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朱墨

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺癌细胞株
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化异常
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞株
  • 1篇胞苷
  • 1篇PANC-1
  • 1篇5-氮杂胞苷
  • 1篇DNA甲基化
  • 1篇DNA甲基化...

机构

  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 1篇高文涛
  • 1篇朱墨
  • 1篇苗毅
  • 1篇钱祝银

传媒

  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
DNA甲基化异常对mir-615-5p在胰腺癌细胞株PANC-1中表达影响被引量:4
2011年
目的:描述胰腺癌细胞株中DNA异常高甲基化对miRNA表达抑制所起的作用。观察DNA甲基转移酶抑制剂对miR-615-5p在胰腺癌细胞株PANC-1中甲基化状态和表达的影响。方法:甲基化芯片筛选出在胰腺癌细胞株PANC-1中存在异常甲基化的miRNA。采用去甲基化药物5-氮杂胞苷(5-aza-2-adeoxycytidine,5-aza-dC)处理体外培养的PANC-1细胞,甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)结合亚硫酸氢盐修饰结合测序法(bisulfite-sequencing PCR,BSP)检测用药前后miR-615-5p的甲基化状态的改变。采用RT-PCR定量检测用药前后miR-615-5p表达量的差异。结果:通过MSP和BSP发现在胰腺癌细胞株PANC-1中甲基化率明显高于正常组织。对胰腺癌细胞株用去甲基化剂5-aza-dC的作用,发现miR-615-5p甲基化率减少并伴随着表达的重新激活。结论:胰腺癌细胞株PANC-1中的miR-615-5p表达与启动子区甲基化状态有关,启动子区的高甲基化导致PANC-1中miR-615-5p的表达沉默。
朱墨高文涛钱祝银苗毅
关键词:DNA甲基化5-氮杂胞苷
共1页<1>
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