文萍
- 作品数：49 被引量：146H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 龙甘胃舒分散片溶出度测定研究被引量：1
- 2009年
- 目的：建立龙甘胃舒分散片溶出度的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以龙胆苦苷为指标,测定龙甘胃舒分散片在不同介质及不同溶出时间点的溶出度。结果：采用桨法测定,以水100mL为溶出介质,转速为100 r/m in。以龙胆苦苷为对照品计算累积溶出率,龙胆苦苷在16.2～324μg/mL的范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.92%,RSD=1.92%,溶出度测定结果显示45m in时均大于80%。结论：该溶出度测定法稳定,结果可靠。
- 吴子富李晶文萍李才堂虞金宝
- 关键词：溶出度HPLC龙胆苦苷
- HPLC测定穿王消炎分散片的溶出度
- 2009年
- 穿王消炎分散片是由国家药品监督管理局《国家中成药标准汇编·中成药地方标准上升国家标准部分》（内科肺系（二）分册）所载穿王消炎片经剂型改革研制而成，由穿心莲、了哥王组成，具有消炎解毒的功效，用于急慢性扁桃体炎、咽喉炎、肺炎、急性肠胃炎、急性菌痢等疾病，
- 王凤林文萍余良忠
- 关键词：脱水穿心莲内酯溶出度HPLC
- 小儿感冒宁合剂质量标准研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立小儿感冒宁合剂质量标准。方法:用TLC鉴别牛蒡子、黄芩苷和前胡,用HPLC测定黄芩苷含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长为280nm。结果:定性鉴别分离度好、重现性好、专属性强;黄芩苷线性范围为0.09824～4.912 g(r=0.9999),平均回收率为97.97%,RSD=1.71%,精密度RSD=1.11%(n=6),重复性RSD=1.53%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 李文艳王凤林刘丹文萍余良忠
- 关键词：牛蒡子黄芩苷前胡高效液相色谱薄层色谱
- 高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量被引量：6
- 2008年
- 目的建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(11:89),流速:1mL·min-1,测定波长:327nm。结果平均回收率98.2%(RSD=1.1%,n=6),绿原酸在9.6～192.0μg·mL-1呈良好线性关系,r=0.9999,精密度RSD=1.1%,重复性RSD=1.5%(n=6)。结论该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法。
- 余良忠文萍虞金宝胡荣芳
- 关键词：野木瓜绿原酸色谱法高效液相
- 肝复康片质量标准研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立肝复康片质量标准。方法:用TLC鉴别白花蛇舌草、太子参;用HPLC测定五味子中五味子醇甲含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长250 nm。结果:定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;五味子醇甲线性范围为0.112～5.644μg(r=0.999 9),平均回收率97.03%,RSD 1.38%,精密度RSD 1.65%(n=6),重复性RSD 1.43%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 文萍王凤林余良忠虞金宝
- 关键词：五味子醇甲白花蛇舌草太子参高效液相薄层色谱法
- HPLC测定景天祛斑胶囊中红景天苷的含量被引量：9
- 2008年
- 文萍余良忠李晶
- 关键词：红景天苷HPLC
- 一种促消化中药组合物和制备方法及用途
- 本发明公开了一种促消化中药组合物和制备方法及用途，组合物由下列重量配比的原料制成：枳壳20～40％、陈皮20～40％、白术10～35％、木香10～20％；其制备方法如下：将枳壳、陈皮、白术和木香加5～9倍量水浸泡0.5～...
- 文萍吕武清虞金宝宋友昕余良忠李才堂李晶刘雯
- 文献传递
- 南丹参不同提取部位体外抗氧化活性比较被引量：2
- 2016年
- 目的:研究南丹参不同提取部位对1,1-二苯基苦肼(DPPH)的清除能力,结合化学成分分析,初步揭示南丹参抗氧化药效物质基础。方法:用回流提取法、水煎煮提取法结合不同溶剂梯度萃取法制备南丹参8个不同提取部位,通过观察其对DPPH自由基清除能力测定南丹参提取部位的体外抗氧化活性,并结合HPLC化学成分分析揭示其抗氧化作用物质基础。结果:南丹参各提取物中5个提取部位均有不同程度的体外抗氧化活性,其中以水-萃取后水部位抗氧化效果最佳,其次为醇-水沉部位,按每克药材计DPPH清除量分别为155.269 mg和109.305 mg。结论:通过对南丹参不同提取部位抗氧化活性能力比较结合HPLC成分分析,发现其主要抗氧化活性成分为其中所含的原儿茶醛、丹酚酸B、丹参素钠和丹参酮ⅡA。
- 李晶沈震亚陈超文萍
- 关键词：DPPH
- 黄毛耳草药材的薄层色谱研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立黄毛耳草药材的定性控制方法。方法:采用薄层色谱法分别检查药材中的环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分。结果:环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分分别在以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶4∶2∶0.5)、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1∶0.5)和氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5∶3∶1)为展开剂的条件下获得理想分离。结论:该方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的定性控制方法。
- 应萍李晶文萍李才堂
- 关键词：黄毛耳草环烯醚萜TLC法
- 蜂胶中短叶松素的提取分离与含量测定
- 2017年
- 目的:研究蜂胶中短叶松素的制备工艺及含量测定方法,并测定和比较12个产地蜂胶中短叶松素的含量。方法:采用溶剂提取、大孔树脂吸附及葡聚糖凝胶色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和核磁数据对化合物进行结构鉴定为短叶松素;用HPLC法测定蜂胶中短叶松素含量,YMC C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 ml·min^(-1),甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40),检测波长:292 nm。结果:所得短叶松素的纯度在98.5%以上,短叶松素在8.512~425.6μg线性关系良好,平均回收率(n=6)为98.60%,RSD为0.97%,12个产地的蜂胶中短叶松素以新疆、云南、陕西三地含量较高。结论 :提取分离的短叶松素含量高,可作为含量测定用对照品,含量测定方法稳定、可靠,可作为蜂胶中短叶松素含量测定方法。
- 文萍刘雯张娣康明陈乐
- 关键词：蜂胶
