徐俊英
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 青霉素亚砜扩环制头孢菌素中间体的研究被引量：2
- 2004年
- 头孢菌素是一类重要的抗生素 。
- 商希礼徐俊英孙日圣虞华邱宝玉
- 关键词：头孢菌素青霉素亚砜中间体
- Eosin Y敏化CQDs-Ni_(12)P_(5)光催化制氢研究
- 2024年
- 通过水热法和低温煅烧法分别合成了稳定的碳量子点(CQDs)和Ni_(12)P_(5),通过简单的机械研磨将两者复合成CQDs-Ni_(12)P_(5)。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学阻抗(EIS)等对催化剂进行了表征,并通过荧光光谱(FL)测试其电子转移行为。以染料Eosin Y(EY)为催化剂(敏化剂),Ni_(12)P_(5)为助催化剂,三甲胺(TMA)为牺牲剂,研究了CQDs修饰Ni_(12)P_(5)的染料敏化制氢性能。研究表明,CQDs负载量为15 wt%的Ni_(12)P_(5)(15CQDs-Ni_(12)P_(5))拥有最高的染料敏化制氢活性(3565μmol·h^(-1)·g^(-1)),是纯Ni_(12)P_(5)的3.36倍。活性的提高是因为EY、CQDs及Ni_(12)P_(5)之间有效的电子传递。此外,探讨了可能的析氢反应机理。
- 涂思琪陶慧萍徐俊英
- 关键词：光催化制氢染料敏化
- 石墨相C3N4及层状氧化物的染料敏化光催化制氢性能研究
- 面对日益增长的能源需求，光解水制氢引起广泛的关注，而建立稳定、高效、低廉的多相光催化分解水制氢是当今面临的一个巨大挑战。石墨相C3N4（g-C3N4）作为一种新型的无金属层状光催化剂,由于具有较好的热稳定性和化学稳定性，...
- 徐俊英
- 关键词：染料敏化光催化制氢光催化活性
- 青霉素G亚砜对—硝基苄酯的合成被引量：1
- 2004年
- 青霉素G亚砜对—硝基苄酯是合成GCLE的重要中间体 ,可通过以青霉素G为原料 ,用低浓度过氧乙酸氧化 ,再以对—硝基苄氯进行羧基保护获得。本方法既能确保产品质量 ,又有利于安全生产 。
- 徐俊英商希礼章茹孙日圣
- 关键词：硝基青霉素GGCLE苄氯过氧乙酸
- D-青霉胺酰化消旋工艺及动力学研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究D-青霉胺在酸性条件下进行酰化外消旋的工艺。方法以D-青霉胺为原料,在醋酸溶液中,用乙酰氯为酰化试剂进行消旋化,得到了D-青霉胺酰化消旋物;并以溶剂量、反应温度、反应时间、乙酰氯的量等为因素考察最佳工艺条件;测定反应温度、时间与消旋过程比旋度的关系,计算酰化过程的动力学方程。结果得到最佳工艺条件即青霉胺量-醋酸量-乙酰氯量(1∶7∶2),反应温度80℃,反应时间5h。酰化过程的动力学方程符合一级线性关系。结论该工艺条件缓和,路线简单,为D,L-青霉胺的制备提供了直接原料。
- 孙曰圣肖文清周蓉徐俊英章志华周公贤
- 关键词：D-青霉胺酰化外消旋动力学
- 3-环外亚甲基头孢亚砜酯的制备被引量：2
- 2006年
- 对以青霉素亚砜酯为原料制备3-环外亚甲基头孢亚砜酯的工艺进行了研究。试验证明以N-氯代邻苯二甲酰亚胺(NCP)为开环试剂,并用4A型分子筛为酸清除剂,在甲苯中回流反应2 h可顺利开环。用SnCl4.2Et2O催化在22℃下反应4 h闭环,可得到产物。在此条件下,3-环外亚甲基头孢亚砜酯的产率为72.2%。
- 肖鉴谋商希礼徐俊英孙曰圣
- 关键词：头孢菌素
- 青霉素G亚砜对-硝基苄酯的制备研究
- 2006年
- 对青霉素G钾制备青霉素G亚砜对-硝基苄酯工艺进行了研究。在青霉素G钾:过氧乙酸(mol)为1∶1.15,氧化温度<5℃,反应时间2 h的条件下,青霉素G亚砜收率为89.0%。酯化反应最佳反应条件为:DMF的用量为4.28 mL/1 g青霉素亚砜,反应温度为室温,青霉素亚砜与对-硝基氯苄的投料比(mol)为1∶1.15,反应时间为24 h,在此条件下酯化收率为80.23%。此方法对于控制产品品质和确保操作安全简便,对工业化生产具有参考意义。
- 肖鉴谋徐俊英孙曰圣商希礼栾伟丽章茹
- GCLE中间体3-环外亚甲基头孢亚砜酯的合成研究
- 本文对合成青霉素亚砜酯进行了深入研究。以青霉素G钾盐为起始原料，选用低浓度(8.5％)过氧乙酸作氧化剂，采用反加法，获得氧化产物青霉素亚砜。然后在室温下以DMF为溶剂，采用对-硝基苄基作为羧基保护基，合成了青霉素亚砜酯。...
- 徐俊英
- 关键词：化学合成产品纯度
- 文献传递
- 青霉素合成新型头孢菌素中间体——GCLE研究被引量：7
- 2004年
- GCLE是合成头孢菌素药物的新型中间体。本文阐述了GCLE的研究意义 。
- 徐俊英肖鉴谋章茹孙日圣
- 关键词：头孢菌素中间体GCLE青霉素
