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明宇

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:吉林大学人兽共患病研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇SHRNA
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇端粒酶活性
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞端粒
  • 2篇细胞端粒酶
  • 2篇细胞端粒酶活...
  • 2篇活性
  • 1篇端粒酶RNA
  • 1篇亚基
  • 1篇原核表达
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇流感
  • 1篇马立克氏病
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇RNA

机构

  • 5篇吉林大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇河西学院
  • 1篇长春市疾病预...

作者

  • 5篇明宇
  • 4篇张玉静
  • 2篇张慧瑛
  • 2篇于聪
  • 2篇张哲
  • 2篇张蕾
  • 1篇张瑞兴
  • 1篇郝军元
  • 1篇王诺
  • 1篇胡薇
  • 1篇吴东林

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RNAi对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性影响的研究
本研究将采用小分子干扰RNA技术进行研究,探讨chTR、chTERT的shRNA对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性的影响。首先,针对chTR的二级结构中模板区、假结区和CR4-CR5区设计shRNA序列,并与pSilen...
明宇
关键词:马立克氏病端粒酶RNAISHRNA
文献传递
端粒酶RNA亚基的shRNA对细胞端粒酶活性影响的研究被引量:1
2009年
[目的]探讨端粒酶RNA亚基(chTR)的短发RNA(shRNA)shRNA对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性的影响。[方法]设计合成chTRshRNA并构建表达载体,转染MDCC-MSB1细胞,应用改良TRAP法检测端粒酶活性。[结果]与对照组相比,转染24 h后,各组端粒酶活性变化不明显;转染48 h后,端粒酶活性均显著地下降,且针对模板区设计的干扰载体pSi-chTR-sh1转染后抑制效果最明显。[结论]chTRshRNA表达载体能够有效地抑制MDCC-MSB1细胞的端粒酶活性。
张哲明宇于聪张玉静
关键词:端粒酶端粒酶RNASHRNA
H5亚型禽流感病毒HA基因在WISH细胞中的瞬时表达
2008年
在WISH细胞中,对H5亚型禽流感病毒HA基因进行了瞬时表达的研究。首先构建了真核表达质粒pVAX-H5HA,通过酶切和PCR筛选阳性克隆后测序。然后将重组表达质粒以脂质体介导法转染WISH细胞,通过RT-PCR在转录水平检测目的基因的表达,间接免疫荧光检测目的蛋白。结果表明,HA基因在WISH细胞中进行了表达。
张蕾张大鹏吴东林王诺明宇张慧瑛张瑞兴张玉静
关键词:H5亚型禽流感病毒HA基因
PTD融合蛋白的原核表达及其抗体制备
2008年
目的:为制备凋亡素重组蛋白抗体,首先获得凋亡素重组蛋白融合基因LTA,而且通过原核表达系统表达重组蛋白并制备其抗体,为进一步利用凋亡素重组蛋白导向治疗肿瘤的检测奠定基础。方法:应用重叠延伸的基因融合技术将LHRH(黄体生成激素释放激素)基因、TAT(HIV-1反式转录激活因子)基因和凋亡素基因重组,构建成凋亡素重组蛋白原核表达载体pET-28a-LTA,随后将表达质粒转入BL21菌株,经IPTG诱导表达重组融合蛋白,将已表达的重组蛋白通过Ni-NTA亲和色谱柱进行纯化,并制备LTA凋亡素重组蛋白抗体。结果:表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,LTA蛋白融合基因获得高效表达,凝胶薄层扫描分析表明表达蛋白占菌体蛋白12.6%。LTA蛋白经Ni-NTA亲和色谱柱柱纯化,以纯化蛋白为抗原免疫獭兔制备凋亡素重组蛋白抗血清。结果表明抗体的效价为1:12800。结论:应用重叠延伸的基因融合技术获得凋亡素重组蛋白融合基因LTA,通过原核表达系统表达重组蛋白并制备其抗体。
张慧瑛张玉静胡薇明宇张蕾郝军元
关键词:TAT原核表达抗体
Effects of Artificially Designed shRNA of chTR on Telomerase Activity被引量:2
2008年
[Objective] The study was to investigate the inhibitory effects of shRNA of chTR on telomerase activity in MDCC-MSB1 cells. [Method] The artificially designed and synthesized short hairpin RNA(shRNA) of chicken telomerase RNA(chTR) was used to construct the expression vector that was subsequently transfected to MDCC-MSB1 cells, then the telomerase activity of these cells measured by improved TRAP method. [Result] Compared to the CK group, the telomerase activities in the treatment cells showed no obvious decrease in 24 h after transfection, while decreased remarkably 48 h later, among which in the cells transfected by interference vector pSi-chTR-sh1 presented the most obvious inhibitory effects. [Conclusion] This vector could effectively inhibit the telomerase activities in MDCC-MSB1 cells.
张哲明宇于聪张玉静
关键词:TELOMERASETELOMERASERNASHRNA
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