朱永琴
- 作品数：28 被引量：125H指数：8
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量砷被引量：12
- 2007年
- 应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计,采用高压溶样的消解方式,在选定的仪器工作条件下,建立了氢化物发生-原子荧光测定中药中痕量砷的测定方法。同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,载气流量,屏蔽气流量等因素对测定结果的影响。在选定实验条件下,以工作曲线法测定了三种中药样品中痕量砷含量,国家标准物质桃叶（GBW08501）验证结果与推荐值一致。砷的工作曲线在0-80.0μg·L^-1范围内线性良好,线性回归方程为If=8.99×c-1.16,相关系数为0.999 9,检出限为0.069μg·L^-1。
- 朱永琴石杰
- 关键词：氢化物发生-原子荧光法痕量砷中药
- 冷原子荧光法测定怀牛膝中的痕量汞被引量：7
- 2002年
- 目的 :建立了怀牛膝中痕量汞的测定方法。方法 :样品以湿法消解的方式 ,利用还原气化的非色散型装置 ,对中药怀牛膝中的痕量汞进行了原子荧光测定。结果 :加标回收试验回收率在 88.8%～ 10 8.8% ,方法检出限为 0 .0 3μg/L。 结论 :方法用于实际样品测定 。
- 石杰朱永琴韩润平龚雪云
- 关键词：冷原子荧光法怀牛膝痕量汞
- HPLC测定注射用氢溴酸高乌甲素含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立注射用氢溴酸高乌甲素的HPLC分析方法。方法:采用Dikma Diamonsil^(TM)-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以0.025mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(60:40)(用磷酸调pH为4.2)为流动相;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:252nm。采用外标法测定氢溴酸高乌甲素的含量。结果:氢溴酸高乌甲素在10.06～100.60μg·ml^(-1)范围内,线性关系良好(r=1.000 0,n=5);平均回收率为100.2%,RSD为0.22%。结论:本法快速,准确,专属性好,可用于测定注射用氢溴酸高乌甲素的含量。
- 朱永琴景爱华
- 关键词：HPLC法氢溴酸高乌甲素
- HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量被引量：3
- 2013年
- 目的 建立HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法检测马钱苷,色谱柱：Dikma Diamonsil TM-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液（15：85）;流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;检测波长：237 nm.结果 马钱苷在0.0402～0.5025 μg范围内线性关系良好（R2=1,n=6）;平均加样回收率99.52%,RSD=0.81%.结论 本法准确、可靠、专属性强,适用于杞菊地黄口服液中马钱苷的含量测定.
- 朱永琴景爱华雷万军
- 关键词：HPLC法杞菊地黄口服液马钱苷
- 高压溶样冷原子荧光法测定中药中痕量汞被引量：10
- 2005年
- 采用高压溶样的消解方式,应用YYG-2型原子荧光分光光度计,建立了中药中痕量汞的测定方法.试验了氯化亚锡浓度、负高压、载气流量、还原时间等的影响.在试验条件下,检出限为0.03 μg·L-1,回收率为94%～112%,国标物质桃叶验证结果与推荐值一致,用于样品中痕量汞的测定,结果满意.
- 石杰蒋永贵朱永琴张宗培
- 关键词：冷原子荧光法痕量汞中药
- 中药中微量元素的原子荧光光谱分析研究
- 该论文主要在原子荧光光谱法应用中药中痕量汞、砷等元素的测定方面作了以下工作:1.采用HNO<,2>-H<,2>O<,2>的湿法消解体系,研究了冷原子荧光法用于呀经中汞含量的测定.同时,比较了三种不同的湿法消解体系,讨论了...
- 朱永琴
- 关键词：中药原子荧光光谱法痕量汞砷
- 文献传递
- 顶空气相色谱法测定酒石酸罗格列酮原料药中4种有机溶剂残留量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立测定酒石酸罗格列酮原料药中4种有机溶剂即甲醇、乙醇、甲苯和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）残留量的方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，以二甲基亚砜为溶剂，色谱柱为INNOWAX毛细管柱，载气为氮气，氢火焰离子化检测器，程序升温；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30min。结果：4种有机溶剂均达到了完全分离；甲醇、乙醇、甲苯、DMF的检测质量浓度线性范围分别为14．72-294．4、24．8-496．0、4．51～90．2、4．62-92．4gg／ml（r为0．9991～0．9995）；平均回收率分别为97．89％、99．81％、100．55％、101．06％，RSD分别为1．19％、1．74％、0．84％、1．09％（n=3）；检测限分别为2．944、4．960、0．902、0．924μg／ml。样品中只检出了乙醇，均为O．2％。结论：建立的顶空气相色谱法测定4种有机溶剂残留量，操作简便、结果准确可靠。
- 朱永琴王志远杨东菁王雪芹
- 关键词：顶空气相色谱法残留量测定
- 氢化物发生-原子荧光法测定中药葶苈子和黄连中的铅被引量：17
- 2003年
- 采用 HNO3- H2 O2 体系和高压釜消解中药样品 ,以 AFS- 2 2 0 2 a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生法 ,测定了中药葶苈子和黄连中的铅。优化了光电管负高压 ,灯电流 ,屏蔽气和载气流量等实验条件。铅的检出限为 0 .0 8μg/ L,相对标准偏差为 0 .34%。对实际样品的测定 。
- 石杰龚雪云朱永琴
- 关键词：氢化物发生-原子荧光法中药葶苈子黄连铅
- 氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅被引量：8
- 2003年
- 目的 :建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法 :采用HNO3 -H2 O2 体系和高压釜消解中药样品 ,应用AFS - 2 2 0 2a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术 ,进行样品中铅含量测定。结果 :丹参中铅含量为 1 8.72 μg/g ,川芎中铅含量为 1 7.74 μg/g。铅的检出限为 0 .0 8μg/L ,回收率 89.2 %～ 1 0 6 .6 %。 结论 :该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏 。
- 石杰龚雪云朱永琴
- 关键词：铅丹参川芎氢化物发生-原子荧光法
- HPLC法测定罗通定及硫酸罗通定注射液中的有关物质被引量：2
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法测定罗通定及硫酸罗通定注射液中的有关物质检查方法。方法:色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 6.8)-三乙胺(60:40:1)(用磷酸调 pH 至6.8)为流动相;检测波长:280 nm;流速为:1 mL·mm^(-1)。结果:罗通定与其有关物质能够完全分离。最低检出限为1.2 ng。结论:方法简便、准确,灵敏,可用于罗通定及硫酸罗通定注射液中的有关物质检查。
- 冯明霞朱永琴闻京伟
- 关键词：HPLC
