战寒秋
- 作品数：25 被引量：163H指数：7
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- 注射用还原型谷胱甘肽与肌苷葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：4
- 2009年
- 目的:考察注射用还原型谷胱甘肽与肌苷葡萄糖注射液配伍后的的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定注射用还原型谷胱甘肽与肌苷葡萄糖注射液配伍后的含量变化,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:还原型谷胱甘肽与肌苷葡萄糖注射液配伍后外观、pH值及含量在6h内变化不大,不溶性微粒在4h前较多。结论:还原型谷胱甘肽与肌苷葡萄糖注射液可以配伍使用,且二者配伍后最佳用药时限为配伍后4～6h。
- 战寒秋李珺吴卫中元华龙廖雯
- 关键词：配伍稳定性
- 恩替卡韦相关中毒性表皮坏死松解症被引量：5
- 2012年
- 1例39岁男性慢性活动性乙型肝炎和2型糖尿病患者,给予复方甘草酸苷、谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、复合辅酶、前列地尔、胸腺五肽和甘草酸二铵,以及恩替卡韦、阿卡波糖、双环醇治疗时出现周身散在斑丘疹,胸背部皮肤融合成片,考虑药物性皮疹。停用除恩替卡韦外的所有药物,给予甲泼尼龙、葡萄糖酸钙、维生素C及氯雷他定治疗,但无效。皮疹面积增大,水肿加重,伴有水泡、破溃、脱屑,诊断为恩替卡韦相关中毒性表皮坏死松解症。立即停用恩替卡韦,继续抗过敏治疗。停用恩替卡韦10 d后皮疹明显好转,20 d后皮疹完全消退。
- 王丽君战寒秋
- 关键词：抗病毒药恩替卡韦
- 磷酸奥司他韦治疗166例儿童甲型H1N1流感的有效性和安全性研究
- 目的 研究磷酸奥司他韦治疗儿童甲型H1N1流感的有效性和安全性。方法 采用回顾性分析方法，收集2009年3月至2016年3月我院404例甲型H1N1流确诊断病例，根据年龄分为儿童组(166例)和青壮年组(238例)，比较...
- 王丽君孙娜刘慧李小青战寒秋
- 静脉注射用人免疫球蛋白治疗小儿手足口病合并病毒性脑炎的合理性分析被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨静脉注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床治疗意义。方法:选取2013年1月—2015年4月我院收治的手足口合并病毒性脑炎患儿184例,观察组117例,对照组67例。对照组使用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用静脉注射用人免疫球蛋白治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患儿发热消退时间及神经系统症状消失时间>对照组、皮疹消退时间<对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:手足口合并脑炎患者使用静脉注射用人免疫球蛋白不能缩短各临床症状改善时间。
- 战寒秋刘慧孙娜
- 关键词：手足口脑炎静脉注射用人免疫球蛋白
- 恩替卡韦仿制药与原研药治疗慢性乙型肝炎的疗效及依从性的多中心队列研究被引量：5
- 2021年
- 本研究旨在比较润众(恩替卡韦仿制药,南京天晴)和博路定(恩替卡韦原研药,百时美施贵宝)治疗慢性乙型肝炎患者的疗效和依从性。研究收集三所传染病医院慢性乙型肝炎患者的48周随访数据,并使用倾向评分匹配法校正后对两药进行比较。总共纳入4889名患者:其中原研药组503名,仿制药组4386名。仿制药组和原研药组在24和48周时的CVR(完全病毒学应答率)、VB(病毒学突破率)没有统计学差异。两组间的HBeAg转阴率、药物占有率(MPR)和生物学应答率也无统计学差异。年龄、性别(HR 0.909(0.842–0.981))、基线ALT阳性率(HR 0.789(0.731–0.851))、HBe Ag阳性率和基线HBV DNA阳性率(HR 0.306(0.234–0.399))是CVR的独立风险因素。
- 谢英战寒秋朱晓虹李源田如意张静陈姗姗赵艳玲
- 关键词：恩替卡韦依从性仿制药原研药
- 获得性免疫综合征患者抗结核治疗中保肝药的预防性应用分析
- 2014年
- 目的观察获得性免疫综合征(艾滋病)患者在抗结核治疗过程中保肝药对药物性肝损害的预防作用。方法对比分析我院2008年11月-2013年6月初始抗结核治疗的艾滋病患者,在加用和未加用保肝药的条件下,强化期肝功能损伤的情况。结果加用保肝药的患者肝功能损伤的发生率为26.9%,未加用保肝药的患者肝功能损伤的发生率为37.9%。结论对艾滋病合并结核的患者,初始治疗即加用保肝药可以减少肝功能损伤的发生。
- 战寒秋孙娜
- 关键词：抗结核药物保肝药肝损伤
- 抗病毒治疗致药疹的HIV/AIDS患者97例临床分析被引量：2
- 2018年
- 目的分析抗逆转录病毒药物所致HIV/AIDS患者药疹的临床资料,为药疹防治提供参考。方法采用回顾性分析方法,收集2008年11月至2016年12月首都医科大学附属北京地坛医院收治的行抗逆转录病毒药物治疗(ART)而引起药疹的HIV/AIDS患者临床资料,将患者分为依非韦伦(EFV)组(63例)和奈韦拉平(NVP)组(34例),对发生药疹患者的年龄、性别、合并用药、过敏史、药疹分级、潜伏期、CD4+T淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比(EO%)以及治疗措施等进行分析。结果 97例药疹患者中男性87例,女性10例,年龄18~68岁,合并用药6~20种。有过敏史者23例,69例(74.19%)患者伴EO%升高。NVP组患者重症药疹发生率(47.06%)显著高于EFV组患者(14.29%),差异有统计学意义(χ~2=12.398、P <0.001)。70.10%(68/97)患者药疹发生在ART治疗2周内,其中EFV组患者中51例(81.95%),NVP组患者中17例(50.00%),差异无统计学意义。治疗2~4周内,NVP组患者药疹发生率显著高于EFV组(χ~2=4.750、P=0.029)。CD4+T细胞≤200个/μl患者易发生药疹(54/97,55.67%),EFV组患者药疹发生率高于NVP组,差异有统计学意义(χ~2=4.705,P=0.030);CD4+T细胞为201~499个/μl患者中NVP组药疹发生率显著高于EFV组(χ~2=7.109、P=0.008);CD4+T细胞≥500个/μl患者中两组药疹发生率差异无统计学意义。97例药疹患者经治疗均好转出院。NVP组停药者显著多于EFV组(79.41%vs. 22.22%,χ~2=7.109,P=0.008);NVP组接受甘草酸制剂和糖皮质激素治疗的药疹患者比例显著高于EFV组,差异具有统计学意义(44.44%vs. 70.59%,χ~2=6.069、P=0.014)。结论尽管EFV和NVP引起皮疹特点各异,但通常均发生在抗病毒治疗4周内,NVP更易引起重症皮疹;CD4+T≤200个/μl患者更易发生药疹,合并用药种类多为危险因素,药疹发生时患者EO%可升高,EO%可作为监测皮疹发生的指标。
- 王丽君战寒秋
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征抗逆转录病毒药物药疹
- 抗菌药合理应用专项整治效果及难点分析被引量：1
- 2013年
- 目的总结传染病医院抗菌药合理应用专项整治效果,分析整治难点,探讨有效措施。方法回顾性分析专项整治不同阶段目标管理的达标情况,分析不同管理策略的有效性,总结影响因素,分析原因。结果在不同管理措施下,传染病医院抗菌药合理应用达标情况不同。艾滋病病房和ICU抗菌药使用是影响DDD值达标的主要难点。结论需抓住重点部门及科室,强化管理,采取针对性措施,方能获得良好的治理效果。
- 曾慧慧吴璐李小青战寒秋陈宝敏赵香梅李秀兰
- 超剂量拉莫三嗪与丙戊酸钠联用致全身皮疹被引量：1
- 2015年
- 1例41岁男性患者胶质母细胞瘤切除术后出现癫痫，给予奥卡西平（初始剂量为0．3g,2次／d，后加至0．6g,2次／d）和丙戊酸钠（500mg、1次／d）口服，因癫痫控制不佳加用拉莫三嗪（25mg鼻饲、2次／d）。加用拉莫三嗪第17天因出现肺感染给予头孢曲松（2g静脉滴注、1次／d）。加用拉莫三嗪第19天，患者面颈部、胸背部、双上肢、腹部、双下肢依次出现鲜红色斑丘疹，部分融合成片，诊断为药疹。停用拉莫三嗪和头孢曲松，奥卡西平和丙戊酸钠继续应用，并给予地塞米松，葡萄糖酸钙、维生素c等治疗。5d后患者皮损好转，9d后皮疹消退。
- 王丽君刘刚王宇战寒秋汤艳芬陈奇
- 关键词：拉莫三嗪丙戊酸药疹
- 传染病定点收治医院静脉药物配置中心新型冠状病毒肺炎疫情综合应急防控措施被引量：1
- 2022年
- 新型冠状病毒主要通过呼吸道飞沫和接触传播,在密闭场所长时间暴露或人员密集环境中存在气溶胶传播的可能[1]。首都医科大学附属北京地坛医院作为北京市传染病应急救治中心和北京市传染病定点收治医院,始终处于抗击新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎,COVID-19)疫情的第一线。北京地坛医院静脉药物配置中心(PIVAS)成立于2008年,占地400 m^(2),配有9台水平层流台和4台生物安全柜,共有工作人员29名,包括10名药师、15名护士和4名工人。
- 赵芳赵静张海霞战寒秋王硕董伟杰
- 关键词：传染病静脉药物配置中心
