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健胃合剂对功能性消化不良胃肠动力及胃肠激素影响的实验研究被引量：9: 2011年; 目的观察健胃合剂对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠的促胃肠动力作用及对胃肠激素的影响。方法:随机分为对照组、模型组、中药组、西药组,用适度夹尾刺激法复制FD模型,分别给水、健胃合剂、多潘立酮,观察各组小肠碳末推进率,检测各组血清胃动素(Motilin)和前列腺素E2(PGE2)水平,以此评价药物疗效。结果:FD大鼠体重降低,P<0.05;中药组及西药组大鼠碳末推进率高于模型组,P<0.05,但前两组间比较无差异,P>0.05;模型组血清Motilin与其他3组比较无统计学意义,P>0.05;模型组PGE2与正常组比较显著降低,P<0.05,中药组、西药组与正常组比较均无明显差异,P>0.05。结论:健胃合剂具有一定促胃肠动力作用,是否与胃动素相关不能肯定,同时有提高PGE2水平作用,可能与胃黏膜保护作用相关。; 羊燕群刘敏徐建军赵瑾施琳琳陈建永; 关键词：健胃合剂功能性消化不良胃肠动力胃肠激素

肝糖异方通过上调肝脏IRS2/PI3K信号通路改善肝硬化大鼠的胰岛素抵抗被引量：10: 2018年; 目的：探讨肝糖异方对肝硬化大鼠胰岛素抵抗的影响以及对肝脏中胰岛素受体底物2/磷脂酰肌醇-3-激酶（IRS2/PI3K）信号通路的影响。方法：40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、肝糖异方组和二甲双胍组,每组各10只。制备四氯化碳和高脂高糖饮食复合肝硬化大鼠模型,肝糖异方组大鼠予肝糖异方灌胃（1 m L/100 g）,二甲双胍组大鼠予二甲双胍（200 mg·kg（-1）·d（-1））灌胃。对肝组织进行苏木素-伊红染色,口服葡萄糖耐量试验,检测空腹血清胰岛素,计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR,免疫印迹法检测肝组织中IRβ和IRS2的表达,比色法检测PI3K活性。结果：四氯化碳和高脂高糖饮食复合肝硬化模型大鼠中检测到显著的葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。肝糖异方和二甲双胍显著减轻模型大鼠的肝纤维化程度和脂肪样变,改善葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。正常组大鼠肝组织中IRβ的蛋白表达量是模型组的3.13倍（P〈0.001）,肝糖异方组和二甲双胍组的肝脏中IRβ的表达量分别是模型组1.71倍和1.92倍（均P〈0.001）,有统计学差异。各组大鼠肝脏中的IRS2含量无显著差异,但正常组的IRS2磷酸化水平显著高于模型组,是模型组的2.02倍（P〈0.001）。肝糖异方组和二甲双胍组的IRS2磷酸化水平与模型组相比显著增高,分别是模型组的2.30倍和2.25倍（均P〈0.001）。与正常组相比较,模型组大鼠肝组织的PI3K活性显著下降（P〈0.01）,而肝糖异方组和二甲双胍组的PI3K活性比模型组显著增加（P〈0.01）。结论：肝糖异方汤能显著减轻肝硬化大鼠的肝脏损害,减轻葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗,上调肝脏中IRβ的表达及其下游的IRS2/PI3K信号通路。; 陈冻伢熊静芳徐燕芳冯慧徐建军徐虹; 关键词：肝硬化胰岛素抵抗胰岛素受体

针刺对功能性消化不良症状及胃电图的影响被引量：22: 2004年; 目的 :了解针刺对功能性消化不良( FD)胃动力的影响。方法 :将 90例 FD患者随机分为治疗组、对照组与安慰组 ,各 3 0例。治疗组用针刺治疗 ,对照组口服普瑞博司 ,安慰组口服麦滋林 -S颗粒 ,分别对 3组治疗前后进行症状评分、胃电图检测。结果 :治疗组和对照组较安慰组治疗后的症状有明显改善( P<0 .0 1 ) ,治疗组和对照组的胃电频率改善均较安慰组有明显差异 ( P<0 .0 1 ) ,治疗组的胃电节律较安慰组有明显改善 ( P<0 .0 1 ) ,但对照组与安慰组的变化差异不明显 ( P>0 .0 5)。结论 :针刺能较明显改善 FD患者的胃动力。; 陈建永潘锋徐建军章正娴; 关键词：针刺功能性消化不良症状胃电图

功能性便秘患者社会心理状况分析及护理对策被引量：120: 2006年; 目的了解社会心理因素对功能性便秘(FC)的影响及对策。方法采用艾森克个性问卷(成人版)、Zung抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、生活事件量表(LES)和社会支持评定量表对106例FC患者(FC组)及89例无便秘者(对照组)进行评分。结果FC患者内外向分值显著低于无便秘者(P<0.001),而神经质、抑郁、焦虑、负性生活事件分值显著高于无便秘者(P<0.01),FC组神经质与SDS、SAS、LES分值之间呈正相关(P<0.01);FC组主观支持的分值明显高于对照组(P<0.01),而对支持的利用度明显低于对照组(P<0.01)。结论FC患者具有明显的内向和神经质、焦虑、抑郁个性,并与负性生活事件有关,更需要得到社会的支持。; 夏瑾陈建永潘峰徐建军丁勇; 关键词：功能性便秘焦虑护理

正肝汤对肝硬化大鼠肠道紧密连接蛋白OCLN和ZO-1表达的影响: ：探讨正肝汤对肝硬化大鼠肠道紧密连接蛋白OCLN和ZO-1表达的影响. 方法：30只SD大鼠随机分为正常组、模型组和正肝汤组,每组各30只.制备四氯化碳酒精复合肝硬化大鼠模型,正肝汤组大鼠予正肝汤(1.5g/100...; 陈建永徐虹施琳琳徐建军蒋霞刘敏; 关键词：肝硬化实验药理

多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良的Meta分析被引量：30: 2017年; 目的系统评价多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pub Med数据库、Springer等数据库有关多潘立酮联合黛力新治疗FD的随机对照试验,检索时间均从建库至2016年5月1日,并追溯纳入文献的参考文献,对纳入研究的文献评价质量并提取有效数据,用Review Manger5.3软件进行数据管理与Meta分析。结果纳入13项随机对照试验,共1244例患者。Meta分析结果显示,多潘立酮联合黛力新治疗FD的总有效率明显高于单用多潘立酮,差异具有显著性[RR=1.30,95%CI(1.23,1.37),P<0.00001];7篇文献中不良反应发生率与对照组(多潘立酮)无显著性差异[RR=1.60,95%CI(0.88,2.88),P=0.12]。结论基于此次Meta结果显示,多潘立酮联合黛力新治疗FD具有较高的疗效及安全性。; 张兆林徐虹徐建军蒋霞刘敏陈建永; 关键词：多潘立酮氟哌噻吨美利曲辛功能性消化不良 META分析

泮托拉唑治疗消化性溃疡伴出血82例疗效观察被引量：6: 2007年; 目的观察泮托拉唑对溃疡伴出血的临床疗效及胃内pH的改变。方法选择消化性溃疡伴出血的患者118例，其中泮托拉唑组82例，奥美拉唑组36例，分别用泮托拉唑或奥美拉唑40 mg加入生理盐水100 ml中静脉滴注，每12 h 1次，连续5 d为一疗程。观察止血临床疗效及胃内pH值的变化。结果泮托拉唑与奥美拉唑对消化性溃疡伴出血均有明显的疗效，且二者均能明显提高胃内pH值。结论泮托拉唑可以有效的治疗溃疡病伴出血。; 陈建永泮锋徐建军曹鸿华马志杭詹程珥夏瑾

生大黄保留灌肠联合芒硝外敷治疗急性胰腺炎的临床观察被引量：17: 2020年; 随着生活水平的提高,酗酒、暴饮暴食和高脂饮食等不良习惯的增加,使得急性胰腺炎患者逐渐增多[1]。急性胰腺炎是胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应[2]。在临床上以急性腹痛、恶心、呕吐、发热等特征为主。急性胰腺炎发病急,进展快、所引起的并发症多、死亡率也高,若不及时治疗可引起器官衰竭死亡,严重威胁患者的生命健康和影响患者的预后[3-4]。笔者选取2016年4月—2018年5月期间于本院住院的30例急性胰腺炎患者,采用生大黄保留灌肠联合芒硝外敷的治疗方案,疗效满意,现报道如下。; 郑妍吴之茵徐建军; 关键词：器官衰竭芒硝外敷急性胰腺炎急性腹痛高脂饮食

正肝汤对肝硬化大鼠内毒素血症以及肠道细菌移位的影响: ：探讨正肝汤对肝硬化大鼠内毒素血症以及肠道细菌移位的影响. 方法：30只SD大鼠随机分为正常组、模型组和正肝汤组,每组各30只.制备四氯化碳酒精复合肝硬化大鼠模型,正肝汤组大鼠予正肝汤(1.5g/100g/d)灌胃...; 陈建永张兆林徐虹施琳琳徐建军蒋霞刘敏; 关键词：肝硬化实验药理内毒素血症肠道细菌移位

白芨水煎剂对结肠黑变病模型豚鼠结肠上皮细胞凋亡及凋亡相关蛋白的影响被引量：5: 2019年; 目的探讨白芨水煎剂对结肠黑变病(MC)模型豚鼠结肠黏膜上皮细胞凋亡和凋亡相关蛋白TNFα、Bcl-2和Bax表达的影响。方法清洁级豚鼠40只,随机分为正常组8只,模型组16只和白芨水煎剂组16只。模型组及白芨组均予大黄提取液6g·kg-1·d-1连续灌胃60天。造模开始2周后,模型组予生理盐水灌肠,白芨组予10%白芨水煎剂灌肠,每周3次。造模结束后,观察豚鼠肠壁色素沉着情况,行结肠组织HE染色和黑色素染色。应用TUNEL染色检测结肠上皮细胞凋亡,Westernblotting检测TNFα、Bcl-2和Bax表达。结果与模型组比较,白芨组豚鼠结肠黑变病评分显著降低[(2.88±0.34)分比(4.81±0.40)分,P<0.05],结肠黏膜上皮细胞TUNNEL染色细胞凋亡阳性率显著低于模型组[(16.97±1.46)%比(23.28±1.94)%,P<0.01]。与正常组比较,模型组豚鼠结肠组织TNFα和Bcl-2蛋白表达量显著增高,分别为正常组的4.27倍和3.68倍(P均<0.01)。白芨组豚鼠结肠TNFα和Bcl-2表达量较模型组显著下降,分别为模型组的54.6%和47.8%(P均<0.01)。模型组豚鼠结肠组织Bax表达量与正常组相比显著下降,为正常组的45.0%(P<0.01)。白芨组Bax表达比模型组显著增高,为模型组的1.96倍(P<0.01)。结论白芨水煎剂可能通过抑制MC豚鼠结肠组织TNFα和Bcl-2蛋白表达,增加Bax表达,降低Bcl-2/Bax比值,抑制结肠上皮细胞凋亡,从而改善MC。; 张兆林陈冻伢徐虹徐建军冯慧陈建永; 关键词：白芨结肠黑变病细胞凋亡 BCL-2 BAX

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徐建军

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