2024年12月24日
星期二
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
朱沭阳
作品数:
1
被引量:3
H指数:1
供职机构:
徐州医学院附属医院
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
杨军兰
第四军医大学西京医院
马慧
甘肃省人民医院
孙秀珍
西安交通大学医学院第二附属医院
金发光
第四军医大学唐都医院
吴昌归
第四军医大学西京医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
有效性
1篇
支气管
1篇
支气管哮喘
1篇
气管
1篇
轻中度
1篇
轻中度支气管...
1篇
吸入
1篇
吸入剂
1篇
哮喘
1篇
环索奈德
1篇
粉吸入剂
机构
1篇
甘肃省人民医...
1篇
西安交通大学...
1篇
徐州医学院附...
1篇
第四军医大学...
1篇
第四军医大学...
作者
1篇
刘玲莉
1篇
吴昌归
1篇
金发光
1篇
朱沭阳
1篇
孙秀珍
1篇
马慧
1篇
杨军兰
传媒
1篇
国际呼吸杂志
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
环索奈德粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘疗效与安全性
被引量:3
2013年
目的评价环索奈德粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘(简称哮喘)的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验,将215例轻中度哮喘患者随机分为试验组与对照组,试验组给予国产环索奈德80μg,2次/d治疗84d,对照组给予安慰剂,用法、时间同前。观察指标包括:①主要指标:两组治疗前后FEV1;无效退出病例%。②次要指标:两组间哮喘症状积分的变化(哮喘症状积分为白天症状积分和晚上症状积分);缓解药物使用量;PEF昼夜变异率。③不良反应。结果经过84d治疗:①试验组FEV1较治疗前无明显改善(P〉0.05),但安慰剂组较治疗前明显下降(P〈0.05),两组差异有统计学意义(P〈0.05);②两组无效退出病例差异有统计学意义(P〈0.01),试验组无效退出病例低于对照组,且退出的时间也较晚;③试验组能明显减少哮喘患者的症状积分(P〈0.01),而对照组增加其积分,两组差异有统计学意义(P〈0.01);④试验组虽能减少缓解药的使用量,但与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);⑤试验组能减少PEF的日变异率(P〈0.01),而对照组则增加(P〉0.05),两组差异有统计学意义(P〈0.01);⑥两组不良事件发生率相似(P〉0.05),主要表现为咽部不适、声音嘶哑、咽痛等。结论每天2次80μg环索奈德干粉吸入剂治疗轻中度哮喘疗效显著,副作用小,使用方便,临床值得推广使用。
杨军兰
刘玲莉
吴昌归
金发光
孙秀珍
马慧
朱暮云
朱沭阳
关键词:
哮喘
有效性
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张