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枯草芽孢杆菌B_(2-47)对小麦全蚀病的防治及其病原的抑制作用被引量：21: 2006年; 从小麦根际土壤分离得到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B2-47拮抗菌株,室内测定其带菌培养液对小麦全蚀病菌(Gaeumannomyces graminis var tritici)9826菌株和9812菌株的抑制效果分别为61%和56%,盆栽试验中,其防治效果为63%和64%,高于化学杀菌剂处理的56%和54%的效果.实验表明,该菌株可以造成病菌菌丝发生畸变和菌丝细胞壁瓦解.; 张颖王刚王云帆刘凤英; 关键词：枯草芽孢杆菌拮抗作用小麦全蚀病

芝麻枯萎病生防细菌的筛选被引量：4: 2013年; 从采自河南东部地区的36份健康芝麻样品中共分离出421株内生细菌。利用KBM、PDA和MYG等培养基,通过平板对峙培养法测定了421株芝麻根部内生细菌对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporium)的拮抗作用,结果显示:有3株菌(A21,G20,G36)拮抗性显著,室内防效分别为52%、40%、67%;通过对其产酶能力的检测,3个菌株具有产不同细胞壁降解酶的能力,其可能具有不同的生防作用机制。通过对拮抗性菌株生理生化特征的初步鉴定,可知G36为芽孢杆菌属(Bacillus.sp.)。; 王俊芳王淼张颖王刚; 关键词：内生细菌芝麻尖孢镰刀菌拮抗

生防菌株336x在小麦内部的定殖研究被引量：3: 2013年; 变形斑沙雷氏菌(Serratia proteamaculans)336x是一株对小麦全蚀病具有生防作用的小麦内生细菌。为研究336x在小麦内部的定殖及分布,将336x基因组酶切片段与携带绿色荧光蛋白基因(gfp)的质粒pAD123进行连接,筛选产生荧光的质粒并转化336x菌株,获得336x的荧光标记菌株336x-gfpa。对比336x-gfpa与野生型菌株在小麦中的定殖能力及对小麦全蚀病的生防能力,发现二者无显著差异;荧光显微镜观察结果表明,336x-gfpa主要定殖于小麦根部细胞间隙和维管组织。; 王淼张颖柴沆镇王刚; 关键词：内生细菌绿色荧光蛋白基因转化定殖

芝麻立枯病生防菌G10菌株生防特性分析被引量：3: 2018年; 为明确生防细菌G10菌株在芝麻立枯病生物防治中对环境条件的耐受性,首先利用平板培养法检测不同浓度条件下G10菌株代谢产物对立枯丝核菌的抑制作用,再利用对峙培养法分别测定pH值、温度、盐等因素对菌株代谢产物抑菌效果的影响。同时,对生防菌的定殖能力及其生物膜的形成也进行测定。结果表明,随着G10菌株发酵液浓度的提高,抑菌率逐渐提高,不同浓度的发酵液抑菌率差异显著(P<0.05);对试验数据进行线性回归分析,估算出G10菌株代谢产物对立枯丝核菌的EC_(50)为12.68%;G10菌株代谢产物在pH值为6~9范围内稳定,可发挥正常的抑菌作用;在pH值≤5及pH值≥10条件下,其代谢产物的抑菌率逐渐下降。该菌代谢产物在40~50℃温度范围内抑菌率差异不显著,当温度≥60℃时代谢产物抑菌率显著下降(P<0.05);几种盐离子对代谢产物抑菌率有一定的负作用;紫外线照射10 min内该菌代谢产物抑菌性能稳定,紫外线照射时间≥15 min时抑菌率逐渐下降。G10菌株在LB培养基和Landy培养基上均具有形成生物膜的能力,利用LB培养基培养时,该菌株生长形成的生物膜D_(570 nm)平均值为1.125,利用Landy培养基培养时,形成生物膜的D_(570 nm)平均值为1.632。以上结果显示,该菌代谢产物对温度和pH值稳定范围宽,耐受紫外线能力强,且菌株具有较强的形成生物膜的能力。研究结果可以为G10菌株生防制剂的开发提供理论依据。; 张颖王俊芳; 关键词：内生细菌立枯丝核菌抑菌活性生物防治

体育论文翻译报告: 本次翻译材料是两篇关于中国高校体育教育与文化的参赛论文,题目分别为《奥林匹克仪式文化与高校奥林匹克教育》和《我国高校篮球赛事的媒体传播及其文化理念分析研究》。前者着重分析奥林匹克仪式(包括生活传递,开幕式,闭幕式,授奖仪...; 张颖; 关键词：体育论文翻译方法直译法; 文献传递

小麦全蚀病菌原生质体制备的条件及再生菌株的致病性被引量：6: 2005年; 分别利用崩溃酶、溶壁酶、纤维素酶和蜗牛酶酶解小麦全蚀病菌,进行原生质体的制备试验.结果显示,4种酶均能消化该菌细胞壁,获得一定数量的原生质体;产生原生质体效率最高的是溶壁酶,该酶在浓度为16 mg/mL时产生的原生质体数量最多,最佳的酶解时间为2～3 h,最适作用温度为28℃.制备的原生质体可以再生并与原始出发菌株具有相同的致病能力.; 张颖王刚王美南; 关键词：原生质体全蚀病

小麦纹枯病菌原生质体制备条件及再生菌株致病性研究被引量：4: 2014年; 以小麦纹枯病菌HD-6为对象,进行原生质体制备与再生研究,并将再生菌株与原始菌株的致病性进行比较分析,为建立小麦纹枯病菌高效遗传转化体系提供依据。选用溶壁酶、崩溃酶、蜗牛酶、纤维素酶4种常见酶分别对小麦纹枯病菌进行酶解,并通过单因素试验分析酶解温度、酶解时间以及溶液pH值对原生质体得率的影响。结果表明,4种酶均能够裂解小麦纹枯病菌细胞壁得到一定数量的原生质体,其中崩溃酶的裂解效果最好,每克菌丝得到的原生质体数可达到2.6×108个。该酶的最佳反应温度是24℃,最适的酶解时间是3h,最适的pH值是6.0。获得的原生质体可以完成再生,并且再生菌株与原始菌株的致病力没有显著差异。; 张颖李黎许玉彬王少伟王刚; 关键词：小麦纹枯病菌原生质体再生菌株

pseP基因对蜡样芽胞杆菌0-9菌株生物薄膜形成和防治小麦纹枯病的影响被引量：4: 2014年; 为了阐明芽胞杆菌0-9菌株的生防机制,通过敲除0-9菌株的多糖外运蛋白编码基因pseP构建基因敲除菌株0-9(ΔpseP)和基因敲除菌株的互补菌株0-9(ΔpseP∷pseP),并比较野生型0-9菌株及其衍生菌株形成生物薄膜的能力及其对小麦纹枯病的生防效果。结果显示,pseP基因敲除后,菌株生物薄膜形成能力和对小麦纹枯病的生防作用降低,生防效果较野生型0-9菌株降低43.6%。基因互补后,互补菌株生物薄膜的形成能力和对小麦纹枯病的生防作用得到恢复,生防效果较敲除菌株提高29.2%。研究表明蜡样芽胞杆菌0-9菌株的pseP基因参与了生防菌株0-9生物薄膜的形成和对小麦纹枯病的生物防治。; 黄秋斌许玉彬童琰王淼张颖王刚; 关键词：生物防治蜡样芽胞杆菌小麦纹枯病

小麦内生枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)T10菌株对小麦纹枯病的生防作用被引量：6: 2014年; 通过活体植株实验测试了内生细菌枯草芽孢杆菌T10菌株在灭菌土和天然土两种不同的培养基质上对小麦纹枯病的防治效果,结果显示T10菌株可以明显地降低小麦纹枯病的病情指数和发病率,可以使病情指数分别下降82.6%和82%,发病率分别下降76.5%和78.4%.测定了T10菌株处理后小麦叶片中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和β-1,3-葡聚糖酶等与抗病相关的酶类的活性变化情况,通过SDS-PAGE测定了T10菌株处理后小麦叶片中病程相关蛋白的变化.结果显示,经T10菌株处理后的小麦体内的上述3类酶活性均有一定程度的增强,叶片中病程相关蛋白也出现部分蛋白条带颜色加深的现象.由此推断,枯草芽孢杆菌T10菌株可以通过诱导植物产生抗病相关的酶类来增强植株的抗病能力.; 张颖尹素改许玉彬王刚; 关键词：内生细菌小麦纹枯病诱导抗病性

绿豆立枯病根际生防细菌的筛选被引量：7: 2009年; 采用对峙法分别在马铃薯葡萄糖琼脂,胰酶大豆琼脂和麦芽酵母葡萄糖琼脂3种培养基上测定了从绿豆根际分离的62株细菌对于绿豆立枯病菌(Rhizoctonia solani)的拮抗作用,筛选出2株具有较强拮抗作用,即05-33和05-49.室内盆栽实验结果表明,其防治效果分别为76.1%和71.8%,均优于多菌灵拌种的防治效果.利用形态学和生理生化方法对菌株进行初步鉴定的结果是,05-33属于芽孢杆菌(Bacillussp),05-49属于假单孢菌(Pseudomonassp).; 李志强张莉张颖王刚; 关键词：根际细菌立枯丝核菌拮抗

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张颖

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