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施财辉

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:厦门大学化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 4篇电极
  • 3篇SERS
  • 2篇电沉积
  • 2篇电极表面
  • 2篇银电极
  • 2篇硫脲
  • 2篇拉曼
  • 2篇共吸附
  • 2篇光谱
  • 2篇光谱研究
  • 2篇STM
  • 2篇
  • 2篇
  • 1篇电沉积过程
  • 1篇电化学
  • 1篇修饰
  • 1篇阴离子
  • 1篇银表面
  • 1篇散射
  • 1篇谱学

机构

  • 7篇厦门大学
  • 3篇江西师范大学

作者

  • 7篇施财辉
  • 2篇刘峰名
  • 2篇钟起玲
  • 2篇毛秉伟
  • 2篇田中群
  • 1篇粟晓琼
  • 1篇黄群健
  • 1篇颜佳伟
  • 1篇陈意安
  • 1篇熊丽华
  • 1篇蔡雄伟
  • 1篇王仲权

传媒

  • 2篇电化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇光散射学报
  • 1篇第十届全国电...

年份

  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硫脲在HNO_3介质中共吸附行为的喇曼光谱研究被引量:4
1998年
用常规Raman谱、电化学现场表面增强喇曼散射光谱(SERS)和时间分辨SERS光谱(TRSERS)研究了硫脲(TU)在HNO3介质中与NO-3的共吸附行为.实验结果表明,NO-3离子能被TU诱导共吸附在其质子化氨基上;TU以S端按σ配位键方式化学吸附在银电极表面.在较正电位区间(≥-0.6V),TU垂直吸附,电位负移(≤-0.8V),TU由垂直逐渐转变为倾斜甚至平躺吸附;在较负的电位下(≤-0.8V),TU在HNO3介质中比在HClO4中更稳定,甚至在-2.0V的电位下亦能检测到TU的SERS信号.
钟起玲刘峰名邹道文施财辉谢泳田中群
关键词:硫脲共吸附SERS缓蚀剂
现场扫描隧道显微镜研究银表面SERS活性位
施财辉陈意安颜佳伟
关键词:拉曼散射表面活性
电化学扫描隧道显微镜用于银电极表面结构、过程的表征和修饰
施财辉
金在微电极上的电沉积研究被引量:2
1998年
本工作利用循环伏安法和阶跃电位法研究在AuCl3的酸性溶液中金在玻碳和铂微电极上的电沉积行为.结果表明,金在微电极上成核所需的过电位较高,但成核几率也高,在所研究的微电极尺寸范围内,金可形成大量的临界单核,且核的生长速率很快.铂微电极上金电沉积的Ⅰ-t曲线符合连续成核的模式.玻碳微电极的沉积历史对金的电沉积行为的影响较大,可以加速金的成核和生长,而铂却没有这种影响.
熊丽华施财辉李筱琴毛秉伟
关键词:电沉积微电极
金电沉积过程的电化学放大测量的初步研究
1996年
金电沉积过程的电化学放大测量的初步研究毛秉伟,施财辉,李筱琴,熊丽华(厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,化学系,厦门361005)在金属电沉积过程的基础研究中,人们通常以测量电流-时间关系判断电沉积初始阶段的成核行为和速率.由于普通电极的尺寸(...
毛秉伟施财辉李筱琴熊丽华
关键词:电沉积电化学
一甲基硫脲与支持电解质的阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱研究
1996年
本文用电化学现场表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术研究了MTU在HClO4、H2SO4和HNO3介质中分别与一种或两种无机阴离子的共吸附行为,发现ClO-4、SO2-4和NO-3等弱吸附无机阴离子均能被MTU诱导物理吸附在其质子化了的氨基(NH+3)上,这三种无机阴离子被MTU诱导物理吸附的强弱顺序是:在电极电位位于-0.2V~-0.7V区间时,SO2-4>ClO-4>NO-3,在电位位于-0.8V~-1.2V区间时,ClO-4>SO2-4>NO-3。
钟起玲刘峰名黄群健粟晓琼施财辉王仲权田中群
关键词:无机阴离子共吸附
拓宽具有原子分辨率的ECSTM研究至多晶电极表面被引量:2
1997年
Electrochemical Scanning TUnneling Microscopy (ECSTM) has been extended to characterizc polycrystalline silver electrode surfaces in iodide solution. Potential-dependcnt ordered and disordered structures of the silver electrode as well as the iodine adsorption layer have been obscrved to coexist on polycrystalline silver electrode surfaces, for the first time. A very special column arrangement of the iodine adsorption layer, similar to the so called "ndssing row" type of structure has been obseryed. Some columns of the iodine adsorption layer roll over from one place to another along with the time and changing potential. A proposed model has been given to better describe the structure. The highly corrugated and loose surface structure of the polycrystalline surface are responsible for this special phenomenon.
施财辉蔡雄伟陈燕霞田中群毛秉伟
关键词:STMECSTM
共1页<1>
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