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徐希森

作品数:16 被引量:20H指数:5
供职机构:烟台大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 12篇叶绿
  • 12篇叶绿素
  • 10篇叶绿素-A
  • 5篇衍生物
  • 4篇修饰
  • 4篇化学修饰
  • 4篇光谱
  • 2篇周环
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外-可见光...
  • 2篇卤代
  • 2篇卤代反应
  • 2篇可见光
  • 2篇可见光谱
  • 2篇降解
  • 2篇降解产物
  • 2篇MESO
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇电子光谱

机构

  • 16篇烟台大学
  • 2篇哈尔滨师范大...
  • 1篇烟台大学文经...

作者

  • 16篇徐希森
  • 16篇王进军
  • 15篇刘洋
  • 6篇李家柱
  • 5篇杨泽
  • 5篇王振
  • 2篇金英学
  • 2篇张善国
  • 2篇殷军港
  • 1篇殷一樊
  • 1篇于沙沙
  • 1篇张珠
  • 1篇姚楠楠
  • 1篇梁波颖
  • 1篇李彦龙
  • 1篇张千

传媒

  • 9篇有机化学
  • 4篇烟台大学学报...
  • 2篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
焦脱镁叶绿酸-a甲酯外接环的氧化和还原反应被引量:1
2013年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,对其E-环羰基进行化学修饰,通过氧化和还原反应在131-位上构建和消除碳氧单键和碳氧双键,利用空气氧化反应和重排反应将五元外接环酮扩展为六元亚酰胺结构.同时,对氧化、还原和重排反应的反应过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所合成的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
王振杨泽徐希森刘洋王进军
关键词:叶绿素-A反应机理
叶绿素降解产物的环丙基化及其二氢卟吩衍生物的合成被引量:12
2014年
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,通过1,3-偶极环加成反应、Grignard反应和外接环的结构改造,在周环上的不同位置上引进了三元环烷基结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR,MS及元素分析予以证实,同时也讨论了环丙基的引进对二氢卟吩的理化性质所产生的各种影响,并对部分新化合物的体外光动力活性进行了测试.
刘洋徐希森李家柱殷军港祁彩霞王进军
关键词:叶绿素-A化学修饰
甲酰基取代的焦脱镁叶绿酸衍生物的合成及其光谱分析
2014年
从叶绿素-a或者叶绿素-b开始,制备出焦脱镁叶绿酸-a甲酯或者焦脱镁叶绿酸-b甲酯,通过四氧化锇氧化和空气氧化反应,在二氢卟吩周环上的7-位和12-位上引进甲酰基结构,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩醛的合成.根据甲酰基取代的不同位置和四吡咯大环分子色基的结构特点,解释了所得叶绿素类二氢卟吩的紫外-可见光谱的变化原因及规律,对相应的红外光谱和核磁共振氢谱进行了归属.
刘洋徐希森张善国王进军
关键词:叶绿素光谱
焦脱镁叶绿酸衍生物的羟醛缩合反应及其衍生物的合成
以焦脱镁叶绿酸甲酯为研究对象,经官能团的修饰在色基上构建了烷酰基,在不同条件下和周环上的不同位置上进行羟醛缩合反应,分别建立了芳乙烯或者芳酰乙烯结构,对相应的反应机理也进行了研究,完成了一系列具有新颖结构的叶绿类二氢卟吩...
刘洋徐希森李家柱王进军
关键词:叶绿素羟醛缩合反应
焦脱镁叶绿酸与重氮烷的重排反应及其叶绿素衍生物的合成被引量:3
2018年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其N^(21)-N^(23)轴向酰化和烯化的衍生物为起始原料,环上碳碳双键或碳氧双键与重氮烷发生1,3-偶极环加成、Michael加成和Tiffeneau-Demjanov重排反应,在周环上的不同位置上形成新的杂环和羰基结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成.同时,基于相应的反应机理,讨论了重排过程的区域和立体选择性.
张珠徐希森李彦龙李家柱王进军
关键词:叶绿素-A重排反应
周环上芳基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量:6
2014年
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,对五元外接E-环也实施了结构改造,在周环上分别引进了能与大环色基形成不同共轭程度的芳香性取代基团,完成了12个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR和质谱及元素分析予以证实,同时也讨论了芳基的引进对二氢卟吩的理化性质所产生的各种影响.
于沙沙徐希森刘洋李家柱金英学祁彩霞王进军
关键词:叶绿素-A化学修饰芳基取代
具有氮杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成
2012年
采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化锇氧化将其3-位乙烯基转化成高反应性的甲酰基和甲酰甲基.C3-甲酰甲基与邻氨基苯甲醛的Friedl nder缩合顺利地环合成喹啉结构,与重氮甲烷和氧化苯甲腈的1,3-偶极环加成反应在3-位上构建了五元杂环.首次报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
杨泽王振徐希森刘洋祁彩霞王进军
关键词:叶绿素
焦脱镁叶绿酸-a甲酯的20-meso-位氯代反应及其光谱性质
2012年
以叶绿素-a为起始原料,通过在乙酸中回流和在甲醇中甲基化,一步完成剔除金属镁离子和脱去132-位甲氧甲酰基,以49%的收率完成焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的合成.选择过氧化氢/氯化氢或者N-氯代丁二酰亚胺(NCS)为氯化剂,对其20-meso-位进行氯代,分别以72%和82%的产率得到20-氯焦脱镁叶绿酸-a甲酯2.对氯代反应的反应机理进行讨论的同时,对氯代前后叶绿素类二氢卟吩的紫外-可见光谱和核磁共振光谱进行表征、归属和比对,解释和总结了导致变化的相应原因和机理.
杨泽王振刘洋徐希森王进军
关键词:叶绿素-A氯代反应紫外-可见光谱核磁共振光谱
13^2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的E-环反应及其最大可见光吸收波长的变化被引量:2
2013年
以132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,在碱性条件下重排成红紫素-18甲酯2,继续与盐酸羟胺的酰胺化反应得到红紫素-18内酰胺3;1与邻苯二胺的缩合反应生成苯并咪唑并红紫素-18甲酯4,与重氮甲烷的Tiffeneau-Demjanov重排反应分离出维尔啶(verdins)衍生物5.对132-焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的外接E-环反应机理进行讨论,并解释和总结了所得叶绿素类二氢卟吩的最大可见光吸收波长的变化原因及规律.
徐希森刘洋张善国王进军
关键词:叶绿素-A紫外-可见光谱
叶绿素类二氢卟吩衍生物的卤代反应及其衍生物的合成
以不同的叶绿素降解产物为起始原料,通过在不同的条件下与各种卤化剂的选择性反应,在特定的区域内分别引进氟、氯、溴和碘原子以及其他的含卤取代基团,同时,对卤代二氢卟吩的化学修饰和结构转换也进行了相应的研究,完成了一系列叶绿类...
徐希森刘洋李家柱王进军
关键词:叶绿素卤代反应
共2页<12>
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