朱鹏飞
- 作品数：50 被引量：106H指数：6
- 供职机构：无锡市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省预防医学科研基金无锡市卫生系统科研项目江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种余氯快速检测试剂盒
- 一种余氯快速检测试剂盒，属于快速检测技术领域。该试剂盒由箱体1、箱体2、箱体3、箱体4、螺纹密封盖5、螺纹密封盖6、螺纹密封盖7、阀门A、开关a、阀门B、开关b、排气孔、47.5mL量杯、余氯标准比色卡、遮光板以及3,3...
- 丁新良黄春华周虹周伟杰刘文卫朱鹏飞
- 文献传递
- 微囊藻毒素-LR检测方法的建立及在自来水处理中降解产物分析被引量：1
- 2018年
- 目的 基于液相色谱质谱联用（LC/MS/MS）技术建立饮用水中微囊藻毒素-LR （MC-LR）的定量检测方法,分析自来水深度处理工艺对MC-LR的去除效果,探讨出厂水中可能含有的MC-LR降解产物情况.方法 2015年9、11月和2016年1月分别采集自来水处理工艺各步骤平行水样2份,经混匀、过滤、富集、洗脱、氮吹、复溶等处理后,采用建立的LC/MS/MS检测方法对各样品进行MC-LR检测并分析处理流程对MC-LR的去除效果.利用实际采集水样富集与实验室模拟水样相结合的方式,采用Orbitrap组合型质谱对50倍和1 500倍浓缩的水源水富集物,50倍和2 500倍浓缩的出厂水富集物,以及质量比为1∶10、1∶20、1∶100、1∶1 000的MC-LR标准品与液氯混合的模拟水样进行MC-LR降解产物的定性分析.结果 MC-LR在2-200 μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.007 9 μg/L、定量限为0.026 3 μg/L;饮用水加标回收率94.88%-101.47%;日内精密度为2.51%-7.93%;日间精密度为3.24%-8.41%.水源水MC-LR的浓度为（0.631±0.262）μg/L,经臭氧接触池、生物预处理和加氯处理后,94.0%的MC-LR能够被去除,MC-LR浓度为（00.038±0.016）μg/L,后续工艺几乎无法去除残留的MC-LR,出厂水MC-LR浓度为（0.036±0.016）μg/L.在模拟水样中发现4种可能的降解产物,分别为羟基-微囊藻毒素、甲基-羟基-微囊藻毒素和甲基-微囊藻毒素.结论 建立的MC-LR检测方法样品前处理过程简单,能很好地应用于日常饮用水MC-LR的监测,水样分析得到4种不同的MC-LR降解产物.
- 丁新良朱鹏飞黄春华张琦朱晶颖刘文卫周伟杰
- 关键词：微囊藻毒素水净化降解产物自来水
- 太湖水产品中微囊藻毒素-RR的污染状况及初步健康风险评估被引量：7
- 2016年
- 目的了解太湖水产品中微囊藻毒素-RR(microcystin-RR,MC-RR)的污染状况,并对其进行初步非致癌健康风险评估。方法采用高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)测定太湖部分水产品中的MC-RR的含量,参照国际环境建模和软件协会推荐的模型对其初步风险进行评价。结果太湖部分水产品可食部分中MC-RR的非致癌年度健康风险值在0.060×10^(-6)a^(-1)~0.18×10^(-6)a^(-1)之间,其中鲤鱼风险值最高,河蚌风险值最低。结论所采太湖水产品中MC-RR年度健康风险值均在最大可接受范围内,但部分水产品长期食用有一定健康风险,需引起人们注意。
- 孟元华朱鹏飞龚燕凌霞刘文卫
- 关键词：水产品微囊藻毒素-RR健康风险评估
- 光化学衍生-高效液相色谱法测定粮谷类样品中黄曲霉毒素被引量：10
- 2016年
- 目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素（AFT）含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。同时对免疫亲和柱洗脱条件、流动相的洗脱程序进行了优化。结果在0.5~10 ng/mL（AFT B1,G1）和0.15~3.0 ng/mL（AFT B2,G2）线性范围内,所得回归方程的相关系数均大于0.999。黄曲霉毒素B1、G1方法检出限为0.15 ng/g,黄曲霉毒素B2、G2方法检出限为0.05 ng/g,加标回收率为89.5%~107%,精密度为1.4%~7.2%。采集粮谷类样品222件,其中有5件样品检出AFT,但均未超过国家限值标准。结论该方法灵敏度和准确度较高,可适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。
- 朱鹏飞刘文卫凌霞周闰姚誉阳孔令灿
- 关键词：粮谷免疫亲和柱高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的残留被引量：13
- 2016年
- 目的建立同时检测水产品中孔雀石绿（malachite green,MG）、隐色孔雀石绿（leucomalachite green,LMG）、结晶紫（crystal violet,CV）和隐色结晶紫（leucocrystal violet,LCV）等残留量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）的分析方法。方法样品经乙腈提取,经中性氧化铝柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法以电喷雾正离子化模式（electrospray ionization,ESI＋）和多反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）扫描模式进行测定,以同位素内标法定量。同时考察了基质效应对检测结果的影响。结果水产品中MG、LMG、CV和LCV的基质效应不同,其中LCV的基质效应最为明显,加标回收率较低（约50%）。MG、LMG、CV和LCV 4种物质在0.2~5.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.1~0.2μg/kg。MG、LMG和CV的加标回收率为93.5%~109.2%,相对标准偏差为5.4%~9.6%（n=6）。结论该方法仪器分析时间短、定量准确、检出限低,可用于检测水产品中MG、LMG、CV和LCV的残留量。
- 刘文卫朱鹏飞周闰凌霞
- 关键词：孔雀石绿结晶紫超高效液相色谱-串联质谱法水产品基质效应
- 一种无需转移溶液的样品离心过滤器
- 本发明涉及一种无需转移溶液的样品离心过滤器，属于实验室样品前处理技术领域。其由接收管、过滤管、适配器和螺旋盖组成，均通过互相匹配的螺纹连接；所述接收管上端开口，下端封闭，过滤管上端开口，下端为网格状，适配器上下两端均开口...
- 朱鹏飞刘文卫凌霞孔令灿姚誉阳
- 文献传递
- 在线凝胶渗透色谱—气相色谱质谱法测定粮食中毒死蜱的残留量被引量：1
- 2014年
- 目的建立在线凝胶渗透色谱—气相色谱质谱法测定粮食中毒死蜱的残留量。方法以毒死蜱-D10为内标,参照QuEChERS的样品前处理方法,用乙腈进行提取,采用分散固相萃取技术净化,在线凝胶渗透色谱—气相色谱质谱法进行检测,凝胶渗透色谱系统使用Shodex CLNpak EV-200凝胶色谱柱,柱箱温度设为40℃,流动相为丙酮/环己烷(3/7,v/v),流速为0.1 ml/min,进样量为10μl;气相色谱质谱系统采用氦气为载气,进样口和柱箱采用程序升温方式,Rxi-5ms毛细管色谱柱分离,采用Scan/SIM同时测定的方法,根据保留时间和特征离子进行定性,内标法定量。结果毒死蜱在0.005 mg/L^0.25 mg/L范围内有好的线性(r=0.9998),方法检出限为0.003 mg/kg,样品的加标回收率为97.8%~104.8%,RSD<5.0%。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于粮食中毒死蜱残留量的检测。
- 刘文卫周闰朱鹏飞凌霞
- 关键词：毒死蜱气相色谱质谱法
- 超高效液相色谱-线性离子阱同时检测动物源性样品中7种β_2-受体激动剂被引量：4
- 2015年
- 目的建立测定动物源性样品中马布特罗、塞曼特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林、苯氧丙酚胺等7种β2-受体激动剂残留量的超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）的分析方法和阳性样品确证方法。方法动物源性样品经乙酸铵缓冲溶液酶解提取,用阳离子交换柱净化,以流动相A：1 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水、流动相B：1 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸乙腈水（90∶10,V/V）,经Agilent C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）分离,阳性样品通过QTrap四级杆质谱仪的增强型子离子扫描模式作进一步确证。本研究同时考察了7种β2-受体激动剂的基质效应。结果动物源性样品中β2-受体激动剂残留量的检测存在较强的基质效应。7种β2-受体激动剂在0.25~50 ng/g浓度范围内,呈良好线性,线性相关系数r〉0.99,加标回收率为86.6%~108.7%,方法检出限为0.1~0.5 ng/g。结论该方法采用了内标法定量以减小基质效应带来的定量误差,检出限较低、定量准确、仪器分析时间短,可用于检测动物源性样品样中β2-受体激动剂的残留量,同时对阳性样品作进一步确证。
- 朱鹏飞刘文卫凌霞周闰
- 关键词：Β2-受体激动剂瘦肉精违禁药物
- 一种螺纹可拆卸玻璃移液枪头
- 一种螺纹可拆卸玻璃移液枪头，属于玻璃仪器技术领域。该移液枪头由玻璃吸头（A）、塑料适配器（B）组成，玻璃吸头（A）的螺纹端为阳螺纹，塑料适配器（B）的螺纹端为阴螺纹；进行移液操作时，玻璃吸头（A）的阳螺纹端与塑料适配器（...
- 朱鹏飞凌霞刘文卫孔令灿姚誉阳
- 文献传递
- 一种快速可视化区分样品中不同手性青霉胺和外消旋体青霉胺的方法
- 一种快速可视化区分样品中不同手性青霉胺和外消旋体青霉胺的方法，属于氨基酸快速可视化检测的技术领域。本发明首先利用实际样品反应溶液的浑浊情况及发光性质，区分出实际样品中是手性青霉胺、外消旋体青霉胺和/或手性青霉胺混合物；再...
- 孔令灿刘文卫吴林林朱鹏飞周小新孟元华
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