睡、体重增加、血糖异常、头昏、便秘和转氨酶升高。结论:帕利哌酮缓释片与奥氮平对改善精神分裂症患者的有效率相当,但帕利哌酮缓释片起效迅速,不良反应少且轻微。
- 马奇李丽霞连和谈
- 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片奥氮平疗效
- 氯氮平合并文拉法辛治疗精神分裂症阴性症状临床观察被引量：3
- 2006年
- 目的观察文拉法辛合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和副反应。方法将60例慢性精神分裂症病人平均分为研究组(文拉法辛加氯氮平)和对照组(只用氯氮平),分别评定疗效和副反应。结果治疗12周后研究组PANSS总分、阴性因子分比治疗前明显降低,且阴性因子分值显著低于对照组。结论文拉法辛合并氯氮平能明显改善精神分裂症病人的阴性症状、并且副作用少。
- 连和谈李丽霞
- 关键词：文拉法辛氯氮平精神分裂症阴性症状
- 丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法应用丁二酸洛沙平和利培酮进行对照研究,采用PANSS、TESS量表评定临床疗效及不良反应。结果丁二酸洛沙平组显效率72.73%,有效率90.91%;利培酮组显效率79.07%,有效率93.02%,两组之间疗效无显著差异,在阳性症状方面两组间有显著性差异。结论丁二酸洛沙平治疗精神分裂症疗效肯定,安全性好;在改善病人兴奋躁动方面,洛沙平优于利培酮。
- 李丽霞李长远
- 关键词：精神分裂症洛沙平利培酮
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量：4
- 2006年
- 目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:将76例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周。在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末,采用阳性症状与阴性症状量表(PAN-SS)、临床总体印象量表(CG l)进行临床疗效评定,采用不良反应量表(TESS)进行不良反应评定。结果:阿立哌唑组显效率71.05%,有效率89.47%;利培酮组显效率76.31%,有效率92.11%,两组之间疗效差异无显著性(P>0.05);阿立哌唑组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性;两组药物引起的不良反应均为轻度或中度,患者耐受性较好,不良反应表现有所不同。结论:阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但不良反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药物。
- 李丽霞连和谈
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮
- 190例司法精神病学鉴定为完全责任能力案例分析
- 2013年
- 目的 通过对司法精神病学鉴定为完全责任能力案例特点的分析,为司法精神病学鉴定提供实践指导.方法 通过回顾性调查研究,收集福建泉州市第三医院2003年～2012年10年间190例鉴定为完全责任能力者的资料进行分析.结果 190例完全责任能力者均为现实动机作案,被鉴定人多为男性（84.7%）,平均年龄（30.62±10.32）岁,初中及以下受教育程度87.4%,送检单位以公安机关为主95.8%,提出鉴定者以家属居多85.3%;2007年后被鉴定为完全责任能力者比率较之前升高,差异有统计学意义（χ2=5.80,P＜0.05）,其中有完全责任能力无精神病者比率也较2007年之前升高,差异有统计学意义（χ2=4.73,P〈0.05）.结论 司法精神病学鉴定为完全责任能力无精神病者比率有增加的趋势,以男性、受教育程度低者居多.
- 李丽霞欧阳筠淋
- 关键词：司法精神病学鉴定
