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定量检测SARS-CoV N蛋白的悬浮芯片方法研究被引量：1: 2009年; 利用悬浮芯片技术,建立定量检测SARS-CoV N蛋白的悬浮芯片方法。用抗体包被编码微球作为反应载体,双抗体夹心法为反应模式,建立了SARS冠状病毒悬浮芯片检测方法,通过盲样和实验室标准检测等评估,表明适用于现场样品的检测。检测SARS冠状病毒N蛋白的灵敏度为4.86 ng/mL,在4.86-25600 ng/mL浓度范围内具有良好的动力学响应特性,比ELISA方法有较高的灵敏度和较宽动态检测范围。在早期识别、快速诊断和应对生物恐怖威胁、传染病暴发中具有广阔的应用前景。; 王静张晓龙杨赟韵朱紫雯孙肖红杨宇胡孔新单麟军; 关键词：悬浮芯片双抗体夹心法 SARS-COV N蛋白

基于rV270抗原的鼠疫多孔微球疫苗的制备及其免疫保护作用评价被引量：1: 2009年; 目的:评价生物可降解高分子材料多孔微球作为鼠疫亚单位疫苗佐剂的可行性。方法:制备可生物降解的高分子材料多孔微球,将rV270抗原蛋白吸附到多孔微球中制备微球疫苗,肌肉注射免疫BALB/c小鼠,初次免疫后21d加强免疫1次,于初次免疫后第10周用600LD50鼠疫耶尔森氏菌攻毒,攻毒后观察14d。结果:攻毒后,微球疫苗免疫的小鼠全部存活,且健康状况良好,对照组小鼠几乎全部死亡。结论:生物可降解多孔微球可作为免疫佐剂用于鼠疫亚单位疫苗研制。; 邱业峰陆兵尚帅王旺朱紫雯倪斌郭兆彪杨瑞馥王效义; 关键词：鼠疫耶尔森氏菌

多孔微球及其在制备多孔微球疫苗中的应用: 本发明公开了一种多孔微球及其在制备多孔微球疫苗中的应用。该多孔微球是将可生物降解的高分子材料溶于有机溶剂中，在搅拌下，将此混合液加入到氯化钠饱和溶液中制成初乳；初乳经冰水浴冷却后，加入含氯化钠的PVA溶液中制成复乳；再将...; 王效义陆兵尚帅邱业峰王旺朱紫雯倪斌杨瑞馥; 文献传递

苏丹瓦乌地区蚊媒密度监测及其影响因素分析: 2010年; 为明确任务区蚊媒种类、密度及其与环境因素的关系，笔者采用人诱法和容器指数法对苏丹瓦乌地区蚊媒的成虫和幼虫开展了密度监测。结果表明，在瓦乌维和任务区，主要蚊种为淡色库蚊、冈比亚按蚊和阿拉伯按蚊，由旱季进入雨季，蚊虫组成由单一的淡色库蚊变化为3种蚊虫共存的状态。其中阿拉伯按蚊偏好于干燥环境，而冈比亚按蚊则选择湿润环境。同时研究发现，按蚊幼虫选择弱酸性、低盐度、较清澈的积水孳生，水藻和植物有利于其孳生繁衍。库蚊则选择酸性、较浑浊的积水进行孳生。按蚊幼虫的孳生特点和成虫的活动生态特点，为开展任务区疟疾防治工作提供了基础资料和技术支持。; 孙毅朱紫雯; 关键词：环境因素疟疾防治

抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的制备及双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法的建立: 2009年; 目的:制备针对嗜肺军团菌血清8型的单克隆抗体,并建立双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。方法:用甲醛灭活的嗜肺军团菌血清8型菌免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,建立双抗夹心ELISA检测方法。结果:研制出8株能特异性分泌抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的杂交瘤细胞株,Ig类型分别为IgM(2株)、IgG3(1株)和IgG1(5株);利用IgG1型单抗6G10与6C7配对,建立了双抗夹心ELISA检测方法,该方法的最低检出浓度为2.6×105cfu/mL,除与金黄色葡萄球菌有微弱的交叉反应外,与14株其他血清型嗜肺军团菌、17株非嗜肺军团菌及11株非军团菌均无交叉反应,具有较高的特异性。结论:制备了具有高特异性和亲和力的抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,并建立了双抗夹心ELISA检测方法。; 郭景玉朱紫雯王津杨瑞馥宋亚军; 关键词：单克隆抗体

鼠疫耶尔森氏菌rV270抗原的克隆、表达及其免疫保护作用评价被引量：7: 2008年; 目的:为研制鼠疫亚单位疫苗,克隆、表达并纯化去除产生免疫抑制作用序列后的鼠疫耶尔森氏菌LcrV抗原(rV270)。方法:依据已知的LcrV的核苷酸序列,避开其产生免疫抑制作用的区段设计引物,扩增rV270基因并克隆到pET24a载体中,在大肠杆菌BL21中表达His-rV270融合蛋白;表达产物先后经Co2+亲和层析和Sephacryl S-200 HR凝胶柱纯化,并在纯化过程中应用凝血酶切除His标签;氢氧化铝佐剂吸附重组抗原后免疫BALB/c小鼠,初次免疫后第21天加强免疫1次,第5周使用104CFU鼠疫菌141强毒株攻毒,测定其免疫保护作用。结果:rV270以可溶性方式表达;应用Co2+亲和层析柱和Sephacryl S-200 HR凝胶柱结合凝血蛋白酶切除His标签的方法可得到不含标签的较高纯度的重组蛋白;攻毒实验中实验组小鼠全部存活,而对照组全部死亡。结论:获得了具有良好免疫保护作用的rV270蛋白,可用于鼠疫亚单位疫苗的研究。; 王棠祁芝珍吴本传朱紫雯杨永海崔百忠戴瑞霞张青雯邱业峰王祖郧王虎郭兆彪杨瑞馥王效义; 关键词：鼠疫耶尔森氏菌免疫保护

鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的提取、纯化方法: 本发明公开了鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的一种提取、纯化方法。该方法采用玻璃珠处理和饱和硫酸铵沉淀与分子筛过滤相结合的方案，成功地从鼠疫耶尔森氏菌的培养物中提取、纯化出高纯度的天然F1抗原。经免疫学检测和动物保护实验证明，...; 王效义王棠朱紫雯祁芝珍吴本传郭兆彪杨永海崔百忠王祖陨王虎杨瑞馥; 文献传递

鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的提取、纯化方法: 本发明公开了鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的一种提取、纯化方法。该方法采用玻璃珠处理和饱和硫酸铵沉淀与分子筛过滤相结合的方案，成功地从鼠疫耶尔森氏菌的培养物中提取、纯化出高纯度的天然F1抗原。经免疫学检测和动物保护实验证明，...; 王效义王棠朱紫雯祁芝珍吴本传郭兆彪杨永海崔百忠王祖陨王虎杨瑞馥; 文献传递

悬浮芯片法与生物素-亲和素ELISA法检测炭疽杆菌芽孢比较研究被引量：1: 2009年; 〔目的〕建立快速、敏感、特异、高通量、同时检测多种病原体的技术方法。〔方法〕建立基于双抗体夹心免疫学检测的编码微球悬浮芯片和生物素-亲和素ELISA方法,比较2种方法对炭疽芽孢杆菌定量检测以及直接从＂白色粉末＂样品中检测的能力。〔结果〕悬浮芯片对炭疽杆菌芽孢检测具有很好的敏感性和特异性,最低检出限为4.2×103cfu/ml,动态范围为103-107cfu/ml;生物素-亲和素ELISA最低可以检测到1.4×104 cfu/ml,线性范围为104-107cfu/ml。〔结论〕悬浮芯片方法检测炭疽杆菌芽孢比ELISA方法具有更高的灵敏度和更宽的动态检测范围,在病原菌的早期识别、快速诊断、应对生物恐怖威胁、控制传染病爆发中具有广阔的应用前景。; 王静杨韵乔舜周蕾张晓龙朱紫雯孙肖红杨宇胡孔新丁艳丽; 关键词：悬浮芯片芽孢杆菌炭疽

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朱紫雯