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房晶

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:第二军医大学药学院药物分析学教研室更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 1篇地平
  • 1篇动物
  • 1篇动物体
  • 1篇动物体内
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇普法
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇左旋氨氯地平
  • 1篇相色谱
  • 1篇氨氯地平

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 1篇成都军区昆明...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇上海市徐汇区...

作者

  • 2篇房晶
  • 2篇范国荣
  • 1篇李发美
  • 1篇徐贵丽
  • 1篇李金银
  • 1篇陈建明
  • 1篇贺建昌
  • 1篇李文学
  • 1篇毛士龙
  • 1篇李优
  • 1篇李霁

传媒

  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高通量分析紫杉醇在动物体内的药动学及组织分布
2014年
目的 建立基于96孔板的高通量测定SD大鼠血浆和荷瘤小鼠组织中紫杉醇浓度的方法.方法 将SD大鼠血浆样品、荷瘤小鼠组织样品及内标物多西他赛置于96孔板中,采用96/384道半自动液体移液器取液进行高通量的液液萃取,高效液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)法测定各生物样品的紫杉醇浓度.结果 紫杉醇的线性范围为2 ~ 500 μg/L,最低定量下限为2μg/L.在SD大鼠血浆中,紫杉醇的半衰期、平均滞留时间、药时曲线下面积、药时曲线下总面积、药物清除率、表观分布容积分别为(6.3 ±0.4)h、(7.16 ±0.13)h、(3 070 ±201)(h· μg)/L、(3246±199)(h· μg)/L、(1.55±0.09)L/(h·kg)、(13±8)L/kg.荷瘤小鼠尾静脉注射紫杉醇注射液7.5 mg/kg后0.5、1、2、4、8h,紫杉醇在小鼠心、肝、脾、肺、肾、肿瘤中含量差异有统计学意义(P<0.05).结论 LC/MS/MS法专一、准确、稳定、简便并且实现了高通量分析,适用于紫杉醇的SD大鼠药动学和荷瘤小鼠组织分布研究.
李金银房晶李文学陈建明毛士龙范国荣
关键词:紫杉醇药动学串联质谱法色谱法
苯磺酸左旋氨氯地平血药浓度的LC-MS/MS法测定及其人体内手性转化可能性考察被引量:3
2012年
目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中左旋氨氯地平血药浓度并进行体内手性转化可能性考察。方法以氯氮为内标,采用CHIRAL-AGP柱(150.0mm×4.0mm,5μm)对氨氯地平消旋体进行分离手性对映体,流动相为10mmol/L乙酸铵缓冲液(pH 4.38)-异丙醇(982,V/V);选择固相萃取法提取10例健康男性受试者单次口服苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg后的血浆样品,大气压化学电离源(APCI)结合正离子MRM扫描分析测定人体内S-(-)-氨氯地平浓度,其中氨氯地平和内标离子对分别是m/z 409.0→237.9和m/z 300.0→282.0。结果 S-(-)-/R-(+)-氨氯地平对映体血药浓度在0.103 1~20.62μg/L范围内线性关系良好(r=0.999 8,r=0.999 7),绝对回收率大于70.0%,相对回收率均在85.0%~115.0%范围内,日内和日间RSD均小于15.0%。10例健康男性受试者单剂量口服苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg后体内不同时间点血浆样品均未检测到R-(+)-氨氯地平对映体,S-(-)-氨氯地平在健康男性受试者体内的药代动力学参数t1/2为(42.77±8.08)h,Cmax为(3.06±0.51)μg/L,tmax为(6.3±1.0)h,MRT为(69.25±8.04)h,AUC0-144为(176.20±31.89)h.μg.L-1,AUC0-∞为(197.92±37.54)h.μg.L-1。结论本方法选择性强,灵敏度高,无杂质干扰,精密度好,成功地应用于苯磺酸左旋氨氯地平人体药代动力学分析,并证实S-(-)-氨氯地平对映体在健康男性受试者体内未发现其手性转化。
房晶范国荣李霁李优贺建昌徐贵丽李发美
关键词:氨氯地平手性拆分
共1页<1>
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