易军
- 作品数：18 被引量：137H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属梨园医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 比较米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效和副反应被引量：4
- 2007年
- 目的:比较抗抑郁药米氮平与氟西汀改善老年抑郁症的作用及不良反应。方法:老年抑郁症患者64例,随机分为2组各32例,A组患者晚上口服米氮平片15mg,2-3周内加至30mg;B组早上口服氟西汀片10mg,2-3周内加至20mg,均治疗6周。治疗前和治疗1、2、4、6周末时分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:HAMD减分率在治疗第1周时A组明显低于B组(P<0.01);第2周末时2组比较差异无显著性意义;6周后,A组和B组有效率及治愈率无明显差别,分别为85.2%、53%与84.4%、49%。TESS评分比较,A组轻于B组。结论:米氮平与氟西汀对老年抑郁症患者均有肯定疗效,且副作用小;但米氮平起效更快,副反应更轻微,更能提高老年患者接受治疗的依从性。
- 胡亚荣万其容易军
- 关键词：氟西汀米氮平老年期抑郁症副反应
- 加味甘麦大枣汤治疗阳虚型更年期抑郁症疗效及对神经内分泌系统的影响被引量：11
- 2017年
- 目的观察加味甘麦大枣汤治疗阳虚型更年期抑郁症患者的临床效果及对神经内分泌系统的影响。方法将115例中医辨证分型为阳虚型的更年期抑郁症患者随机分为2组,对照组57例给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,观察组58例给予加味甘麦大枣汤口服,观察2组治疗4周后的临床效果及治疗前后神经内分泌系统相关指标的变化情况。结果 2组治疗后的临床总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分均明显降低(P均<0.05),且观察组PSQI评分明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后血清5-羟色胺、去甲肾上腺素、雌二醇水平均明显升高(P均<0.05),血清促卵泡激素水平明显降低(P均<0.05),黄体生成素(LH)水平无明显变化,且2组上述各指标水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论加味甘麦大枣汤治疗阳虚型更年期抑郁症患者的临床效果确切,与常规西医治疗效果相当,但用药安全性更佳,对神经内分泌系统具有调节作用可能是该药发挥作用的药理机制。
- 徐德毅赵洁易军
- 关键词：更年期抑郁症阳虚型加味甘麦大枣汤神经内分泌系统
- 舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床研究被引量：23
- 2016年
- 目的:探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法:难治性强迫症患者45例,随机分为对照组23例和实验组22例。对照组单用舍曲林,实验组给予舍曲林合并氨磺必利治疗,均治疗8周。治疗前后采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评定强迫症严重程度,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后,对照组和实验组的总有效率分别为66.7%、90.1%,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周和4周后,实验组Y-BOCS评分较对照组降低(P<0.05),治疗8周末实验组的Y-BOCS评分较对照组显著降低(P<0.01)。2组组内比较,除对照组在治疗2周末与治疗前比较Y-BOCS评分差异不明显,其余各周评分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01)。2组的不良反应中,唾液增多差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症与舍曲林单药治疗比较,起效更早、疗效更好,安全性较好。
- 万其容胡亚荣徐金枝易军
- 关键词：难治性强迫症舍曲林氨磺必利
- 帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的躯体形式障碍
- 2006年
- 目的:探讨躯体形式障碍患者的有效治疗方法及安全性。方法:60例躯体形式障碍患者随机分为A组与B组各30例,均采用帕罗西汀片治疗,A组同时加服氟哌噻吨美利曲辛片,共治疗8周。治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分。结果:与治疗前比较,治疗2、4周时HAMD、HAMA评分,A组明显下降(P<0.01),治疗4周时B组开始明显下降(P<0.001);治疗8周时2组均显著下降(P<0.01)。2组患者出现副反应轻微,无因药物反应而中断治疗,安全性良好。结论:帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性类似,但帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍则起效更快。
- 胡亚荣胡芬张昭文易军
- 关键词：躯体形式障碍帕罗西汀氟哌噻吨美利曲辛
- 草酸艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效及不良反应比较被引量：3
- 2012年
- 目的比较抗抑郁药草酸艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。方法将64例老年抑郁症患者随机分为A组和B组各32例,A组予以草酸艾司西酞普兰治疗,B组予以文拉法辛治疗,疗程均为8周。2组治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果 2组临床疗效和HAMD评分变化比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应均较少,但A组较B组更少。结论草酸艾司西酞普兰对老年抑郁症疗效显著,不良反应少,安全有效,患者依从性更好。
- 徐德毅胡亚荣易军
- 关键词：草酸艾司西酞普兰文拉法辛疗效
- 氨磺必利治疗阿尔茨海默病行为和精神症状疗效与安全性对照研究被引量：4
- 2015年
- 目的评估氨磺必利对阿尔茨海默病患者行为和精神症状的疗效及安全性。方法将88例伴有行为和精神症状的阿尔茨海默病患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组,分别接受12周的氨磺必利或奥氮平系统治疗。在治疗前后分别采用阿尔茨海默病行为病理量表(BEHAVE-AD)、阳性和阴性综合征量表(PANSS)、简易精神状况检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评估疗效和安全性,在治疗前后分别测定空腹血糖、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯及体质量指数。结果治疗后,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后ADL评分、BEHAVE-AD总分及各因子分、PANSS总分及各因子分均低于治疗前(P<0.05),治疗后PANSS阴性症状评分氨磺必利组低于奥氮平组(P<0.05);治疗后氨磺必利组的BMI、FBS、LDL、TC、TG均低于奥氮平组(P<0.05),治疗后氨磺必利组嗜睡、视物模糊、头晕、便秘及体质量增加发生率低于奥氮平组(P<0.05)。结论氨磺必利对阿尔茨海默病伴行为和精神症状的疗效与奥氮平相当,但氨磺必利不良反应发生率低,对患者血糖、血脂的影响较小。
- 秦文刘立恒易军
- 关键词：氨磺必利阿尔茨海默病行为和精神症状
- 有精神疾病家族史抑郁症患者自杀未遂的危险因素被引量：9
- 2019年
- 目的探讨有精神疾病家族史抑郁症患者自杀未遂的危险因素,为临床干预提供依据。方法采用自制调查表对1146例抑郁症患者进行调查,纳入其中有精神疾病家族史的患者150例,根据是否有自杀未遂行为,分为自杀未遂组和对照组,分析有精神疾病家族史的抑郁症患者在性别、年龄等社会人口学资料及既往抑郁发作次数、起病年龄等临床特征方面可能与自杀未遂相关的因素。结果有精神疾病家族史抑郁症患者自杀未遂发生率为24.0%(36/150),无精神病家族史患者自杀未遂发生率为7.1%(71/996),前者自杀未遂发生率更高(P<0.01)。150例有精神疾病家族史抑郁症患者中,相较于无自杀未遂组,自杀未遂组患者既往因精神疾病住院次数较多(P<0.01),自杀意念及合并有严重或慢性躯体疾病的比例更高(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,既往因精神疾病住院次数(OR=3.714, 95%CI: 1.426~9.673, P=0.007)、自杀意念(OR=8.347, 95%CI: 2.339~29.790, P=0.001)与有精神病家族史抑郁症患者的自杀未遂相关联。结论有精神疾病家族史抑郁症患者自杀未遂风险较高。既往因精神疾病住院次数多、自杀意念等可能是有精神疾病家族史抑郁症患者自杀未遂的主要危险因素。
- 周雪莹易军王黔艳刘婵媛徐德毅
- 关键词：抑郁症自杀未遂家族史
- 氨磺必利与奥氮平治疗老年期精神分裂症的临床疗效及对糖脂代谢影响的比较被引量：9
- 2014年
- 目的 比较氨磺必利与奥氮平对老年期精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 60例老年期精神分裂症患者采用随机数字表法分为氨磺必利组（30例）和奥氮平组（30例），分别给予氨磺必利片和奥氯平片口服，检测入纽时和治疗2，4，8周后两组空腹血糖（FBS），总胆固醇（TC），高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL），甘油三酯（TG）及体质量指数（BMI），并评定入组时和治疗2，4，8周后两组的PANSS评分，治疗不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果 氨磺必利组有效率82．8％，奥氮平组为86．2％，两组比较差异无统计学意义（U=0．118，P〉0．05）。两组患者治疗8周末PANSS总分及各量表评分差异无统计学意义（P〉0．05）。奥氮平组MBI，FBS，LDL，TC，TG随时间升高趋势明显，经重复测量方差分析，差异有统计学意义（P〈0．05），而氨磺必利组内各时点各项指标变化不明显，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗8周末TESS评分氨磺必利组为（2．49±1．32）分，奥氮平组（2．95±1．56）分，两组比较差异有统计学意义（t=2．190，P=0．033），氨磺必利组不良反应发生率低。结论 氨磺必利对老年期精神分裂症的疗效与奥氮平相当，但对患者血糖、血脂的影响明显小于奥氮平。
- 易军胡亚荣万其容
- 关键词：氨磺必利奥氮平精神分裂症老年期
- 氨磺必利联合舍曲林治疗伴强迫症状的精神分裂症46例被引量：11
- 2015年
- 目的 观察氨磺必利联合舍曲林治疗伴强迫症状的精神分裂症的疗效与安全性。方法 将92例伴强迫症状的精神分裂症患者采用随机数字表法随机分为两组,各46例。治疗组口服氨磺必利片,起始剂量200 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量（600~1 000 mg·d-1）,平均（797.62±188.10）mg·d-1;对照组口服利培酮片,起始剂量1 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量（4~6 mg·d-1）,平均（4.19±1.87）mg·d-1。两组在上述基础上联用舍曲林片,起始剂量50 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量（100~200 mg·d-1）,治疗组平均（160.71±22.62）mg·d-1,对照组（161.90±23.38）mg·d-1。药物具体剂量由医生根据患者临床状况酌情决定,调整过程中如出现失眠、烦躁等可给予氯硝西泮、苯海索或普萘洛尔,不添加新的抗精神病药物及抗强迫症药物。观察12周。治疗前及治疗第4,8,12周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）、治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 治疗过程中,两组各脱落4例,脱落率差异无统计学意义。治疗12周末,治疗组精神病性症状有效率65.9%,对照组有效率63.6%,两组比较差异无统计学意义;治疗组强迫症状有效率（77.3%）高于对照组（有效率52.3%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后两组组内各时间点PANSS总分、Y-BOCS总分及各因子分随时间延长下降趋势明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组间PANSS总分比较,差异无统计学意义。治疗组Y-BOCS总分及各因子分减少较对照组明显,两组第8,12周末比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论 氨磺必利联合舍曲林治疗伴强迫症状的精神分裂症效果显著。
- 刘立恒易军
- 关键词：氨磺必利舍曲林精神分裂症强迫症状
- 氨磺必利替换奥氮平治疗对伴有代谢综合征精神分裂症患者的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:观察氨磺必利替换奥氮平治疗对伴有代谢综合征精神分裂症患者的影响。方法:92例奥氮平治疗伴代谢综合征的精神分裂症患者随机分为氨磺必利组(治疗组)及奥氮平组(对照组)各46例。治疗组在2周内将奥氮平换为氨磺必利,对照组维持奥氮平治疗,观察12周。入组时及第6、12周末测量腰围、血压、体质量指数(BMI)及空腹血糖(FBS)、高密度脂蛋白(HDL)、三酰甘油(TG)水平。应用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)进行疗效和安全性评定。结果:治疗12周末,治疗组腰围、收缩压、BMI、TG、FBS均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),两组PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05),而TESS评分治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:氨磺必利替换奥氮平治疗对精神分裂症患者体质量增加及代谢综合征有显著改善作用。
- 刘立恒易军
- 关键词：氨磺必利奥氮平代谢综合征精神分裂症
