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朱芮

作品数:5 被引量:42H指数:3
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金研究生项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇玉米
  • 3篇甜玉米
  • 3篇自交
  • 3篇自交系
  • 2篇性状
  • 2篇农艺
  • 2篇农艺性
  • 2篇农艺性状
  • 2篇主成分
  • 2篇主成分分析
  • 2篇主要农艺性状
  • 2篇鲜穗产量
  • 2篇超甜玉米
  • 1篇洋桔梗
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇通径
  • 1篇通径分析
  • 1篇拟南芥
  • 1篇转录

机构

  • 5篇福建农林大学
  • 5篇云南农业大学
  • 2篇云南师范大学

作者

  • 5篇朱永平
  • 5篇和凤美
  • 5篇朱芮
  • 2篇李琼洁
  • 2篇赵兴富
  • 2篇王小巧
  • 2篇覃鹏
  • 1篇秦晓杰
  • 1篇秦小杰

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇作物杂志
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 5篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
超甜玉米自交系主要农艺性状与鲜穗产量的相关及通径分析被引量:10
2014年
为了研究影响超甜玉米鲜穗产量和主要农艺性状间的主次关系。对20个超甜玉米自交系的11个农艺性状与鲜穗产量进行相关及通径分析。相关分析表明,鲜穗产量与穗长、行粒数、穗粗、百粒质量、穗行数呈极显著正相关,与出籽率呈显著正相关,与秃尖长呈极显著负相关。进一步进行通径分析表明,各性状对鲜穗产量的相对重要性依次为穗长、穗行数、百粒质量、穗粗、行粒数、出籽率和秃尖长。因此,增加穗长、穗行数,提高百粒质量和出籽率,并兼顾其他性状是提高超甜玉米自交系鲜穗产量的有效途径。
和凤美朱芮朱永平覃鹏
关键词:鲜穗产量农艺性状通径分析
莲瓣兰转录因子MADS家族DEF基因克隆及拟南芥遗传转化被引量:2
2014年
本研究以莲瓣兰‘玉兔彩蝶’花瓣为材料,根据GenBank中已经登录的春兰DEF基因序列(HM106982.1)设计引物,克隆DEF基因开放阅读框,构建表达载体,转化‘拟南芥’,并验证基因功能。研究结果表明:所扩增的DEF基因开放阅读框大小为669bp,编码222个氨基酸,预测蛋白质分子质量为25.560kD。该基因具有典型的植物MADS-box基因结构域,与春兰开放阅读框同源性达99%,与其它兰花同源性都在90%以上。将DEF基因构建到植物真核表达载体pCAMBIA2300中,利用农杆菌花序法转化拟南芥,经PCR分子鉴定,获得含DEF转基因拟南芥植株。
李琼洁朱芮王小巧朱永平赵兴富肖靖译贾茸秦晓杰和凤美
关键词:莲瓣兰MADS克隆
甜玉米自交系性状相关分析和主成分分析被引量:13
2014年
对30个甜玉米自交系的10个性状进行相关分析和主成分分析。相关分析表明,单株鲜穗产量与穗长、穗粗、行粒数、茎粗、株高、穗位高呈极显著正相关,与穗行数呈显著正相关;穗长与穗粗、穗行数、行粒数,穗粗与穗行数、行粒数呈极显著正相关;株高与穗位高、叶片数、茎粗、穗长、穗粗呈极显著正相关;行粒数与秃尖长呈极显著负相关。主成分分析结果表明:前4个主成分(产量因子、叶片数因子、秃尖长因子及穗行数因子)对变异的贡献率达86.85%。
和凤美朱芮朱永平侯自明
关键词:甜玉米自交系主成分分析
超甜玉米自交系主要农艺性状及鲜穗产量的主成分分析被引量:17
2014年
为了研究影响超甜玉米鲜穗产量和主要农艺性状间的主次关系,应用多元统计方法,以30个超甜玉米自交系为试验材料,对株高、穗位高、叶片数、茎粗、秃尖长、穗长、穗粗、穗行数、行粒数、百粒重、出籽率、鲜穗产量等12个性状进行主成分分析。分析结果表明,前7个主成分的累计贡献率大于85%,说明前7个主成分就可以基本表达原12个性状所代表的遗传特征。前7个主成分主要包括产量因子、穗行数因子、穗粗因子、粒重因子、株高因子、茎粗因子和秃尖长因子,这些因子大致代表了供试自交系的综合指标,为超甜玉米自交系的性状综合选择提供了依据。
和凤美朱永平朱芮覃鹏
关键词:超甜玉米自交系性状主成分分析
洋桔梗小孢子培养初步研究被引量:1
2014年
[目的]探索预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响。[方法]以洋桔梗为材料进行小孢子培养,研究预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,并筛选胚性愈伤组织适宜诱导培养基、不定芽植株培养基以及最佳生根培养基。[结果]利用4℃低温预处理24 h有利于小孢子愈伤组织的形成。愈伤组织适宜诱导培养基为:MS+3 mg/L KT+2.5 mg/L 2,4-D;不定芽植株培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为:MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L IBA+0.3 g/L活性炭。经过染色体倍性鉴定,显示小孢子培养后染色体数目减半。[结论]该方法研究了预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,为洋桔梗游离小孢子培养体系的建立以及单倍体育种奠定基础。
王小巧朱芮李琼洁朱永平赵兴富肖靖译贾茸秦小杰和凤美
关键词:小孢子离体培养愈伤组织
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