徐红星
- 作品数：25 被引量：102H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 磁珠法和煮沸法核酸提取在HPV-DNA分型中的比较被引量：4
- 2018年
- 目的比较基于Pre-NAT全自动核酸提取系统的磁珠法与基于手工的煮沸法核酸提取在人乳头瘤病毒(HPV)-DNA分型中的应用。方法收集96份宫颈脱落细胞标本用于两种DNA提取方法检测结果的比对;利用同一混合阳性标本分装后加入系列水平的血红蛋白(Hb),评价抗Hb干扰能力;收集30份临床棉拭子标本,分析两种方法对皮肤破溃或男性生殖道分泌物DNA的提取效率。结果 96份临床标本,两种方法检测结果一致率为91.7%(88/96);磁珠法内参Globin及HPV各亚型的信号值均显著高于煮沸法(t=8.807、4.676,P<0.05)。Hb水平>17g/L时煮沸法HPV-DNA分型失败,而磁珠法信号值不受Hb干扰。30份棉拭子标本,磁珠法和煮沸法检测成功率均为80.0%,阳性率分别为54.2%、41.7%(P=0.564)。结论相比手工提取的煮沸法,基于Pre-NAT全自动病毒核酸提取系统的磁珠法具有操作简便、规范、通量高等优点。两种方法具有一定可比性,磁珠法核酸提取效率高于煮沸法,且不受Hb干扰,更适于临床应用。
- 许琼李文静田芯瑗徐红星吴冬生许华英
- 关键词：人乳头瘤病毒核酸磁珠法
- 乙型肝炎患者血清sICAM-1、TGF-β1水平及其与疾病相关性分析被引量：2
- 2009年
- 徐红星沈琳赵星
- 关键词：血清SICAM-1TGF-Β1乙型肝炎患者疾病相关性ELISA检测
- 苏州地区门诊男性患者高危型人乳头瘤病毒基因型分析被引量：6
- 2017年
- 目的了解苏州地区门诊男性患者高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的感染状况、基因型分布,以及与疾病的相关性。方法运用多重聚合酶链式反应和流式荧光杂交技术对1 432例门诊男性患者进行HR-HPV分型检测。结果 HR-HPV总感染率为25.63%,单一感染、双重感染和多重感染分别占72.20%、21.25%和0.65%,不同年龄段人群HR-HPV感染率比较,差异无统计学意义(χ~2=1.912,P=0.861)。位于前5位的HR-HPV亚型分别为HPV-16、HPV-52、HPV-58、HPV-18及HPV-59,HPV-16、HPV-52、HPV-58感染最常见于<20岁、>60岁及<20岁人群,与HR-HPV相关的前3位疾病为病毒疣、尿道炎及龟头炎。结论 HPV-16是本地区男性患者最常见的HR-HPV感染型别,其次是HPV-52、HPV-58,HR-HPV感染具有一定年龄特异性,与男性病毒疣、尿道炎及龟头炎等疾病有关。
- 王建李文静徐红星吴冬生陈昭华
- 关键词：人乳头瘤病毒高危型基因型
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药基因谱及遗传学特征被引量：3
- 2008年
- 目的:了解产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药基因谱及其遗传学特征。方法:对35株产ESBLs肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测aac(3)-Ⅰ,aac(3)-Ⅱ,aac(6′)-Ⅱ,ant(3″)-Ⅰ,ant(2″)-Ⅰ,aac(6′)-Ⅰ,aac(6′)-Ⅰb等7种氨基糖苷类修饰酶基因,TEM,SHV,LEN,OKP,CTXM-1,CTXM-2,CTXM-9,GES,PER,VEB,OXA-10,OXA-1,OXA-2,DHA,ACT-1等15种β-内酰胺酶基因,intI1,intI2,intI3等3种整合子基因,tnpA(TnA转座子标记),merA(Tn21/Tn501转座子标记),qacEΔ1-sul1消毒剂耐药基因,qnr喹诺酮类耐药基因,共检测29种耐药基因并对部分产物进行测序。结果:35株肺炎克雷伯菌中检出β-内酰胺酶基因22株,阳性率62.9%。整合子基因阳性22株,阳性率62.9%。氨基糖苷类修饰酶基因阳性26株,阳性率74.3%。tnpA全部阴性。merA阳性2株,阳性率5.7%。qacEΔ1-sul1阳性13株,阳性率37.1%。qnr全部阴性。在测序中发现一种新的基因型,并以aac(6′)-Ⅰb-Suzhou型命名,登录于美国NCBI(登录号:EF375621)。结论:产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药基因及耐消毒剂基因的携带率非常高,耐药基因谱及其遗传学特征非常复杂。
- 徐卫东徐红星糜祖煌陈昭华吴元健
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药基因遗传学特征
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌消毒剂-磺胺耐药基因型研究被引量：2
- 2006年
- 目的 探讨产ESBLs肺炎克雷伯菌消毒剂和磺胺耐药基因存在状况。方法 采用PCR检测qacE△1-sul Ⅰ基因。结果 35株产ESBLs肺炎克雷伯菌qacE△1-sul Ⅰ基因阳性13株（37．1％）。结论 产ESBLs肺炎克雷伯菌qacE△1-sul Ⅰ基因携带率很高。
- 徐卫东徐红星陈昭华吴元健糜祖煌
- 关键词：产ESBLS肺炎克雷伯菌消毒剂磺胺耐药基因
- EUROPattern全自动免疫荧光核型和滴度判读系统检测抗核抗体的应用评价被引量：3
- 2020年
- 目的:评价EUROPattern全自动免疫荧光核型和滴度判读系统对抗核抗体荧光片的应用价值。方法:选取苏州市立医院本部血清标本202例,其中包括确诊的177例自身免疫病患者血清标本及25例健康体检者血清标本。应用Sprinter XL全自动间接免疫荧光仪检测抗核抗体,分别采用EUROPattern Suit全自动判读系统以及传统目视判读方法对两组血清标本抗核抗体的核型及滴度进行分析,比较两种方法的分析结果并进行评价。结果:①全自动判读系统和目视判读方法在202例血清标本中阳性率分别为85.6%和86.1%,两种判读方法阳性率无显著差异(P=0.886);比较两种方法的性能验证指标,灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值,其差异均无显著性(P均>0.05)。②全自动判读系统和目视判读方法显示荧光核型同时阳性169例,同时阴性24例,总体符合率为95.5%,一致性检验Kappa值为0.816。③全自动判读系统与目视判读方法的荧光核型分布显示,其总体一致率为85.1%;不同荧光模式一致率由高到低为核点型(100%)、着丝点型(93.8%)、均质型(91.7%)、核仁型(88.5%)、胞质型(84.6%)、颗粒型和混合型(均80.0%)。④除混合型外,两种方法滴度判读均有较高的符合率(81.8%~100.0%)。结论:与传统目视判读结果比较,全自动荧光判读系统对抗核抗体核型和滴度判读具有较高的灵敏度、特异性及符合率,可以较好地满足临床需求。
- 徐红星刘艺朱琴芳徐卫东
- 关键词：抗核抗体间接免疫荧光
- 系统性红斑狼疮患者血清IL-10和IL-17水平检测的临床意义被引量：6
- 2017年
- 目的通过系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中IL-10和IL-17的水平,探讨SLE患者炎症反应情况及Treg细胞与Th17细胞在SLE发病中的作用。方法选取2013年7月~2015年7月南京医科大学附属苏州市立医院本部临床已经确诊的SLE患者54例为研究对象,同期健康体检者19例为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测两组血清IL-10和IL-17水平,采用间接免疫荧光法及免疫印迹法测定SLE患者ANA,dsDNA及RNP,Sm,SSA,SSB,并对IL-10和IL-17水平进行比较及相关性分析,同时分析ANA,RNP,Sm,SSA和dsDNA分组IL-10和IL-17的水平差异。结果 SLE患者IL-10和IL-17水平为63.7±89.0pg/ml和87.7±123.0pg/ml,和对照组20.8±8.9pg/ml和18.5±111.6 pg/ml比较,差异有统计学意义(t_(IL-10)=3.484,t_(IL-17)=4.076,P均<0.01);SLE患者中IL-10和IL-17阳性组结果为176.5±93.2 pg/ml和237.2±107.5 pg/ml,阴性组为16.2±5.7 pg/ml和12.9±8.3 pg/ml,差异有统计学意义(t_(IL-10)=6.875,t_(IL-17)=8.843,P均<0.01);SLE患者IL-10与IL-17水平呈正相关关系(r=0.96,P<0.05)。ANA高滴度组IL-10和IL-17水平为91.8±100.8 pg/ml和135.5±140.9 pg/ml,ANA低滴度组为44.5±76.7 pg/ml和54.4±98.5 pg/ml,差异有统计学意义(t_(IL-10)=2.215,t_(IL-17)=2.345,P均<0.05)。抗ds-DNA抗体阳性组IL-10和IL-17水平为87.1±101.1pg/ml和122.4±137.1 pg/ml,抗ds-DNA抗体阴性组为27.4±50.1 pg/ml和28.6±61.6 pg/ml,差异有统计学意义(t_(IL-10)=2.904,t_(IL-17)=3.443,P均<0.05)。结论系统性红斑狼疮患者的抗炎细胞因子IL-10和促炎细胞因子IL-17的高水平及高度正相关,说明SLE患者抗炎和促炎反应同时存在,SLE患者Treg细胞与Th17细胞存在失衡,可能在SLE的发生和发展中同时起重要作用。
- 杨依骏杜建钢朱琴芳俞钱徐红星
- 关键词：系统性红斑狼疮白细胞介素-10白细胞介素-17
- CD40-1C／T基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究CD40基因5’非翻译区（5’UTR）-1位点C／T单核苷酸多态性（SNP）在该地区系统性红斑狼疮（SLE）人群中的分布，探讨其与SLE的易感相关性。方法采用病例-对照研究方法，以107例门诊和住院SLE患者为研究对象，与109例正常对照组进行研究。应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFI。P）测定CD40基因一1位点C／T单核苷酸多态性，计算基因型及等位基因频率；同时将CD40基因1C／T位点的三种基因型与SLE患者各种自身抗体检测结果进行比较。结果CD40基因-1C／T位点的基因型频率在SLE组和对照组中的分布差异有统计学显著性意义（P=0．035），其中SLE组的CC基因型频率明显高于对照组（OR值-2．020，P=0．016），CT基因型频率明显低于对照组（OR值=0．528，P=0．020）；而等位基因频率分布差异无统计学意义（P=0．114）。SLE患者的抗RNP，抗SSA，抗SSB，抗dsDNA和抗组蛋白抗体在CC基因型中的阳性率最高。结论CD40基因5’非翻译区-1位点CC基因型可能与该地区SLE的发生有关。
- 朱琴芳丁倩倩俞钱李文静徐红星
- 关键词：CD40系统性红斑狼疮基因多态性
- 系统性红斑狼疮患者血清sCD40L的检测及临床意义
- 2007年
- 徐红星虞静芳陈昭华赵星
- 关键词：系统性红斑狼疮可溶性CD40配体
- 血清sCD40L和TGF-β1对系统性红斑狼疮活动性及治疗转归的预测价值被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中共刺激分子sCD40L、转化生长因子TGF-β1的测定对疾病活动性的预测价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SLE患者和正常人血清sCD40L和TGF-β1的水平,分析两种指标的含量与SLE患者的疾病活动度指数SLEDAI和免疫学指标(ANA,ds-DNA等)的相关性,并进行SLE病例的前瞻性和治疗前后对照研究。结果:(1)SLE患者血清sCD40L水平为5.87μg/L,显著高于正常对照组2.31μg/L;而SLE患者血清TGF-β1为48.3μg/L,显著低于正常对照组70.4μg/L。(2)SLE患者血清sCD40L水平活动期高于稳定期(P<0.05),ANA高滴度组高于ANA低滴度组,ds-DNA抗体阳性组高于ds-DNA抗体阴性组,并与SLE患者SLEDAI呈正相关(r=0.253);SLE患者血清TGF-β1水平活动期与稳定期差异无统计学意义(P>0.05),与SLE患者SLEDAI亦无明显相关(r=-0.071)。(3)以SLE非活动性组的x-±s作为评判临界值,定量检测sCD40L对SLE活动性的预测具有较好的灵敏度、特异度。结论:sCD40L与SLE发病有关,可反映SLE患者的疾病活动性,定量检测可有助于预测患者的病情活动和转归。
- 徐红星邱德华宋恒蕊王慧娟季晓辉
- 关键词：SLEDAI
