公共文化服务平台

蓝莓转录因子VcMYB21在果实着色及幼苗UV处理中的响应被引量：5: 2017年; 本研究通过RACE-PCR从蓝莓中克隆得到一个R2R3-MYB转录因子,命名为Vc MYB21,该基因全长1 373 bp,编码区722 bp,编码233个氨基酸。生物信息学分析发现其理论分子量为58.37 k Da,p I值为5.12,中部有1个2Fe-2S结合域和1个EGF-like结构域,属于膜外蛋白,结构不稳定。酵母双杂交实验表明Vc MYB21蛋白无自激活活性,能自身形成同源二聚体。组织特异性表达实验显示Vc MYB21主要在蓝莓的果皮和叶片中表达。在蓝莓果实发育过程中,Vc MYB21基因的表达量整体呈下降趋势,在果实发育早期表达量最高,之后迅速下降,全红果时期略微上升;花青素的含量随果实发育持续上升,在紫果期达到最大。UV-B与UV-C处理均显著诱导Vc MYB21在蓝莓幼苗叶片组织中的表达,其中对UV-B处理更为敏感。UV-B处理5 min以及UV-C处理10 min均能显著诱导该基因的表达,随处理时间的延长,基因表达量下降;花青素的含量在基因表达量下降后迅速上升,之后花青素分解,积累量下降。这些研究结果表明Vc MYB21在UV处理后叶片花青素积累过程及蓝莓果实着色过程中可能发挥着负调控作用。; 刘中帅袁义杭张通张凌云; 关键词：蓝莓基因表达逆境响应

青杄PwUSP2基因的克隆和表达分析被引量：6: 2015年; 广泛逆境胁迫蛋白(USPs)参与碳缺乏、缺氧、干旱和高盐等多种非生物胁迫,但在植物中的研究尚不深入。本文通过RACE-PCR的方法获得青杄PwUSP2基因的c DNA全长,共987bp,其中编码区723 bp,共编码240个氨基酸。利用生物信息学工具对其理化性质、二级结构和三级结构进行分析,结果显示,该蛋白理论分子质量为26.84 kDa,理论等电点为4.61,有丝氨酸和苏氨酸结合位点,为非跨膜的亲水蛋白。PwUSP2具有USP家族典型的Usp A结构域,但无典型的ATP结合位点G-2X-G-9X-G[S/T]。RT-qPCR分析表明,PwUSP2在青杄花粉、果实、种子、成熟叶、幼叶、成茎中均有表达,在果实中表达量较高。同时,PwUSP2在脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)等非生物胁迫下表达量有明显变化,推测PwUSP2可能参与青杄对逆境胁迫的响应。; 周燕妮李艳芳张通张凌云; 关键词：胁迫响应

青杄转录因子PwNF-YB3参与植物逆境胁迫过程: NUCLEAR FACTOR-Y(NF-Y)又叫 HAP、CBF，是普遍存在于植物、动物和微生物中的一种转录因子。NF-Y是由NF-YA、NF-YB和NF-YC三个亚基组成的三聚体。植物中每个NF-Y亚基都由多基因编码，...; 张通; 关键词：植物生理学环境胁迫基因过表达; 文献传递

青杄转录因子PwNF-YB3及其编码基因与应用: 本发明公开了青杄转录因子PwNF-YB3及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列残基序列经过一个或几个氨基酸残基的...; 张凌云张通刘亚静张盾; 文献传递

青杄PwPSAF基因的克隆与组织表达分析被引量：5: 2013年; PSAF是绿色植物光系统Ⅰ反应中心F亚基,在光合作用电子迁移过程中起着重要作用。以青杄cDNA文库为模板,根据PwPSAF的EST序列设计引物,进行5'-RACE和3'-RACE试验,以获得青杄PwPSAF的末端序列,经过与EST序列进行拼接获取青杄PwPSAF的全长cDNA序列。基于其氨基酸序列,利用Expasy tools、DNAMAN、ClustalX和MEGA等工具,进行理化性质、二级结构和三级结构的生物信息学分析。结果表明:PwPSAF是一个由253 aa组成的蛋白质,理论分子量为27.04 kDa,等电点为9.57,预测蛋白有2个跨膜区域,蛋白质的C端具有保守的结构。RT-qPCR试验显示PwPSAF主要在青杄的针叶中表达。在种子萌发过程中吸胀期(0～ 2天)表达量最高,在4天时表达量降低,随着子叶的不断长出,其表达量又逐渐增高。在干旱和盐胁迫下,针叶中的PwPSAF的表达量被大幅下调。研究结果显示PwPSAF在青杄种子萌发及非生物逆境胁迫下的光合过程中起着重要作用。; 李长江孙帆张通张凌云; 关键词：生物信息学分析胁迫响应

青杄PwWrbA基因克隆及表达分析被引量：1: 2014年; 色氨酸阻遏结合蛋白(tryptophan repressor-binding protein,WrbA)是一种重要的抗氧化酶类,参与了多种逆境反应。笔者通过RACE-PCR的方法克隆得到青杄WrbA基因的cDNA全长,共1 045 bp,编码区651 bp,编码203个氨基酸。利用生物信息学工具对其进行理化性质、二级结构和三级结构的分析,该蛋白理论分子质量21.80 ku,pI值6.43,N端11—15位氨基酸和C端112—165位氨基酸是FMN结合位点。荧光定量PCR和半定量RT-PCR发现青杄PwWrbA在各组织中都有表达,但在针叶中表达量最高。同时,PwWrbA在NaCl和ABA胁迫处理后表达量升高,H2O2也会影响其表达的改变,H2O2处理6 h后表达量上调。因此,PwWrbA是一个新的WrbA基因,推测其可能在青杄逆境胁迫应答中发挥作用。; 张通周燕妮李长江张凌云; 关键词：生物信息学胁迫响应

青杄转录因子PwNF-YB3及其编码基因与应用: 本发明公开了青杄转录因子PwNF‑YB3及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列残基序列经过一个或几个氨基酸残基的...; 张凌云张通刘亚静张盾; 文献传递

PwEXP1在青杄种子萌发及逆境响应中的表达特征被引量：4: 2014年; 采用RACE-PCR技术,从青杄c DNA文库中克隆得到1个青杄Pw EXP1基因,其c DNA全长为1 186 bp,含777 bp的完整开放阅读框,编码259个氨基酸。生物信息学分析发现其理论分子量为27.90 k Da,等电点(p I)为8.07,N端有8个半胱氨酸残基,C端4个色氨酸残基,中部1个HFD结构域,具有扩展蛋白的典型结构。RT-q PCR试验显示Pw EXP1在青杄针叶中相对表达量较高。在种子萌发过程中,未开始萌发的种子表达量较低,萌发第2天和第4天表达量开始升高,萌发6天后达到较高水平。在逆境胁迫下,Pw EXP1在青杄根和叶中的表达模式不同。Na Cl和低温、高温胁迫均能增加Pw EXP1在根中的表达水平;PEG处理的渗透胁迫下,Pw EXP1在根中表达特征呈现前期下调、6 h后上调,而在叶中则在胁迫3 h和6 h时上调、9 h和12 h时下调、24 h时重新上调;在ABA处理后,Pw EXP1在根和叶中均表现下调。推测Pw EXP1在青杄种子萌发和逆境响应中发挥作用。; 张通李巧玲张凌云; 关键词：胁迫响应基因表达

多胶云母带粘合剂导热性的研究: 多胶云母带是广泛应用于大型高压电机的主绝缘材料,其导热性直接影响到空冷电机的温升及绝缘的可靠性.本文采用保护热流计法导热仪、浸渍法密度计研究了目前应用比较成熟的多胶云母带粘合剂的热传导性能及其与密度的关系.结果表明:酚类...; 张通饶保林; 关键词：大电机主绝缘导热系数环氧树脂固化物; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

张通