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徐纬

作品数:9 被引量:21H指数:3
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省卫生厅科学技术基金贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇蛋白
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 2篇蛋白质
  • 2篇液相色谱
  • 2篇牛奶
  • 2篇气相
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管柱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇白质
  • 1篇丹红
  • 1篇敌敌畏
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理实验
  • 1篇血清
  • 1篇鸭蛋
  • 1篇样品前处理

机构

  • 5篇贵州医科大学
  • 4篇贵阳医学院

作者

  • 9篇徐纬
  • 6篇胡勇
  • 2篇聂四平
  • 2篇吕莹
  • 2篇李军
  • 1篇张玥
  • 1篇于春
  • 1篇刘宗梅
  • 1篇张爱华
  • 1篇秦旭
  • 1篇程寿峰
  • 1篇黄磊
  • 1篇李军

传媒

  • 4篇贵阳医学院学...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇湘南学院学报...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
纯牛奶中蛋白氮测定与外源非蛋白氮风险监测
2015年
目的:建立纯牛奶中蛋白氮测定与外源非蛋白氮风险监测方法。方法:纯牛奶经甲醛和三氯乙酸溶液沉淀分离蛋白质后,用自动凯氏定氮仪分别测定沉淀和滤液中氮含量,根据3倍标准偏差原则抽检确定纯牛奶中内源非蛋白氮标准范围,后监测纯牛奶中非蛋白氮与该范围的差异。结果:本文方法蛋白氮和非蛋白氮加标回收率分别为97.2%和101.7%(n=6),相对标准偏差RSD均小于5%,与国家标准方法比较,经配对t检验分析,纯牛奶中总氮的测定结果无显著性差异(P>0.05);样本中内源非蛋白氮服从正态分布(n=54),x±3 s=(0.306±0.120)g/L,能监测0.28 g/L外源非蛋白氮风险。结论:本文方法能有效排除外源非蛋白氮对蛋白氮测定的干扰,并可同时监测外源非蛋白氮风险,可用于纯牛奶中蛋白氮测定与外源非蛋白氮风险监测。
徐纬聂四平李军胡勇
关键词:食品检查蛋白质非蛋白氮
甲醛-三氯乙酸沉淀-凯氏定氮法测定牛奶中真蛋白质被引量:11
2015年
提出了一种有效去除三聚氰胺等非蛋白氮干扰的凯氏定氮法测定牛奶中真蛋白质的含量的方法。在5mL样品中加入甲醛3 mL,漩涡混匀1 min,于70℃水浴加热10 min后,加入150g·L-1三氯乙酸溶液5mL沉淀蛋白质,抽滤分离后,应用自动凯氏定氮仪测定沉淀中的蛋白质含量。经配对t检验分析,本法与国家标准方法测定牛血清白蛋白标准溶液中蛋白质含量、与考马斯亮蓝G-250法测定牛奶中真蛋白质含量以及干扰试验中各干扰物添加组与对照组中蛋白质含量的测定结果均无显著性差异。被分离的滤液中干扰物的回收率在98.4%~100%之间。
徐纬聂四平李军胡勇杨顺远
关键词:凯氏定氮法蛋白质甲醛三氯乙酸牛奶
超高效液相色谱法检测咸鸭蛋中苏丹红的含量被引量:2
2018年
目的构建一种超高效液相色谱法测定咸鸭蛋中苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)含量的分析方法,为食品中苏丹红含量的检测提供依据。方法随机采集市售咸鸭蛋,参照GB/T 19681-2005的方法,样品经溶剂提取、固相萃取净化后,以BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相,设定苏丹红Ⅰ检测波长478 nm,苏丹红Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ检测波长520 nm,流速均为0.4 m L/min进行检测;并评价本方法的最低检出限、线性范围、精密度和回收率。结果空白检品无干扰,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ单标和混标均分离较好,且均在1.3 min内完全分离。本方法的最低检出限为3.28μg/kg,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在1.6μg/m L~25.6μg/m L内浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;相对标准偏差在0.87%~1.97%;加标回收率在81.78%~88.32%。结论本方法具有快速、简便、准确度和灵敏度高等优点,适用于咸鸭蛋中苏丹红含量的检测。
胡勇胡勇胡倩吕莹徐纬
关键词:苏丹红超高效液相色谱咸鸭蛋
纸上斑点法快速分析鉴定胃内容物中的敌敌畏
2009年
徐纬胡勇张玥
关键词:敌敌畏胃液
痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测被引量:2
2015年
目的:建立痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测的方法。方法:样品用甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)溶液超声提取30 min,提取液稀释处理后,应用高效液相色谱法,采用Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm),柱温25℃,0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合,用10%磷酸调节p H 2.8后,与乙晴按79∶21比例混合作为流动相,流速1.0 m L/min,在260 nm波长下进行测定。结果:士的宁峰与相邻峰完全分离,进样量在0.02~1.00μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),方法检测限为0.002μg,平均回收率为(101.8±2.9)%(n=9),相对标准偏差RSD小于3%。结论:高效液相色谱法定量检测痹痛宁胶囊中士的宁含量具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点。
徐纬
毛细管柱气相色谱法测定醇类消毒凝胶中乙醇含量被引量:3
2015年
目的:建立一种快速测定醇类消毒凝胶中乙醇含量的毛细管柱气相色谱法。方法:稀释待测样品,以叔丁醇为内标,采用毛细管柱气相色谱法测定乙醇含量,并进行方法学验证。结果:乙醇峰和内标峰完全分离,乙醇浓度在1-10 g/L呈良好线性关系(Y=0.607 9X-0.030 3,r=0.999 5),方法检测限为1.67 mg/L,回收率为98.6%-99.9%,相对标准偏差RSD〈2.0%。结论:毛细管柱气相色谱法可适用于醇类消毒凝胶中乙醇含量测定。
徐纬
关键词:乙醇消毒凝胶毛细管柱
一种用于毒理实验体位固定的实验装置
本实用新型公开了一种用于毒理实验体位固定的实验装置,包括透明玻璃罩,所述透明玻璃罩一侧安装有笼门,所述笼门一侧连接有翘板,所述翘板中部底端安装有限位板,所述透明玻璃罩内侧底端安装有固定台,所述固定台顶端中部安装有固定板,...
胡勇彭浏宇吕莹胡倩时明阳徐纬蒋瑶程寿峰
文献传递
快速样品前处理-毛细管柱气相色谱法检测全血中的巴比妥被引量:3
2013年
目的:建立一种毛细管柱气相色谱法检测全血中巴比妥含量的快速样品前处理方法。方法:以苯巴比妥为内标,5%偏磷酸作蛋白沉淀剂,加入乙醇提取,血样离心后,取上清液直接进样测定。结果:样品快速处理后,在选定的色谱条件下,巴比妥与苯巴比妥峰相近且完全分离,血中巴比妥浓度线性方程为y=0.0014x-0.0003,r=1.0000,线性范围为0~500μg/mL,最低检出限为1.6μg/mL,日内和日间精密度<10%,平均回收率为99.2%。结论:本法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点,可应用于巴比妥中毒的快速诊断。
徐纬张爱华李军刘宗梅
关键词:巴比妥前处理内标
2型糖尿病大鼠血清中蛋白结合态铜和锌水平的测定
2023年
目的探讨2型糖尿病(T2DM)大鼠血清中蛋白结合态铜(Cu)、锌(Zn)的水平。方法30只成年Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为对照组(n=10,普通饲料)和T2DM模型组[n=20,高糖高脂饲料,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导造模],分别取2组大鼠心脏血离心检测血清中的Cu、Zn元素总形态及非蛋白结合形态;于0~300μg/L制作Cu、Zn元素的标准曲线,获取检定限和定量限;通过精密度实验,计算Cu、Zn总含量、非蛋白结合态含量及相对标准偏差(RSD);采用连续光源石墨炉原子吸收光谱法检测血清Cu、Zn总形态含量和非蛋白结合态含量,计算蛋白结合态含量。结果Cu、Zn元素在标准曲线范围内的相关系数(r)>0.999,RSD均<5%,加标回收率为87%~110%;与对照组相比,T2DM模型组大鼠血清中Cu总形态含量和蛋白结合态含量均升高(P<0.05),Zn总形态含量和蛋白结合态含量均降低(P<0.05),Cu、Zn总形态含量和蛋白结合态元素含量的比值均升高(P<0.05);大鼠血清Cu总形态含量和蛋白结合态含量与Zn总形态含量和蛋白结合态含量呈负相关关系(P<0.05)。结论T2DM大鼠血清中Cu、Zn总形态变化主要由蛋白结合态变化引起,测定2种元素的蛋白结合态含量较总形态含量可以更好地反映它们在DM过程中的生物学作用。
秦旭李军胡勇于春黄磊娄波罗茹丹徐纬
关键词:血清
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