徐志红
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国近海海洋综合调查与评价专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 双吲哚马来酰亚胺和吲哚咔唑生物碱的合成与构效关系研究
- 双吲哚马来酰亚胺和吲哚咔唑类生物碱,因其结构多样性和良好的生物活性而受到广泛关注,该类化合物可作用于多种肿瘤相关靶点,如蛋白激酶C和DNA拓扑异构酶等。自1980年以后,在世界上开展了对双吲哚马来酰亚胺和吲哚咔唑类生物碱...
- 徐志红
- 关键词：蛋白激酶C抑制剂抗肿瘤活性结构修饰构效关系生物碱
- 吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺生物碱及其制备方法和应用
- 本发明涉及吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺类生物碱及其制备方法和用途。本发明从吲哚和吲哚乙酸出发，经化学反应制备了结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物具有肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增...
- 朱伟明徐志红张亚鹏王乂刘培培
- 文献传递
- 吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺生物碱及其制备方法和应用
- 本发明涉及吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺类生物碱及其制备方法和用途。本发明从吲哚和吲哚乙酸出发，经化学反应制备了结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物具有肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增...
- 朱伟明徐志红张亚鹏王乂刘培培
- 花刺柳珊瑚共生真菌Penicillium sp. gx wz406的次生代谢产物研究被引量：12
- 2010年
- 目的从珊瑚共生真菌中获得抗肿瘤药物先导化合物。方法通过集成化学与细胞毒性的筛选方法筛选目标菌株,采用现代色谱和波谱的方法分离鉴定目标菌株的活性代谢产物,通过化学沟通鉴定化合物的绝对立体构型。结果和结论从采自广西涠洲岛的花刺柳珊瑚(Echinogorgia floraNutting)中筛选获得了1株具有细胞毒活性的青霉菌(Penicillium sp.)gxwz406,从其发酵产物中分离鉴定了5个化合物:S(-)-2-(2-hydroxypropanamido)benzamide(1)、R(+)-chrysogine(2)2、-pyruvylaminobenzamide(3)、nicotinamide(4)和2',3'-dihydrosorbicillin(5),并首次确定了化合物1的绝对构型。
- 滕宪存庄以彬王乂刘培培徐志红朱伟明
- 关键词：共生真菌次生代谢产物绝对构型
- N_(12)-乙基取代吲哚咔唑衍生物的合成及细胞毒活性研究被引量：2
- 2016年
- 合成了9个新的N12-乙基取代吲哚咔唑衍生物6~14,其结构经1H NMR、13C NMR和HRESIMS确定.用噻唑蓝（MTT）法测试了衍生物对人肺癌细胞A549、肝癌细胞Hep G-2和宫颈癌细胞Hela的细胞毒活性.用细胞计数试剂盒-8（Cell Counting Kit-8,CCK-8）法测试了衍生物对白血病细胞K562的细胞毒活性.结果显示,化合物7~9对K562的细胞毒活性与阳性对照阿霉素（ADM）相近,半数抑制浓度（IC50）为0.43~0.93μmol/L.化合物8和12对Hela的活性与阳性对照相近,IC50分别为1.23和0.43μmol/L.化合物13的盐酸盐14对所测试的4种肿瘤细胞株均有较强的抑制活性,IC50值在0.23~1.72μmol/L之间,可作为抗肿瘤先导化合物进行深入研究.
- 马红光王立平徐志红张亚鹏李霞朱伟明
- 海洋耐盐微生物次生代谢产物的化学多样性及其生物活性研究
- 张亚鹏郑金铠卢圳域王文良徐志红刘睿顾谦群朱伟明
