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徐广振

作品数：2 被引量：5H指数：1
供职机构：第三军医大学学员旅更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇原体
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇受体
  • 1篇小RNA病毒
  • 1篇轮状
  • 1篇轮状病毒
  • 1篇柯萨奇
  • 1篇柯萨奇病毒
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇VP3
  • 1篇VP3基因
  • 1篇EV71
  • 1篇病原
  • 1篇病原体
  • 1篇肠道

机构

  • 2篇第三军医大学

作者

  • 2篇李晋涛
  • 2篇徐广振
  • 2篇李明
  • 1篇尹怡
  • 1篇薛毅
  • 1篇何海洋
  • 1篇吴玉章

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇病毒学报

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
SA11株轮状病毒VP3基因的克隆表达及致病机制的初步研究被引量：5
2011年
目的克隆、真核表达SA11株轮状病毒VP3基因,对其致病机制进行了初步研究。方法用RT-PCR从SA11株总RNA中扩增出VP3基因,并克隆到真核表达载体pEGFP-C1上,构建重组表达载体pEGFP-C1/VP3,用荧光显微镜及Western blot检测VP3基因在真核细胞(293T细胞)的表达情况。以重组质粒pEGFP-C1/Rb94为对照,用流式、荧光显微镜、Western blot观察VP3蛋白对GFP基因表达的抑制作用。结果在293T细胞中检测到VP3基因的表达;pEGFP-C1/VP3组的流式荧光强度、Western blot的蛋白条带大小均明显弱于pEGFP-C1/Rb94对照组。结论成功构建了pEGFP-C1/VP3真核穿梭表达载体,在真核细胞中有效表达,实验结果提示VP3蛋白可能对宿主细胞大分子蛋白的表达有抑制作用,可能是轮状病毒的一种新的致病机制。
李明何海洋徐广振尹怡薛毅吴玉章李晋涛
关键词：轮状病毒VP3基因真核表达致病机制
EV71的受体研究进展
2011年
手足口病（Hand—foot-mouthdisease，HFMD）是一种临床表现为手、足、口腔等部位的疱疹及中枢神经系统并发症的婴幼儿疾病，其病原体以柯萨奇病毒A16型（Coxsackievirus A16，CoxA16）和人肠道病毒71型（Human enterovirus 71，EV71）最为常见[1]。2008年中国卫生部将HFMD列入丙类传染病目录。近年来，引起手足口病的主要病原体为小RNA病毒科肠道病毒71型[2]。
徐广振李明李晋涛
关键词：肠道病毒71型受体小RNA病毒柯萨奇病毒病原体
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