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方珏敏

作品数:12 被引量:50H指数:5
供职机构:同济大学附属第十人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市浦东新区卫生系统重点学科建设基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇腺癌
  • 4篇前列腺
  • 4篇前列腺癌
  • 4篇肿瘤
  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇治癌
  • 3篇缺硒
  • 3篇细胞
  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇防治癌症
  • 3篇癌症
  • 3篇
  • 3篇肠癌
  • 2篇药物
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子

机构

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  • 6篇同济大学
  • 1篇上海交通大学
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作者

  • 12篇方珏敏
  • 7篇王理伟
  • 5篇许青
  • 2篇张西
  • 2篇陈依静
  • 1篇韩慧
  • 1篇薛鹏
  • 1篇顾鸿莉
  • 1篇李春燕
  • 1篇杨海燕
  • 1篇周翡
  • 1篇蔡讯
  • 1篇胡炯
  • 1篇储黎
  • 1篇宋卫峰
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  • 1篇杨森
  • 1篇余怡
  • 1篇高勇
  • 1篇李宁

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇中老年保健
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇大众医学
  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一氧化氮在胰腺癌发生发展中的作用
2012年
0引言胰腺癌是发达国家及地区恶性程度最高的癌症之一[1]。传统治疗对胰腺癌疗效甚微。胰腺癌的侵袭特性表现为在其发生发展的早期,其已经有转移的倾向,并且对细胞毒性药物及放疗表现为原发的抵抗[2]。
方珏敏王理伟
关键词:NO信号通路胰腺癌
转录因子specificity protein1——胰腺癌治疗的新靶点被引量:1
2011年
胰腺癌是发达国家和地区癌症相关死亡的主要原因之一,在中国的发病率也越来越高。Sp1(specificity protein1)是一个序列特异的DNA结合蛋白,在调节肿瘤细胞生长、分化、转移及血管生成过程中起重要作用。研究发现,Sp1在胰腺癌的发生、发展中发挥重要作用,可能是一个新的生物学标志,标识胰腺癌的侵袭性生物学行为,并为胰腺癌的治疗提供新的靶点。
方珏敏王理伟
关键词:胰腺肿瘤靶点
高强度聚焦超声对体外胰腺癌细胞凋亡和STAT3/pSTAT3蛋白表达的影响被引量:6
2017年
目的:探讨高强度聚焦超声(high-intensity focused ultrasound,HIFU)体外处理胰腺癌细胞株PANC-1后仍存活细胞的STAT3/pSTAT3蛋白表达和细胞凋亡的变化及关系。方法:建立琼脂凝胶包埋的人胰腺癌组织体外实验模型,随机分为对照组和实验组并标记,实验组行JC200型HIFU治疗仪治疗,对照组不做任何处理,HE染色观察标本病理变化;免疫组化观察STAT3/pSTAT3蛋白表达变化。再将体外胰腺癌细胞实验模型分别行不同剂量的HIFU照射(0J,100J,200J,400J,800J),通过MTT观察胰腺癌细胞的增殖抑制情况,通过Western blot检测STAT3/pSTAT3表达情况。结果:经HIFU治疗后,离体的胰腺癌靶区组织病理可以看到明显的凝固型坏死灶,细胞结构消失,免疫组化染色可见HIFU治疗的靶区组织棕色颗粒明显减少,提示治疗后STAT3/pSTAT3蛋白表达减低;MTT细胞增殖率检测提示与对照组(0J)相比,低功率组(100J,200J,400J)细胞增殖抑制无明显差异,高功率组(800J)的细胞增殖率明显减低,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot检测STAT3/pSTAT3表达提示低功率组(100J,200J,400J)与对照组无明显差异。结论:HIFU能有效的治疗胰腺癌,其机制可能与破坏肿瘤细胞自身结构及影响STAT3/pSTAT3蛋白表达有密切关系。
陈依静杨森赵华新崔然方珏敏赵爽爽余怡许青
关键词:高强度聚焦超声胰腺癌细胞凋亡
恶性肿瘤临终患者血浆D-二聚体动态检测回顾性分析被引量:11
2014年
目的分析恶性肿瘤临终患者死亡前血浆D-二聚体含量的变化与预后的关系。方法检测72例恶性肿瘤临终患者死亡前0~4周内和4~8周内自身血浆D-二聚体值,两次检测间隔时间平均为24天,并对两次检测值进行统计分析。结果恶性肿瘤临终患者死亡前0~4周D-血浆二聚体检测水平显著高于4~8周检测水值,差异有统计学意义(P=0.002);其中消化道恶性肿瘤差异最为明显(P=0.004),其次为肺癌(P=0.028)。然而男性和女性之间,不同年龄组间的D-二聚体变化值无明显差异(P>0.05)。结论血浆D-二聚体变化情况可以作为恶性肿瘤临终患者预后判断的参考指标。
张西方珏敏陈依静王辉许青
关键词:D-二聚体恶性肿瘤动态检测
硒,防治癌症的得力“助手”
2011年
硒与癌症密切相关。实验证明:缺硒与多种癌症如胃癌、肝癌、宫颈癌、直肠癌、前列腺癌、卵巢癌等发生密不可分。补硒则有利于降低癌症特别是肝癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌的发生率与死亡率。
方珏敏王理伟
关键词:癌症缺硒前列腺癌结直肠癌卵巢癌
成骨与溶骨性骨转移机制差异及靶向药物进展被引量:8
2017年
多种癌症会转移到骨骼,导致溶骨性或成骨性骨损伤。不同的分子机制导致骨转移表型的差异。参与溶骨性骨转移(以乳腺癌为例)的分子包括甲状旁腺激素相关蛋白、转化生长因-β。而成骨性骨转移(以前列腺癌为例)中内皮素-1和形态蛋白质等在骨形成中发挥重要的作用。了解骨转移不同表型的分子机制的差别对临床医生很重要,可为骨转移的治疗提供潜在的分子靶点。本文对两种骨转移机制及靶向药物的最新进展进行了综述,旨在探讨不同类型骨转移的生物学行为,了解潜在的靶向药物,提高骨转移的治疗效果。
瓦俄方珏敏许青
关键词:骨转移分子特征靶向治疗
HER-2/neu与胃癌临床病理及预后的相关性研究被引量:10
2010年
目的研究HER-2/neu基因蛋白表达与胃癌临床病理特征以及预后的相关性,探讨该基因在胃癌中作为预后因素的价值。方法应用免疫组织化学染色法对229例胃癌组织芯片进行HER-2/neu基因蛋白表达的检测,并将检测结果与患者的临床病理特征以及生存随访结果进行统计分析。结果 229例胃癌组织中HER-2/neu基因蛋白表达阳性率为14.85%,其表达与患者Lauren分型、组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移和生存时间相关(P<0.05);Log-rank单因素分析显示,HER-2/neu基因蛋白表达与预后相关(P<0.05);Cox风险比例模型分析显示,HER-2/neu基因蛋白表达、Lauren分型、肿瘤大小、脉管浸润和TNM分期均为独立预后因素(P<0.05)。结论 HER-2/neu基因蛋白表达与胃癌的浸润、转移相关,是胃癌独立的预后因素之一。
周翡李宁高勇方珏敏王理伟
关键词:胃癌HER-2/NEU预后免疫组化
硒,防治癌症的得力“助手”被引量:3
2010年
硒与癌症密切相关。实验证明:缺硒与多种癌症如胃癌、肝癌、宫颈癌、直肠癌、前列腺癌.卵巢癌等的发生密不可分.而补硒则有利于降低癌症,特别是肝癌、前列腺癌、结肠癌、直肠癌、肺癌的发生率与死亡率。
方珏敏王理伟
关键词:癌症缺硒前列腺癌直肠癌卵巢癌
异体NK细胞治疗消化道恶性腹水的安全性与疗效(附3例)被引量:2
2022年
目的:分析3例异体自然杀伤细胞(natural killer cells,NK)治疗转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者的安全性与临床有效性。方法:回顾性分析2018年我院肿瘤科进行的3例利用异体NK细胞治疗转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者。分析治疗前后患者腹水情况、外周血中各种细胞因子(IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α)、肿瘤标志物(CEA、CA199)、淋巴细胞亚群、脱落癌细胞(exfoliated cancer cells,ECC)的变化以及患者腹水症状改善情况,观察其安全性与疗效。结果:转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者接受异体NK治疗后无严重不良反应。3例患者IL-8在异体NK细胞治疗后均有明显下降。1例患者在异体NK细胞治疗后腹水深度、腹水ECC、外周血CEA及CA199均有明显下降。但3例患者体内淋巴细胞亚群均无显著变化。结论:3例异体NK细胞治疗转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者安全无严重副作用。1例患者异体NK细胞治疗可能具有一定疗效。消化道恶性腹水异体NK细胞治疗的临床疗效有待进一步验证。
张可方珏敏杨娟刘根桃李济宇许青
关键词:NK细胞恶性腹水细胞免疫疗法
NF-κB抑制剂对前列腺癌PC-3细胞STAT3核转位的影响被引量:1
2013年
目的:观察IL-6刺激后的前列腺癌PC-3细胞STAT3和NF-κB的表达情况;验证NF-κB抑制剂咖啡酸苯乙基酯(CAPE)对PC-3细胞IL-6和STAT3表达的影响。方法:20 ng/ml IL-6分别作用于PC-3细胞0、5、10、20、30、45 min后,Western印迹和实时荧光定量PCR检测STAT3和NF-κB蛋白和mRNA水平的表达差异;流式细胞技术检测细胞周期。采用TNF-α或TNF-α联合CAPE作用于PC-3细胞,收集培养液上清,ELISA检测IL-6的表达;同时用Western印迹检测p-STAT3的表达。结果:IL-6刺激PC-3细胞后,p-STAT3蛋白的表达明显上调,细胞增殖指数明显增高。TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达上调,同时p-STAT3蛋白的表达亦上调(P<0.05)。CAPE联合TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达及p-STAT3蛋白的表达均明显低于TNF-α作用后的表达水平(P<0.05)。结论:CAPE能抑制TNF-α引起的IL-6的分泌,从而抑制IL-6引起的STAT3核转位;通过CAPE抑制NF-κB表达,继而影响STAT3等相关细胞信号传导途径,可能成为前列腺癌治疗的一条新途径。
李春燕赵华新张西储黎方珏敏韩慧刘希许青
关键词:前列腺癌PC-3细胞核转录因子ΚB
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