李东影
- 作品数：17 被引量：150H指数：7
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中医药行业科研专项国家自然科学基金更多>>
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- 痰热清注射液与头孢他啶联用对铜绿假单胞菌的体外耐药敏化作用研究
- 2023年
- 目的探讨痰热清注射液(TRQ)联用头孢他啶(CAZ)对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的体外耐药敏化作用。方法选取PA敏感菌株(ATCC 27853)和多重耐药菌株(1508032、1608016、1708116、D1、D2、D5)作为实验菌株,选择指南推荐治疗PA的9种抗生素进行研究。首先采用最小抑菌浓度(MIC)、分级抑菌浓度指数(FICI)筛选出与TRQ联用效果最佳的抗生素;然后通过生长曲线、杀菌曲线以及遗传稳定性实验,分析最佳组合对PA的耐药敏化作用。结果TRQ与CAZ联用是对PA耐药敏化的最佳组合,对敏感菌(ATCC 27853)和多重耐药菌株(1508032、1608016、1708116、D1、D2、D5)均具有协同和相加作用;生长曲线表明TRQ与CAZ联用对PA具有显著的生长抑制作用;杀菌曲线表明TRQ与CAZ联用可显著增强CAZ对PA的杀伤活性。耐药诱导实验表明TRQ与CAZ联用的耐药敏化方式可能有2种,一是可使敏感菌株ATCC 27853维持对CAZ的敏感性,抑制耐药的产生;二是可使临床耐药菌株MDR-PA 1508032恢复对CAZ的敏感性,并抑制耐药发展。遗传稳定性实验表明,TRQ与CAZ联用后的菌株进行空培养5代期间耐药敏化作用未发生显著变化,具有稳定遗传的特点。结论TRQ与CAZ联用可增强CAZ对PA的杀伤作用,恢复PA对CAZ的敏感性,并抑制耐药发展,且该敏化作用具有一定的遗传稳定性。
- 李露刘爽崔开宇杨伟峰张继丹李东影任星王彬王毅
- 关键词：痰热清注射液头孢他啶铜绿假单胞菌
- “一测多评”法测定三黄片中的大黄蒽醌类成分被引量：57
- 2012年
- 目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。分别采用外标法和"一测多评"法测定三黄片中4种蒽醌类成分的含量,并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:三黄片中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f 254nm大黄酸/大黄素=1.13,f 254nm大黄酚/大黄素=1.46,f 254nm大黄素甲醚/大黄素=1.01。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:"一测多评"法可作为一个新的质量评价模式用于三黄片中蒽醌类成分的质量评价。
- 王钰莹冯伟红杨菲张启伟吉丽娜李东影王智民
- 关键词：一测多评HPLC三黄片蒽醌相对校正因子
- “一测多评”法与外标法测定三黄片中4种黄芩黄酮类成分被引量：12
- 2012年
- 目的采用"一测多评"法(QAMS)与外标法(ESM)同步测定三黄片(大黄、盐酸小檗碱及黄芩浸膏)中的4种黄芩黄酮类成分含有量并进行比较,以验证"一测多评"法在三黄片中应用的可行性。方法以黄芩苷为内参物,采用XtimateTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长274 nm。结果 2种方法测得的含有量无显著性差异,RSD<5%。结论 "一测多评"法可用于三黄片中4种黄芩黄酮类成分的质量评价。
- 吉丽娜冯伟红王智民张启伟陈两绵杨菲李东影
- 关键词：外标法黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 痤疮丙酸杆菌系统发育型及其在痤疮发病中作用研究进展被引量：1
- 2022年
- 痤疮丙酸杆菌(C.acnes)为痤疮最重要致病菌,近年来随着对痤疮与C.acnes之间的研究深入,发现痤疮的发生与C.acnes的系统发育型密切相关。该文从C.acnes系统发育型不同分型与痤疮关系,C.acnes分型与其分泌的蛋白和胞外酶、Christie-Atkins-Munch-Petersen(CAMP)因子、卟啉及生物被膜等致病因素关系,以及促进炎症等方面进行总结归纳,更深刻和系统性地了解C.acnes,进一步了解C.acnes在痤疮发生发展中的重要作用,为有针对性地治疗痤疮,及相关药品及化妆品的开发提供更好的研究思路。
- 李东影孙娅楠杨伟峰崔开宇贺改英马淑骅王毅
- 关键词：痤疮致病因素毒力因子
- 一测多评法与外标法测定新清宁片中大黄蒽醌类成分含量被引量：22
- 2012年
- 目的:采用"一测多评"法与外标法测定新清宁片中4种大黄蒽醌类成分的含量,并对测定结果进行比较。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:20批新清宁片中4种蒽醌类成分QAMS计算值与ESM实测值无显著性差异,RSD<5%。结论:在一定色谱条件下,QAMS确定的相对校正因子可作为常数用于含大黄制剂的质量评价。
- 张锴镔冯伟红王智民张启伟李霞杨菲李东影吉丽娜
- 关键词：新清宁片蒽醌相对校正因子外标法
- 复方黄柏液涂剂抑制铜绿假单胞菌毒力因子表达的作用机制
- 2023年
- 目的:基于网络药理学及体外实验探讨复方黄柏液涂剂抑制铜绿假单胞菌(PAO1)毒力因子表达的作用机制。方法:通过文献检索收集复方黄柏液的有效化学成分,利用STITCH和Pharmmapper数据库进行预测,获得药物抑制PAO1毒力相关的潜在作用靶点,Cytoscape3.7.2构建“中药-成分-靶点”网络;联合STRING数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络图并筛选出核心靶点;利用DAVID对潜在作用靶点进行生物功能与通路富集分析;基于网络分析结果,选择PAO1主要致病毒力因子(碱性蛋白酶、绿脓菌素、细菌生物膜)进行检测,验证复方黄柏液对PAO1毒力因子的影响。结果:复方黄柏液中共筛选出62个抗PAO1的有效成分,潜在作用靶点31个,其中Cynaroside、forsythenside A、Lonijaposide E等为复方黄柏液的主要成分。PPI网络分析得到phnW、lysC、aprA、murC、glmS、gbuA、eta、pvdA、adk、ftsZ共10个核心靶点,KEGG通路注释分析显示与D-丙氨酸代谢、氨基糖和核苷酸糖代谢、代谢途径、精氨酸和脯氨酸代谢和万古霉素耐药信号通路有关。体外实验验证表明,1/2~1/8原液浓度的复方黄柏液对PAO1生长均无影响;与空白对照组比较,1/4~1/8原液浓度复方黄柏液可有效抑制碱性蛋白酶,差异有统计学意义(P<0.05),1/4~1/16浓度复方黄柏液可有效抑制绿脓菌素的产生和成熟期的细菌生物膜,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方黄柏液可抑制PAO1多种致病毒力因子,从而治疗临床铜绿假单胞菌所致感染。
- 杨伟峰李金泽崔开宇李东影李露王毅
- 关键词：网络药理学铜绿假单胞菌毒力因子
- QAMS测定一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量被引量：4
- 2013年
- 目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样回收率分别为103.6%,98.8%,99.5%,99.4%,RSD分别为0.29%,1.8%,2.7%,3.8%。f254 nm大黄酸/大黄素=1.14,f254 nm大黄酚/大黄素=1.47 f254 nm大黄素甲醚/大黄素=1.04,r大黄酸/大黄素=0.64,r大黄酚/大黄素=1.38,r大黄素甲醚/大黄素=1.88,两种含量测定方法的结果无明显差异。结论:该方法简便、可靠,可用于控制一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量。
- 李东影冯伟红王智民张启伟陈两绵杨菲吉丽娜
- 关键词：一清颗粒蒽醌相对校正因子
- 一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分含量被引量：38
- 2012年
- 目的建立一测多评法测定银黄制剂中黄芩黄酮类成分含量的分析方法,证明一测多评法用于复方制剂的可行性。方法以银黄制剂为研究对象,建立汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)与黄芩苷(baicalin)间的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行比较。结果黄酮类成分间的相对校正因子分别为f2汉74黄n芩m素/黄芩苷=1.20,f2黄74芩n素m/黄芩苷=1.62,f2汉74黄n芩m素/黄芩苷=1.68。一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论一测多评法可作为一个新的质量评价模式用于银黄制剂中黄酮类成分的含量测定。
- 杨菲冯伟红王智民张启伟李东影吉丽娜程翼宇
- 关键词：银黄制剂相对校正因子黄芩苷黄芩素汉黄芩素汉黄芩苷
- 基于释药动力学的丹参多组分缓释给药系统的评价方法研究
- 随着疾病谱和治疗模式的改变,“复方药物”以其独有优势已成为国际上新药研发的热点,而缓控释制剂其在患者顺应性和安全性方面有独特优势,因此复方药物的缓控释制剂的研究成为药剂学发展的重要方向。但随之而来的多组分缓控释制剂体外释...
- 李东影
- 关键词：释药动力学丹参给药系统药物释放度
- 文献传递
- 流通池法测定药物溶出度的应用进展被引量：14
- 2014年
- 目的综述流通池法测定药物溶出度的研究进展和应用情况。方法以国内外发表的关于流通池法测定药物溶出度的研究论文为基础,对该方法的发展历程、应用原理、该方法如何模拟体内环境、如何满足日益涌现的新型制剂评价要求等关键问题进行探讨。结果与结论流通池法作为一种新型的溶出度检查方法较传统方法更能满足当代涌现出的大量新剂型以及对于溶出度测定方法体内外相关性的要求,在制剂方面的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。
- 赵洁易红刘晓谦李东影徐雪林王智民
- 关键词：流通池法溶出度
