张龙洲
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
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- 早期使用小剂量多巴胺对兔甘露醇性肾损伤的保护作用
- 2009年
- 目的探讨早期使用小剂量多巴胺能否在不停用甘露醇的情况下防止甘露醇性肾损伤的发生。方法30只成年大白兔,随机分为对照组(生理盐水)、预防组[200 g/L甘露醇2 g/kg+多巴胺4.6μg/(kg.min),2次/d];未预防组(200 g/L甘露醇2 g/kg+生理盐水,2次/d)。每天给药前,于耳中动脉抽血2 mL检测血Bun、Cr、Na+和K+浓度,并在显微镜下观察尿液变化。实验结束后,取各组兔肾脏制成切片,HE染色后镜下观察肾组织病理学变化。结果①血Bun、Cr浓度的变化:对照组使用多巴胺前后比较无统计学差异;未预防组、预防组分别于第8天、第9天开始升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001,P<0.05);预防组与未预防组比较,第1天至第9天差异无统计学意义,从第10天起未预防组浓度明显高于预防组,且呈上升趋势(P<0.05)。②血Na+、K+浓度的变化:对照组血Na+、K+使用多巴胺前后比较差异无统计学差异;未预防组和预防组均有血Na+逐渐降低、血K+逐渐升高的趋势,但未预防组第12天开始变化速度加快,而预防组变化则较慢。结论早期使用小剂量多巴胺是防止甘露醇性肾损伤的有效方法。
- 周任包新杰张龙洲王睿智
- 关键词：多巴胺肾功能
- STAT-3和MGMT在人胶质瘤中的表达及意义
- 2012年
- 目的:探讨STAT3和MGMT在人胶质瘤中的表达及其与肿瘤发生和病理分级之间的关系。方法:用免疫组化法检测并比较80例不同病理级别胶质瘤和15例正常脑组织中STAT3和MGMT的表达情况,并对二者表达做相关性分析。结果:STAT3和MGMT在正常脑组织中均未检测到阳性表达,在瘤组织中的表达均随肿瘤病理级别的升高而增高,相关性分析显示二者的表达存在正相关。结论:STAT3在胶质瘤的发生发展中起重要作用,其高表达可能与参与诱导MGMT的高表达有关。
- 张龙洲王茂德
- 关键词：胶质瘤STAT3MGMT
- STAT3和survivin在人胶质瘤中的表达及意义被引量：1
- 2009年
- 目的:研究STAT3和survivin在人胶质瘤中的表达及其与肿瘤恶性程度之间的关系。方法:用免疫组化法检测并比较60例不同级别胶质瘤和10例正常脑组织中STAT3和survivin的表达情况,并对二者表达做相关性分析。结果:STAT3和survivin在正常脑组织中无表达,在瘤组织中的表达均随肿瘤病理级别的升高而增高,相关性分析显示二者的表达存在正相关。结论:STAT3在胶质瘤的发生发展中起重要作用,其作用可能与诱导survivin的高表达有关。
- 周任张龙洲王睿智包新杰
- 关键词：胶质瘤STAT3SURVIVIN
- 基质金属蛋白酶-2及其抑制因子TIMP-2在脑胶质瘤中的表达及意义被引量：3
- 2008年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制因子TIMP-2的表达及其与脑胶质瘤恶性程度之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测并比较了67例不同级别胶质瘤组织和10例正常脑组织中MMP-2和TIMP-2蛋白的表达情况。结果随着肿瘤恶性程度的增加,MMP-2蛋白表达增高而TIMP-2蛋白表达降低。结论MMP-2及TIMP-2对胶质瘤恶性程度的评估有重要的意义。
- 周任柏鲁宁王睿智张龙洲包新杰曹杰
- 关键词：基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制因子神经胶质瘤
- Tamoxifen对裸鼠体内胶质瘤生长及其血管生成的影响
- 目的通过C6胶质瘤裸小鼠皮下移植瘤模型,研究Tamoxifen在体内对胶质细胞瘤生长与肿瘤血管生成的影响。方法 26只BALB/c nu/nu裸鼠右股部皮下接种C6细胞,建立裸鼠皮下移植瘤模型,随机分四组,A组为对照组,...
- 王伟王茂德答嵘王拓李奇陈伟祁磊张龙洲
- 关键词：胶质瘤TAMOXIFEN移植瘤血管生成
- 文献传递
- 塞来昔布对胶质瘤U251细胞增殖、凋亡和Survivin表达的影响被引量：13
- 2010年
- 背景与目的：选择性COX-2抑制剂塞来昔布是近年来开发的新型非甾体类抗炎药。大量实验证明塞来昔布具有明显的抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡的作用,这在结直肠肿瘤和家族性腺瘤性息肉病中已经得到了证实。本研究观察塞来昔布在体外对人胶质瘤细胞株U251的抑制增殖和诱导凋亡的作用,并探讨该作用与Survivin表达之间的关系。方法：用不同浓度塞来昔布溶液处理对数生长期的U251细胞,在倒置显微镜下动态观察瘤细胞的生长情况。用MTT比色法检测不同时间点各药物浓度组细胞增殖情况。不同浓度塞来昔布处理U251细胞48h后,用流式细胞技术检测各组细胞的凋亡率,免疫细胞化学法及Westernblot法检测各组细胞中Survivin蛋白的表达情况,逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）半定量法检测各组细胞中survivinmRNA的表达水平。结果：塞来昔布处理后细胞出现明显凋亡样形态学改变。10~100μmol/L塞来昔布对U251细胞增殖均有抑制作用,该作用随着药物浓度的增加和作用时间的延长而增强。塞来昔布处理U251细胞48h后,流式细胞检测结果显示出明显的细胞凋亡,凋亡率随着塞来昔布浓度的增高而升高;免疫细胞化学结果显示,对照组细胞中Survivin蛋白高表达,实验组中随着塞来昔布浓度的增加阳性细胞数目逐渐减少、染色逐渐减淡、蛋白表达的灰度值亦随之上升;Westernblot结果显示随着药物浓度的增高,Survivin蛋白表达量逐渐降低;半定量RT-PCR检测结果显示,塞来昔布作用后U251细胞中survivinmRNA表达明显降低,各实验组与对照组之间的差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：塞来昔布可明显抑制胶质瘤U251细胞增殖并促使瘤细胞凋亡,这些作用呈时间和剂量依赖性。塞来昔布抗肿瘤的作用机制可能与下调survivin的表达有关。
- 周任张龙洲王睿智
- 关键词：塞来昔布胶质瘤细胞株U251SURVIVIN
