曹敏
- 作品数：11 被引量：84H指数：6
- 供职机构：黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于代谢组学的苍耳子配伍黄芪后减毒作用研究被引量：16
- 2012年
- 目的:利用代谢组学技术,研究苍耳子及其配伍黄芪后,大鼠肝脏组织病理、血浆生化指标、尿液代谢图谱的变化,探讨黄芪配伍苍耳子对肝脏的减毒作用。方法:大鼠30只随机分为正常对照组、苍耳子组(21.0g/kg)、黄芪配伍组(31.5g/kg),灌胃给药,连续给药28d,收集大鼠24h尿液,测定尿液UPLC-TOF-MS图谱;肝门取血做生化检测;取肝脏做组织病理学检查。结果:给药28d,苍耳子组及黄芪配伍组较对照组ALT、AST均升高,肝组织出现病理改变;黄芪配伍组较苍耳子组ALT、AST降低,肝组织病变明显减轻。苍耳子组、黄芪配伍组尿液代谢物表型的聚类分布均偏离对照组,但黄芪配伍组尿液代谢物表型的聚类分布位于对照组与苍耳子组之间。结论:苍耳子(21.0g/kg)长期给药可造成肝功能的明显损害,配伍黄芪后(31.5g/kg)具有一定的减毒作用。
- 武斌曹敏于海龙刘树民
- 关键词：苍耳子中药配伍肝毒性代谢组学
- 苍耳子对大鼠肝脏毒性作用的代谢组学研究被引量：17
- 2011年
- 目的:观察苍耳子对大鼠尿液代谢轮廓、整体表征和血液生化指标等的影响,探讨代谢组学方法在中药毒性评价中的作用。方法:用随机数字表法将30只雄性Wistar大鼠分为苍耳子低剂量组、高剂量组和对照组,每组10只。苍耳子低剂量和高剂量组大鼠分别经灌胃给予一定容量的含苍耳子水提取液(相当于生药1.05和21.0 g/kg),1次/d,共28 d;对照组给予同体积0.9%氯化钠溶液。给药期间观察大鼠体重、被毛、运动及精神状态的改变;给药前和给药7、14、21、28 d检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,收集24 h尿液,用超高效液相色谱/飞行时间质谱方法测定大鼠尿液代谢轮廓和整体表征。结果:苍耳子高剂量组大鼠在给药期间陆续出现被毛光泽度下降、脱毛、活动量和摄食量减少、反应迟钝等现象。苍耳子低剂量组仅2只大鼠在给药28 d后表现为少动喜卧,被毛光泽度下降。苍耳子高剂量组大鼠给药21和28 d时体重均明显低于苍耳子低剂量组(P<0.05)和对照组(P<0.01),苍耳子低剂量组与对照组大鼠体重在各时间段的差异均无统计学意义(均P>0.05)。苍耳子高剂量组大鼠给药21 d时的ALT、AST水平[(42.9±3.9)U/L、(107.9±12.7)U/L]明显高于低剂量组[(33.8±4.4)U/L、(95.8±16.6)U/L]和对照组[(31.8±4.4)U/L、(93.5±15.8)U/L],差异均有统计学意义(均P<0.05),给药28 d时苍耳子高剂量组血清ALT、AST水平达峰值。苍耳子低剂量组不同给药时间血清ALT、AST水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。苍耳子高剂量组给药第7、14、21、28天24 h尿液代谢物表型的聚类分布均偏离对照组,且随给药时间的延长而增大。苍耳子低剂量组给药第7、14、21天24 h尿液代谢物表型的聚类分布位于对照组附近且与对照组有部分重叠,给药28 d时出现单独聚类。结论:用代谢组学方法检测苍耳子肝毒性灵敏度较高,可用�
- 曹敏武斌马丁白宇刘树民
- 关键词：苍耳子肝毒性代谢组学
- 苍耳子水萃取物对大鼠肝脏毒性作用的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的:观察不同浓度苍耳子水萃取物对大鼠肝脏功能与形态的影响,为临床安全使用苍耳子提供实验依据。方法:取苍耳子碎粉22 kg,用65%乙醇提取,用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收有机溶剂后得到水萃取物743.6 g。水提取物用含3%吐温80生理盐水配制成28.00 mg/mL和1.12 mg/mL混悬液。144只SPF级雄性SD大鼠,体重(200±10)g,用随机数字表法分为苍耳子水萃取物高剂量组、低剂量组和对照组,每组48只。高、低剂量组分别给予28.00 mg/mL和1.12 mg/mL苍耳子水萃取物混悬液2.5 mL每日2次灌胃,对照组以3%吐温80生理盐水2.5 mL灌胃;均连续28 d。分别于给药开始后7、142、12、8 d和停药后71、4 d观察大鼠被毛、摄食量和活动情况,测量大鼠体重,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)水平,取肝脏计算肝脏指数(肝重/体重×100%),进行肝脏病理分级和评分。结果:苍耳子水萃取物高剂量组大鼠给药28 d内先后出现竖毛、脱毛、疲倦少动、摄食量减少、对外界刺激反应缓慢等症状;低剂量组仅少数大鼠出现少动喜卧、精神萎靡等症状。停药14 d后高剂量组大鼠活动量和摄食量均增加,少动喜卧症状减轻,被毛光泽度恢复。给药212、8 d和停药7 d时,高剂量组大鼠体重([10.5±4.2)(、10.2±3.1)(、12.1±4.5)g]明显低于低剂量组([15.3±2.1)(、16.7±4.2)(、17.6±3.2)g]和对照组([18.6±3.4)(、20.5±5.2)(、19.6±2.5)g],血清ALT([42.8±3.2)(、49.3±5.9)(、43.2±3.2)U/L]和AST([108.8±11.7)(、119.8±16.3)(、110.5±17.6)U/L]水平均明显高于低剂量组([33.7±4.60)(、34.8±5.4)(、33.5±4.9)U/L(,94.7±12.6)(、95.4±10.7)(、96.8±12.8)U/L]和对照组([31.2±4.3)(、32.5±6.3)、(31.7±5.7)U/L(,92.3±16.2)(、92.9±20.3)(、93.7±16.3)U/L;]血清AKP([197.2±25.7)(、210.4±41.8)(、189.3±17.6)U/L]水平明显高于低剂量组([174.3±22.6)(、175.3±27.4)(、176.3±22.8)U/L]和对照组
- 武斌曹敏刘树民金勇王宇
- 关键词：肝脏毒性
- 基于生物标志物及其变化的苍耳子毒性研究
- 目前中药的毒性研究主要以传统的毒性评价方法为主,主要集中在单味中药或单味中药中的某个化学单体的急性、亚急性和长期毒性实验上,指标的选择也局限在某个脏器的组织形态学的改变及血液生化指标的检测上,这种认识中药毒性的方法存在其...
- 刘树民曹敏卢芳
- 文献传递
- 基于UPLC-TOF/MS的苍耳子不同部位化学成分研究被引量：7
- 2013年
- 目的:建立测定苍耳子不同部位化学成分的UPLC-TOF/MS分析方法。方法:运用UPLC-TOF/MS分析技术,进行梯度洗脱分离,洗脱液不经紫外检测器直接导入质谱系统,采用ESI离子源,进行正负离子扫描,采集两种模式下的UPLC-MS图谱,通过MasslynxV4.1数据分析软件,进行色谱峰的提取和匹配,依据元素组成分析参数确定分子式。结果:从苍耳子的水提取物中确定了33个离子峰,通过对照品比对和元素组成分析检索,对其中11个离子峰进行化学成分的归属。同时对苍耳子各离子峰进行了药材部位归属,22个来源于苍耳子刺,31个来源于去刺苍耳子,其中20个为共有的离子峰。结论:该研究建立的UPLC-MS法简便、准确、专属性强,同时对苍耳子中的各化学成分进行了药材部位归属,明确其来源,为苍耳子中的有毒化学成分以及临床安全用药提供科学依据。
- 刘树民曹敏武斌卢芳
- 关键词：苍耳子MS化学成分
- 苍耳子配伍黄芪的HPLC-DAD指纹图谱研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立苍耳子配伍黄芪的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,研究配伍对各单味药主要特征峰的影响。方法采用HPLC分析苍耳子、黄芪单煎及苍耳子配伍黄芪合煎样品,选用Diamonsil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行线性梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果建立了苍耳子配伍黄芪的HPLC指纹图谱,基本为两单味药特征峰的加和,无明显新特征峰的增加,但配伍合煎对某些成分的溶出有明显的相互抑制作用。结论本方法简便、快捷,为临床类方的配伍应用以及制定复方质量标准提供了参考。
- 曹敏武斌刘树民
- 关键词：苍耳子配伍指纹图谱高效液相色谱法
- 苍耳子配伍黄芪的减毒作用研究
- 通过大鼠外观和行为的改变、体重变化、肝脏指数和生化指标、肝脏组织形态学变化,对苍耳子的毒性部位进行了筛选.再研究其水萃取物高中低三个剂量组在给药7,14,21,28d和停药后7,14d大鼠各指标的变化,观察其毒性与时间和...
- 刘树民武斌曹敏
- 关键词：苍耳子减毒作用配伍规律
- 文献传递
- 龙胆碱的解热作用及机制研究被引量：20
- 2011年
- 目的:比较龙胆水提液,龙胆碱及龙胆苦苷解热作用的差异,初步探讨龙胆碱的解热作用机制。方法:雄性SD大鼠,经筛选后随机分为空白对照组、发热模型组、龙胆碱组,龙胆苦苷组及龙胆水提组,采用干酵母皮下注射方法制备发热模型,于模型制备后6 h,分别ip龙胆碱溶液(100 mg.kg-1)、龙胆苦苷溶液(200 mg.kg-1)及ig龙胆水煎液(4 000 mg.kg-1)后分别于各个时间点监测直肠温度,比较三者作用的差异性;采用放射免疫法测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)及下丘脑内环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺素E2(PGE2)含量。结果:龙胆碱、龙胆苦苷、龙胆水提液,均能降低发热模型大鼠体温,三者对体温指数(TRI9)的影响分别为:0.86±0.32,1.56±0.27,1.47±0.31,与模型组比较,其差异具有显著性(P≤0.05);放射免疫结果显示,给药组IL-6,PGE2含量分别为(42.46±3.84),(103.30±7.38)ng.L-1,含量明显低于模型组,其差异具有显著性(P<0.05)。结论:龙胆碱、龙胆苦苷及龙胆水提液均具有一定的解热作用,但龙胆碱的解热作用强于后者,龙胆碱可能是中药龙胆解热作用的更直接物质;龙胆碱的解热作用机制可能与降低血清中IL-6水平,进而影响下丘脑PGE2含量有关。
- 刘学伟曹敏刘树民
- 关键词：龙胆碱龙胆苦苷干酵母解热作用
- 黄芩血清药物化学的初步研究被引量：15
- 2010年
- 目的:对黄芩水煎液进行血清药物化学的初步研究,寻找黄芩给药后的入血成分。方法:通过HPLC图分析比较空白血清,含药血清和水煎液的成分异同,确定灌服黄芩后大鼠血中移行成分。结果:多次重复后,确定了处理血清的方法。黄芩给药后血中出现了15个移行成分,且有12个成分与水煎液的HPLC图在相同保留时间出峰,光谱类似,其他成分可能为代谢产物。结论:血中移行成分及代谢产物为黄芩的体内作用基础,对其进行深入的研究将为进行黄芩活性成分的进一步研究奠定基础。
- 陈平平董婉茹曹敏刘树民
- 关键词：黄芩血清药物化学
- 基于生物标志物及其变化的苍耳子毒性研究
- 本实验运用代谢组学方法,以超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-TOF/MS)为分析手段,研究苍耳子的产生毒性的量/时/毒之间的关联性及作用机制;通过分析大鼠灌胃苍耳子染毒后其尿液中代谢物谱的变化及其内源性代谢小分子的动态...
- 刘树民曹敏卢芳
- 关键词：苍耳子毒性试验生物标志物
- 文献传递
