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术后放疗对兔血管化与非血管化面神经移植再生影响的实验研究: [目的]研究兔血管化与非血管化面神经移植后放射治疗对面神经再生的影响。[方法]12 只新西兰白兔，行双侧兔面神经移植修复，将面神经上颊支造成2cm 神经缺损，一侧解剖兔耳背中央皮神经携带兔耳背中央动静脉，切断结扎远端，保...; 朱云刘胜文周晌辉俞志维胡海生孙坚张陈平杨雯君; 关键词：面神经周围神经再生术后放疗

携血管化阔筋膜的股前外侧皮瓣动力性修复下唇大型缺损被引量：2: 2022年; 目的探讨应用携血管化阔筋膜的股前外侧皮瓣修复下唇大型复杂缺损的临床效果。方法回顾性分析2013年1月至2020年6月,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科同一课题组应用携血管化阔筋膜的股前外侧皮瓣修复的下唇大型复杂缺损患者的临床资料。股前外侧皮瓣用于恢复缺损的组织,重建下唇外形,阔筋膜与余留的口轮匝肌形成"闭环"结构进行动力性重建。术后每2~3个月随访1次,观察皮瓣存活情况、唇部外形、张闭口及饮水等情况。结果共纳入4例患者,均为男性,年龄26~63岁,2例为下颌骨鳞状细胞癌侵犯下唇,1例为下唇动静脉畸形栓塞术后,1例为下唇鳞状细胞癌。4例患者均顺利完成下唇的修复重建,移植皮瓣面积18 cm×7 cm~26 cm×8 cm,两端携带(5~8)cm×1 cm的阔筋膜,皮瓣均全部存活。术后随访时间6~80个月,患者下唇外形良好,张口度2~3横指,闭口时能完全密封,饮水达到基本不漏水。结论携血管化阔筋膜的股前外侧皮瓣可对下唇大型复杂缺损进行外形修复及动力性重建,能达到较好的临床效果。; 徐万林卢浩吴一凡朱云刘胜文张陈平杨雯君; 关键词：外科皮瓣股前外侧皮瓣阔筋膜

携血管化阔筋膜的股前外侧皮瓣动力性修复全下唇缺损一例: 目的:探讨应用携血管化阔筋膜的股前外侧皮瓣修复下唇大型复杂缺损的临床效果。方法:回顾本课题组一例应用携血管化阔筋膜的股前外侧皮瓣修复的下唇大型复杂缺损患者的临床资料,将股前外侧皮瓣用于恢复缺损的组织,重建下唇外形;将阔筋...; 徐万林卢浩吴一凡朱云刘胜文张陈平杨雯君

携带上(前)臂后皮神经的游离上臂外侧复合组织瓣在头颈部缺损修复中的应用: 目的:介绍携带上(前)臂后皮神经的游离上臂外侧复合组织瓣在头颈部缺损修复中的应用。方法:上臂外侧皮瓣(LAF)不仅可制备成单纯的皮瓣，而且还能够制备成携带血管化上臂后皮神经(PCNA)或前臂后皮神经(PCNF...; 杨雯君阮敏刘胜文朱云周晌辉俞志维孙坚张陈平; 关键词：腮腺癌面神经缺损

咽旁间隙巨大囊性肿瘤治疗方式的探讨: <正>目的分析总结咽旁间隙巨大囊性肿瘤治疗方式的选择。方法报道了咽旁间隙巨大囊性肿瘤患病者手术的不同入路及手术方式,在随访过程中对患者术后的恢复情况,面部外形功能和影像学资料进行评价,结合相关文献复习,总结了我们咽旁巨大...; 朱云刘胜文徐万林张陈平杨雯君; 关键词：开窗术术后功能; 文献传递

一种腮腺区精确加压弹力头帽: 本实用新型涉及一种腮腺区精确加压弹力头帽，包括帽体，所述帽体在腮腺部位的待加压区设有双层可粘附式结构，所述双层可粘附式结构包括一端固定在所述待加压区边缘的粘性弹力绷带，所述粘性弹力绷带的内侧设有粘附层，所述帽体在所述待加...; 徐万林杨雯君卢浩刘胜文朱云

低剂量电子线照射抑制腮腺肿瘤术后瘢痕增生的临床效果观察: 研究目的:探究瘢痕体质患者进行腮腺肿瘤术后腮腺术区接受低剂量电子线照射的临床价值。研究方法:纳入10例既往瘢痕体质患者,时间为2016.01-2018.06,这10例患者均罹患腮腺肿瘤,在进行腮腺肿瘤术后腮腺术区接受低剂...; 吴一凡徐万林朱云刘胜文卢浩张陈平杨雯君; 关键词：腮腺肿瘤术后瘢痕电子线瘢痕体质; 文献传递

探讨MUC1对唾液腺黏液表皮样癌生物学行为的影响及分子机制: 研究目的:黏蛋白1(MUC1)在唾液腺黏液表皮样癌(MEC)组织中较正常组织中表达升高,其表达量与MEC患者临床预后相关。MUC1对MEC细胞生物学功能的影响及具体调控分子机制尚不明确。研究方法:构建敲减和过表达MUC1...; 卢浩徐万林朱云刘胜文杨雯君; 关键词：黏液表皮样癌黏蛋白1 缺氧诱导因子1Α; 文献传递

不牙备的超薄贴面修复牙体缺损的上前牙: <正>1)主诉和现病史:患者石海燕,女性,30岁,右上前牙部分缺损3年余,因影响美观和咀嚼,来我科要求修复治疗。2)主要的检查结果:11近中切角缺损,近中向内倾斜,远中外翻,松动(-),叩痛(-),21近中领面龋坏,近中...; 朱云赵怡维朱敬炜鲍新莲张修银; 文献传递

MUC1通过调控EGFR/ERK信号通路促进唾液腺腺样囊性癌细胞增殖和侵袭的研究被引量：2: 2022年; 目的:研究黏蛋白1(MUC1)对唾液腺腺样囊性癌(ACC)细胞生物学功能的影响及其分子机制。方法:首先通过慢病毒(shMUC1)转染对ACC细胞系中MUC1基因进行敲减,通过Real-time PCR和Western blot检测敲减效果;CCK-8实验检测细胞的增殖能力;平板克隆形成实验评价细胞的克隆形成能力;Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力;采用转录组测序筛选MUC1调控的相关信号通路,并通过Wesern blot验证分析。结果:转染MUC1慢病毒后,ACC细胞中MUC1 mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.05);MUC1敲减后ACC细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05);转录组测序分析和Western blot结果表明MUC1主要通过调控EGFR/ERK磷酸化水平影响ACC细胞的生物学功能。结论:MUC1可通过调控EGFR/ERK磷酸化水平促进ACC细胞的增殖、平板克隆、迁移和侵袭,提示MUC1在ACC进展中可能发挥重要作用。; 卢浩徐万林吴一凡朱云刘胜文杨雯君; 关键词：黏蛋白1 腺样囊性癌

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朱云