彭贤东
- 作品数：11 被引量：25H指数：3
- 供职机构：川北医学院更多>>
- 发文基金：四川省中医药管理局资助项目南充市应用技术研究与开发资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 面部用赛庚啶尿素乳膏的制备及质量控制被引量：2
- 2015年
- 目的制备以尿素和盐酸赛庚啶为主药的面部用赛庚啶尿素乳膏。方法以平平加O为乳化剂制备乳膏,采用紫外-可见分光光度法测定乳膏中尿素的含量。结果所制乳膏剂质地均匀、细腻、黏稠度适中。其尿素质量浓度线性范围为20.0~100.0μg/m L,r=0.999 9（n=5）,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%（n=9）。结论该制剂制备工艺简便可行,性质稳定,无刺激性,是理想的医院制剂。
- 龙凤龙凤唐志立彭贤东
- 关键词：尿素乳膏
- 仙丹升血颗粒的薄层色谱鉴别研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立仙丹升血颗粒的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法:采用薄层色谱法鉴别仙丹升血颗粒中的三七、栀子、虎杖。结果:仙丹升血颗粒中的三七、栀子、虎杖和对照药材薄层色谱主斑点位置一致,且定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为仙丹升血颗粒的质量控制方法之一。
- 李林李林彭贤东龙凤李胜前彭贤东
- 关键词：虎杖栀子薄层色谱法
- 替硝唑螺内酯乳膏的皮肤过敏性和刺激性实验被引量：3
- 2012年
- 目的对替硝唑螺内酯乳膏进行动物皮肤过敏性和刺激性实验,为其提供临床前安全性评价。方法反复外用替硝唑螺内酯乳膏或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对豚鼠多次致敏,并于第28天激发后观察豚鼠的反应;用替硝唑螺内酯乳膏、赋形剂局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现。结果赋形剂、替硝唑螺内酯乳膏、阳性致敏药物(DNCB)的变态反应发生率分别为0.0%,20.0%,100.0%;替硝唑螺内酯乳膏和赋形剂的刺激评分均为0分。结论替硝唑螺内酯乳膏对豚鼠皮肤仅轻度致敏性,对家兔皮肤无刺激性,属于安全制剂。
- 龙凤龙凤唐志立彭贤东熊静悦
- 关键词：过敏性刺激性
- 替硝唑制剂治疗痤疮的研究进展被引量：2
- 2014年
- 目的介绍替硝唑制剂治疗痤疮的研究进展。方法检索文献并进行归纳分析,从临床疗效、药理研究方面对替硝唑制剂在痤疮治疗领域的研究概况进行了综述。结果与结论替硝唑用于治疗痤疮疗效确切,不良反应轻。
- 李晓林彭贤东彭贤东谢军
- 关键词：替硝唑痤疮
- 桑菊饮加麻黄治疗风热型小儿咳嗽疗效观察被引量：1
- 2020年
- 目的:观察桑菊饮加麻黄治疗风热型小儿咳嗽的疗效。方法:收集2016年9月-2019年9月应用桑菊饮加麻黄治疗风热型小儿咳嗽的25个病例进行总结分析。结果:治愈23例,占92%(23/25);好转1例,占4%(1/25);无效1例,占4%(1/25)。结论:桑菊饮加麻黄治疗风热型小儿咳嗽疗效确切,值得临床推广。
- 王伟何佳艳王云龙王娅俐王丽彭贤东
- 关键词：桑菊饮麻黄风热型小儿咳嗽
- HPLC法同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯的含量被引量：5
- 2013年
- 目的:建立同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS-2C18,流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm,柱温为30℃。结果:替硝唑和螺内酯线性范围分别为40.11～481.32、6.07～72.84μg/m(lr分别为0.9997和0.9999);平均回收率分别为100.72%(RSD=0.70%)和101.27%(RSD=1.00%)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可为制订替硝唑螺内酯乳膏的质量标准和产品质量控制提供依据。
- 彭贤东彭贤东龙凤唐志立李勇
- 关键词：高效液相色谱法替硝唑螺内酯
- 呋麻苯滴鼻液制备、质量控制和应用
- 2008年
- 目的探讨呋麻苯滴鼻液的配制方法和质量控制。方法以盐酸苯海拉明,盐酸麻黄碱,呋喃西林为主药,配制成滴鼻剂,并考察质量标准和临床应用。结果制备简便,质量稳定,质量标准可控,疗效确切。结论呋麻苯滴鼻液可作为医院制剂推广应用。
- 潘良平彭贤东
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸苯海拉明呋喃西林滴鼻液
- 不同产地垂盆草HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2020年
- 目的:建立垂盆草的HPLC指纹图谱,对比不同产地垂盆草的差异,为垂盆草质量控制提供参考。方法:采用Welchrom C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%乙酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长360 nm,建立垂盆草HPLC指纹图谱,采用相似度软件对指纹图谱进行分析,通过聚类分析和主成分分析,评价不同产地垂盆草的差异。结果:建立垂盆草特征指纹图谱,共确定7个共有峰,同产地样品相似度均在0.90以上,而不同产地之间相似度均小于0.9;聚类分析和主成分分析结果显示:四川产的4批垂盆草成分之间差异最小,而安徽产的3批垂盆草成分之间差异较大。结论:所建立的垂盆草HPLC特征指纹图谱方法简单,分离效果较好,可用于垂盆草的质量控制,为其相关研究提供指导;并且不同产地垂盆草化学成分差异较大。
- 郭廷东兰杨姜红张仕瑾彭贤东唐志立
- 关键词：垂盆草高效液相色谱法指纹图谱聚类分析主成分分析
- 参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及炎性因子的影响被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2013年1月～2014年1月确诊的慢性心力衰竭患者100例,采用数字表法将患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给于常规利尿剂、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上每天静脉滴注参附注射液60mL,疗程2周.比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者左心射血分数（LVEF）变化情况,血浆脑钠肽（BNP）、血清白细胞介素6（IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平.结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗后BNP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显降低（P＜0.01）,且治疗组的改善情况明显优于时照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上加用参附注射液能显著降低患者炎性因子水平,改善心功能,提高慢性心力衰竭患者的临床疗效.
- 陈晓华欧荣群李代彪彭贤东
- 关键词：参附注射液慢性心力衰竭炎性因子
- 仙丹升血颗粒的毒理学研究
- 2013年
- 目的观察动物ig仙丹升血颗粒的急性毒性和长期毒性反应。方法 ig小鼠做急性毒性试验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限;以22.5、45、90 g.kg-1.d-1生药量ig大鼠连续6月,观察大鼠生长发育、血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学变化及停药1月后上述指数的变化。结果小鼠LD50为266.45 g.kg-1。长期ig高剂量组大鼠丙氨酸氨基转换酶有明显升高,停药1月后生化指标无统计学差异。其余各项指数均未见异常。结论仙丹升血颗粒中、低剂量为相对安全剂量,高剂量引起ALT升高,在临床研究中应予以注意。
- 李林曾友志曾友志张伶俐廖志航
- 关键词：急性毒性长期毒性
