徐颖颖
- 作品数：84 被引量：345H指数：10
- 供职机构：浙江省中西医结合医院更多>>
- 发文基金：杭州市卫生科技计划项目国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理化学工程更多>>
- 中药与免疫调节剂辅助治疗复治肺结核的疗效及经济学评价被引量：24
- 2014年
- 目的评价中药与免疫调节剂辅助治疗复治肺结核的疗效与经济性,寻找最佳治疗方案。方法选取2010年1月—2012年12月浙江省中西医结合医院住院及门诊复治肺结核痰菌阳性患者307例,采用随机数字表法将患者分为3组,对照组99例、中药组105例、免疫组103例。3组治疗方案均为强化期3个月,巩固期5个月。对照组:3HL2ZV/5HL2V(H:异烟肼,L2:利福喷汀,Z:吡嗪酰胺,V:左氧氟沙星);中药组:3HL2ZV/5HL2V+康复新液10 ml/次,3次/d,口服;免疫组:3HL2ZV/5HL2V+母牛分枝杆菌菌苗22.5μg/次,1次/2周,肌肉注射。观察3组疗效、症状改善及不良反应发生情况,并采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果对照组、中药组、免疫组痰菌转阴率分别为80.8%(80/99)、93.3%(98/105)、92.2%(95/103);其中中药组较对照组升高(P<0.016 7)。3组病灶吸收率及空洞关闭率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、中药组、免疫组症状消失率分别为24.8%(84/339)、65.4%(287/439)、62.3%(259/416);其中中药组、免疫组较对照组均增高(χ2值分别为126.376和105.844,P<0.016 7);中药组与免疫组比较,差异无统计学意义(χ2=0.289,P>0.016 7)。对照组、中药组、免疫组不良反应发生率分别为45.5%(45/99)、33.3%(35/105)、38.8%(40/103),差异无统计学意义(χ2=3.149,P>0.05)。平均治疗成本中药组、免疫组和对照组分别为10 485.5、8 734.4、7 832.3元。增量成本-效果中药组和免疫组分别为212.3、79.1元。结论中药能加速痰结核分枝杆菌阴转,不增加不良反应。从成本-效果分析,免疫组较中药组更能有效地控制成本。
- 王怀冲徐颖颖张相彩王翠莲曹佳薇何俏军
- 关键词：化疗费用效益分析
- 杭州市基层医疗机构药事管理与服务现状调查研究
- 2024年
- 目的为提高基层医疗机构药事管理工作及服务水平提供依据。方法通过微信,以问卷星的调查方式获取杭州市部分基层医疗机构药事管理组织、药师队伍建设、药学部门设置、临床药师设置及基层医疗机构药品使用情况等,并对以上情况统计、分析。结果共收到有效调查问卷216份,设置药事管理与药物治疗学委员会29.17%;药学部门从业人员均是药学专业技术人员;未设置专职临床药师;国家基本药物采购使用金额达到40%以上占100%。结论基层医疗机构药学人员的学历和职称较以往有大幅提升,职称和年龄分布合理。存在的主要问题包括建立完善药事管理组织,基层医疗机构基础硬件设施亟待改进,重视临床药学服务。
- 金洁蔡鑫君徐颖颖
- 关键词：基层医疗机构药事管理临床药学国家基本药物
- HPLC法同时测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量。方法:以 Lichospher 氨基柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱;乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(75:25)为流动相;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:210nm;进样量:20μL。结果:采用该方法线性范围为0.006～0.40mg·mL^(-1)(r=0.9990,n=6);稳定性试验 RSD 为0.43%(n=5);重复性试验 RSD 为0.52%(n=5);平均回收率为100.7%(n=9)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制。
- 宋小莉徐颖颖
- 关键词：苦参碱葡萄糖注射液高效液相色谱法苦参碱
- 反相高效液相色谱法测定雷米普利血药浓度
- 2006年
- 目的建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定雷米普利血药浓度的方法。方法用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品,以水杨酸为内标,流动相为乙腈-pH值为2.0的磷酸盐缓冲液(30∶70),柱温为60℃,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min。结果雷米普利浓度在5～100ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,日内和日间RSD<15%(n=5)。结论RP-HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度,且操作简便、快速,适用于雷米普利血药浓度监测。
- 张相彩徐颖颖吕小琴
- 关键词：反相高效液相色谱法雷米普利血药浓度监测
- 氟康唑防治结核病合并深部真菌感染的临床研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察氟康唑防治结核病合并深部真菌感染的临床效果及安全性,并对防治的合理性作出评价。方法采用回顾性队列研究,将122例患者分为两组,其中目标治疗组68例,确定为深部真菌感染后选用氟康唑治疗,经验治疗组54例,发现临床疑似深部真菌感染即用氟康唑治疗,剂量与用法与目标治疗组相同。结果两组总有效率分别为54.4%、79.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的病死率分别为5.9%、5.6%,不良反应发生率分别为2.9%、1.9%,两组比较差异无统计学意义。结论经验性预防应用氟康唑可以较快地缓解症状,缩短治疗时间,安全性较高,降低死亡率。
- 蔡鑫君徐颖颖张相彩倪坚军
- 关键词：结核病深部真菌氟康唑
- 异烟肼、阿米卡星-抗结核原位凝胶给药系统的研究
- 倪坚军蔡鑫君周中元张琳徐颖颖曹佳薇顾露
- 中国是肺结核病患病率高发的国家，肺结核合并支气管内膜结核者约占45.5％～63.3％。由于支气管结核病灶伴有广泛纤维增生，周围血管分布稀少，血运不良，严重影响药物的渗入，使药物浓度很难达到最低抑菌浓度，同时抗结核治疗需要...
- 关键词：
- 关键词：肺结核病
- 门诊药房精细化药学服务模式与实践被引量：12
- 2012年
- 医院药学发展已从药品保障模式转化为＂以病人为中心＂的合理用药服务模式。门诊药房不再单纯限于药品的调配和发放,更着眼于用药的合理性,服务的人性化、便民化。近几年,各大医院门诊药房在药学服务方面,与时俱进、改革创新,
- 王怀冲徐颖颖张相彩张琳施英王媛
- 关键词：药房管理精细化药学服务
- 利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备及其体外释药特征研究被引量：10
- 2016年
- 目的制备利福平脂质体温敏型原位凝胶,并对其体外性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备利福平脂质体,并对利福平脂质体进行表征研究;以泊洛沙姆188、泊洛沙姆407为凝胶基质,制备利福平脂质体温敏型原位凝胶;以无膜溶出模型研究温敏型原位凝胶体外累积溶蚀率;采用透析袋法分析药物体外释放情况。结果制备的利福平脂质体平均粒径、聚分散指数、Zeta电位、包封率和载药量分别为(149.0±5.67)nm、0.275±0.056、?(29.8±1.59)m V、(79.6±2.67)%,(18.6±0.25)%;利福平脂质体温敏型原位凝胶的胶凝温度为(34.3±0.6)℃。体外溶蚀曲线和体外释药曲线均符合零级动力学特征。结论利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备工艺简单易行,体外释放显示其有很好的缓释作用。
- 曹佳薇倪坚军姚君周峰周中元徐颖颖蔡鑫君
- 关键词：利福平脂质体溶蚀
- 静脉配置中心药师对医院病区超说明书用药情况的调查与干预被引量：7
- 2014年
- 目的回顾性调查我院住院患者的超说明书用药现状,分析相关危险因素,为静脉配置中心审方药师、住院药房配置药师和发药药师提供药品超说明书使用依据。方法随机抽取我院2012年10月至2013年3月、2013年4-10月静脉配置中心电子处方,依据药品说明书,分析各超说明书的用药情况、用药类型,对超说明书用药患者的年龄、性别和基本药物、非处方药物进行分类统计。结果共抽取130 000张处方,涉及有关药品192种。静脉配置中心总超说明书的用药发生率为0.4%,2012年10月至2013年3月为0.57%,2013年4-10月为0.2%。超说明书用药的类型主要包括给药次数、适应证和剂量。医嘱超说明书用药前3位为:抗感染药、中成药、心血管系统药。结论随着静脉配置中心审方药师逐渐熟练,医院信息化设施的完善,医院住院患者超说明书用药有所减少,医生和临床药师及时沟通,保证了最新指南和临床实际用药相结合,保障患者安全用药。
- 王宇徐颖颖张相彩王怀冲
- 关键词：静脉配置中心用药安全
- 清肺饮合剂对慢性支气管炎大鼠SOD和MDA含量及黏蛋白表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:观察清肺饮合剂对慢性支气管炎大鼠SOD和MDA含量及黏蛋白表达的影响。方法:采用气管内注入脂多糖复制大鼠慢性支气管炎模型,观察3周后大鼠血清、肺组织和支气管肺泡灌洗液中SOD和MDA的含量,气道黏蛋白表达水平以及清肺饮合剂对其的影响。结果:注入脂多糖后的病理学表现符合慢性支气管炎的特征,MDA含量以及黏蛋白表达均有明显增高和增强,SOD含量明显下降。各给药组,尤其是清肺饮高剂量组和利肺片组,能明显减少血清、肺组织和支气管肺泡灌洗液中MDA含量,升高SOD含量,降低气道黏蛋白的表达水平。结论:清肺饮合剂可通过调节氧化-抗氧化平衡和减少黏蛋白表达来控制慢性支气管炎的发生和发展。
- 吕小琴徐颖颖张相彩张琳
