徐舒
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 经典瞬时感受器电位通道在炎性痛及神经病理性痛大鼠背根神经节表达水平的差异被引量：3
- 2014年
- 目的探讨背根神经节细胞经典瞬时感受器电位通道家族(TRPC)各亚型在炎性痛及神经病理性痛中表达是否存在差异性。方法选用Sprague-Dawley雄性大鼠,随机分为两大组:炎性痛组和神经病理性痛组。炎性痛组又随机分为:空白对照组,生理盐水对照组,蜜蜂毒炎性痛模型组;神经病理性痛组又随机分为:空白对照组,假手术组,坐骨神经分支选择性结扎模型组。测定各组大鼠机械刺激缩足反射阈值和热刺激缩足潜伏期;然后分别于蜜蜂毒处理后2 h及神经结扎后1周,检测各组大鼠背根神经节细胞内TRPC家族各亚型mRNA表达水平和各组背根神经节细胞内TRPC家族相应亚型蛋白表达水平。结果实时定量基因扩增荧光检测技术显示,背根神经节细胞TRPC3、4、5亚型的mRNA表达水平在蜜蜂毒炎性痛组显著增加(P<0.001);而在神经病理性痛组背根神经节细胞TRPC2 mRNA表达水平显著提高(P<0.001),同时TRPC3 mRNA表达水平却显著降低(P<0.05)。免疫组化结果显示蜜蜂毒炎性痛组大鼠背根神经节内TRPC3、4、5免疫阳性细胞数显著增加;而神经病理性痛组大鼠背根神经节内TRPC2免疫阳性细胞数显著增加。结论蜜蜂毒炎性痛模型及坐骨神经分支选择性结扎模型大鼠背根神经节细胞TRPC通道各亚型基因及蛋白表达水平存在差异,提示TRPC通道各亚型在炎性痛及神经病理性痛的发病中可能发挥着不同的作用。
- 曹晓曼张胜男张福康徐舒李慧徐志卿崔秀玉
- 关键词：炎性痛神经病理性痛
- hGalR2与Cript的相互作用
- 目的 甘丙肽是一个含29个氨基酸的神经肽,其广泛分布于中枢和外周组织,参与多种生理过程,如：摄食,情绪,记忆,神经生长等.目前已经克隆出三种甘丙肽受体,分别是GalR1,GalR2,GalR3,它们都属于G蛋白偶联受体,...
- 路雅静宫夏霓李天翊徐舒杨予涛徐志卿
- 关键词：酵母双杂交
- 甘丙肽2型受体受泛素化调控的初步探讨
- 甘丙肽（Galanin）是一个广泛分布于神经系统和外周组织中的神经肽。通过与其受体结合,Galanin参与调节认知、觉醒、摄食、生殖等生理过程。目前已克隆出甘丙肽受体的三种亚型,它们都属于G蛋白耦联受体（GPCR）。本研...
- 宫夏霓路雅静李天翊徐舒杨予涛徐志卿
- 关键词：泛素酵母双杂交
- 文献传递
- 甘丙肽2型受体受泛素化调控的初步探讨
- 甘丙肽(Galanin)是一个广泛分布于神经系统和外周组织中的神经肽。通过与其受体结合,Galanin参与调节认知、觉醒、摄食、生殖等生理过程。目前已克隆出甘丙肽受体的三种亚型,它们都属于G蛋白耦联受体(GPCR)。本研...
- 宫夏霓路雅静李天翊徐舒杨予涛徐志卿
- 关键词：泛素酵母双杂交
- 小鼠甘丙肽1型受体在HEK293A细胞中的表达和内化
- 2011年
- 目的:克隆小鼠甘丙肽1型受体(mGalR1)基因,构建其真核表达载体,并观察该基因在HEK293A细胞中的表达和内化。方法:应用RT-PCR方法,以小鼠下丘脑RNA为模板,扩增获得甘丙肽I型受体(mGalR1)基因并定向克隆到pEGFP-N1真核表达载体;mGalR1-pEGFP表达载体瞬时转染HEK293A细胞,利用激光共聚焦显微技术观察mGalR1在给予甘丙肽(10-7mol/L)0、5、10、15min刺激时的内化情况。结果:克隆得到正确的mGalR1基因全长序列,其cDNA为1 047bp,共编码348个氨基酸;共聚焦显微镜结果表明mGalR1主要在膜上表达,经甘丙肽刺激5～15min后受体下膜进入胞浆。结论:成功构建真核表达载体mGalR1-pEGFP并在HEK293A中表达;在甘丙肽刺激下小鼠甘丙肽1型受体存在内化现象。
- 李晓晓徐舒李慧宫夏霓徐志卿
- 关键词：真核表达载体内在化
- hGaiR2与Cript的相互作用
- 目的甘丙肽是一个含29个氨基酸的神经肽,其广泛分布于中枢和外周组织,参与多种生理过程,如:摄食,情绪,记忆,神经生长等。目前已经克隆出三种甘丙肽受体,分别是GalR1,GalR2,GalR3,它们都属于G蛋白偶联受体,在...
- 路雅静宫夏霓李天翊徐舒杨予涛徐志卿
- 关键词：酵母双杂交
- 文献传递
- 三种人全血基因组DNA提取方法的比较被引量：13
- 2013年
- 目的:比较改良酚-氯仿抽提法、盐析法、试剂盒法从人全血中提取基因组DNA的效果,以期建立一种快速、经济的提取高质量基因组DNA的方法。方法:分别用上述三种方法从人全血中提取基因组DNA,通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、聚合酶链式反应(PCR)、限制性内切酶酶切检测提取的基因组DNA的产量、纯度和质量。结果:改良酚-氯仿抽提法与试剂盒法提取的基因组DNA相比,DNA的产量有统计学差异,DNA的纯度无统计学差异,但试剂盒法提取的基因组DNA有较明显的降解现象;盐析法与改良酚-氯仿抽提法、试剂盒法相比,基因组DNA的产量和纯度都存在统计学差异,并且基因组DNA聚合酶链式反应(PCR)扩增的稳定性也明显劣于另外两种方法;三种方法提取基因组DNA均能进行限制性内切核酸消化。结论:改良酚-氯仿抽提取法是一种经济、快速、高效、稳定提取人全血基因组DNA的方法,适用于批量临床标本处理。
- 李晓晓赵焕英杨云廷徐舒徐志卿
- 关键词：基因组DNA盐析法PCR
- Paraoxonase 2与hGalR2相互作用及其功能研究
- 甘丙肽（GAL）广泛分布于中枢和外周神经系统，参与许多重要的生理过程，包括生殖、学习与记忆、疼痛调节及神经内分泌等。近年来许多研究显示GAL在机体氧化应激时表达量上升，提示GAL可能参与氧化损伤保护及修复过程中。GAL发...
- 徐舒
- 关键词：对氧磷酶2
- 甘丙肽对二甲萘醌引起的人肾胚A型细胞株氧化损伤的保护作用及机制被引量：1
- 2012年
- 目的探讨甘丙肽（GAL）对二甲萘醌（DMNQ）引起的人肾胚A型细胞株（HEK-293A）细胞氧化损伤的保护作用及生物学机制。方法将HEK-293A培养细胞分为对照组，DMNQ药物组以及DMNQ＋GAL／AR—M1896药物组，利用常规聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测HEK-293A细胞内GAL及其不同受体的mRNA表达水平，MTS方法检测不同药物处理后HEK-293A的细胞活性。结果HEK-293A细胞GAL及2型受体（GalR2）的mRNA表达水平较高。同时，用不同浓度DMNQ处理下发现存在剂量相关毒性效应，IC50值约为13．4uM。利用15uM DMNQ处理细胞，同时孵育1uM及100nMGAL可以显著改善DMNQ引起的细胞活力降低，细胞活力较DMNQ处理组分别提高24．4％、18．8％。GalR2激动剂AR—M18961uM及100uM也可得到与GAL相似的作用，细胞活力较DMNQ处理组分别提高8．7％、8．9％。结论GAL对DMNQ引起的HEK-293A细胞氧化损伤具有保护作用，这种作用可能通过GalR2发挥效应。
- 徐舒孙静李晓晓徐志卿
- 关键词：甘丙肽
