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徐韧

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇重症肌无力
  • 2篇无力
  • 2篇基因
  • 2篇肌无力
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉内
  • 1篇动脉内皮
  • 1篇动脉内皮细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇药用
  • 1篇药用价值
  • 1篇生长活性
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录-聚合...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤血管
  • 1篇肿瘤血管生成
  • 1篇主动脉

机构

  • 4篇中国科学院上...
  • 2篇复旦大学

作者

  • 4篇徐韧
  • 2篇吕传真
  • 2篇甘人宝
  • 2篇辛利
  • 2篇任明山
  • 2篇甘仁宝
  • 2篇任惠民
  • 1篇李载平
  • 1篇乔健

传媒

  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇生命的化学

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
重症肌无力P9-ZFD蛋白的骨骼肌亚细胞定位被引量:1
2003年
目的 :表达、纯化重症肌无力相关P9基因TRAF型锌指结构 (P9TRAF typezincfingerdomain ,简称P9 ZFD)编码的蛋白质 ,制备P9 ZFD多克隆抗体 ,研究P9 ZFD蛋白的骨骼肌亚细胞定位。 方法 :应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )克隆编码P9 ZFD的cDNA序列 ,构建pET2 4a P9 ZFD表达载体 ,在E .coliBL2 1(DE3)中胞内诱导表达P9 ZFD蛋白 ,组氨酸亲和色谱法纯化P9 ZFD蛋白并免疫Balb/c小鼠制备其多克隆抗体。ELISA和Westernblot鉴定抗体效价及其免疫特异性。免疫组织化学及免疫电镜观察P9 ZFD蛋白在骨骼肌中的表达部位及其亚细胞分布。结果 :表达、纯化的P9 ZFD蛋白相对分子质量约 30kD ,纯度达 95 %以上。制备的P9 ZFD抗体具有特异的免疫反应性。免疫组织化学和免疫电镜结果显示 ,P9 ZFD蛋白的免疫染色部位集中沿MG骨骼肌细胞膜分布。结论 :重症肌无力相关的P9 ZFD蛋白在MG骨骼肌细胞膜处表达 ,是一种骨骼肌细胞膜蛋白组分。
任明山吕传真乔健任惠民徐韧甘仁宝
关键词:重症肌无力逆转录-聚合酶链反应CDNA序列
两种新的抗癌分子被引量:7
1999年
癌症是目前世界上最难征服的疾病之一。最近发现的血管生长抑素(angiostatin)和内皮生长抑素(endostatin)为人类征服癌症提供了希望。1994年,哈佛医学院的Folk-man实验室在Cel杂志上报道了一种新的能够抑制血管生长的因子——A...
辛利徐韧甘人宝
关键词:ANGIOSTATINENDOSTATIN肿瘤血管生成
重症肌无力相关基因P9TRAF型锌指结构域的表达及抗体制备
2003年
目的 克隆重症肌无力相关基因P9 TRAF型锌指结构域(P9 TRAF-type zinc finger domain,简称P9-ZFD)的cDNA片段及表达其编码的蛋白质,制备P9-ZFD多克隆抗体。方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)克隆编码P9-ZFD的cDNA序列,构建pET24a-P9-ZFD表达载体,在E.coli BL21(DE3)宿主菌中胞内诱导表达P9-ZFD蛋白,用经组氨酸亲和层析纯化的P9-ZFD融合蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,Western blot鉴定抗体的免疫特异性。结果 扩增的P9-ZFD基因片段经测序证实与基因库报道的序列完全一致。表达、纯化的P9-ZFD融合蛋白相对分子质量约30 000,其纯度达 95%以上。制备的P9-ZFD抗体仅与纯化的P9-ZFD融合蛋白产生特异性免疫反应。结论 P9基因TRAF型锌指结构域编码的蛋白质能够在原核细胞中表达,并能获得具有特异免疫反应性的P9-ZFD多克隆抗体。
任明山吕传真任惠民徐韧甘仁宝
关键词:重症肌无力相关基因TRAF抗体制备结构域
具有抑制内皮细胞生长活性的重组人内皮生长抑制蛋白
本发明提供一种用基因工程方法从人胶原蛋白VIII(α1)的羧端非胶原蛋白区得到的具有抑制内皮细胞生长活性的蛋白质片段。这种重组人内皮生长抑制蛋白能抑制碱性成纤维生长因子刺激的牛主动脉内皮细胞的增殖。它的抑制活性与内皮抑素...
甘人宝徐韧辛利李载平
文献传递
共1页<1>
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