张轩
- 作品数：19 被引量：82H指数：6
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 3-O-C12-HSL通过阻碍人树突状细胞成熟介导Th细胞极性分化被引量：6
- 2013年
- 目的探讨铜绿假单胞菌分泌的信号分子3-O-C12-HSL对脂多糖诱导的人外周血单核细胞来源树突状细胞（Mo．DCs）成熟及n细胞极化的干预作用。方法采用免疫磁珠法分选人外周血CDl4＋单核细胞，经重组人粒一单核细胞集落刺激因子和重组人IL-4诱导其分化为Mo-DCs。CCK-8法检测3-0．CIrHSL对Mo．DCs活性影响；流式细胞术检测3-O-C12-HSL对Mo-DCs表型（CDlle-,CD40、CD80、HIJA．DR）的影响；ELISA检测Mo—DCs培养上清IFN-1和IL-12浓度；混合淋巴细胞反应观察3-O．C旷HSL对Th细胞增殖和细胞因子分泌的影响。结果3-O-C12-HSL终浓度200μmol／L时可影响Mo-DCs活性。与脂多糖对照组比较，终浓度50μmoL／L和100μmoL／L的3-O-C12-HSL明显下调脂多糖诱导的Mo-DCs表面分子CD40、CD80和HLA-DR分子表达水平，抑制Mo·DCs分泌IL-12，促进Mo．DCs分泌IL-10，抑制Th细胞增殖和IFN-γIL-12分泌，促进n细胞分泌IL-10。结论3-O-C12-HSL可抑制脂多糖诱导的Mo-DCs成熟，诱导Th2细胞极性分化，影响机体免疫系统对铜绿假单胞菌的清除作用。
- 张云燕李有强冉炜黄彬郭冰廖鑫陈茶屈平华张轩
- 关键词：树突状细胞
- 登革热实验室检测的结果分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析登革热实验室检测病毒核酸、血清丙二醛(MDA)、血常规的特点。方法统计2014年9-10月广东省中医院收治的60例疑似登革热患者的临床及实验室检查结果,采用PCR荧光探针法检测患者的登革病毒核酸,ELISA法进行MDA检测,联合血常规检测进行结果分析。结果本次登革热流行临床表现典型,以高热、疲乏、骨骼肌肉酸痛、皮疹为多见。实验室检测结果为登革热核酸阳性数40例,登革热核酸阴性20例。血清MDA含量在登革热核酸阳性组高于阴性对照组[(2.13±5.41)mmol/L vs(0.99±0.70)mmol/L],男性阳性组高于男性对照组[(3.04±7.22)mmol/L vs(0.97±0.77)mmol/L],女性阳性组高于女性对照组[(1.02±0.68)mmol/L vs(1.01±0.64)mmol/L],但差异均无统计学意义(P>0.05)。白细胞减少21例,血小板减少20例。结论临床特征明显,白细胞、血小板减少为典型表现,开展MDA检测具有良好的应用前景。
- 肖倩邱峰曾建明石文李有强张轩陈茶
- 关键词：登革热登革病毒PCR丙二醛
- 罗氏cobas 8000检测系统性能评价
- 2014年
- 目的应用美国临床检验标准化研究所(CLSI)评价方案对罗氏cobas 8000检测系统的8个检验项目进行方法学性能验证与评价。方法根据CLSI系列文件(EP15-A、EP6-A、EP9-A2、C28-A2)和其它相关文献的实验方案对罗氏cobas8000检测系统中共8个项目的精密度、准确度、线性范围和参考区间进行分析和验证,其结果与厂商声明的性能或公认的质量目标进行比较。结果罗氏cobas 8000检测系统的精密度、准确度、线性范围和参考区间均符合要求。结论罗氏cobas 8000检测系统的8个检测项目的主要性能基本符合质量目标要求,能够满足临床需要。
- 张轩王淏李有强陈茶
- 关键词：精密度性能评价
- 长链非编码RNA RP11-367F23.2在脂多糖诱导炎症反应中的表达被引量：2
- 2018年
- 目的研究长链非编码RNA RP11-367F23.2是否与脂多糖(LPS)诱导的炎症反应相关,揭示RP11-367F23.2在炎症应答反应中的作用。方法采用密度梯度离心法分离单核细胞源性树突状细胞(Mo-DCs);LPS组加入0.1μg/m L的LPS,磷酸缓冲盐溶液(PBS)组加入等体积的含有0.1%二甲基亚砜(DMSO)的PBS;18 h后收集上清和细胞,上清用于检测细胞因子白细胞介素-6(IL-6),细胞用于在m RNA水平检测RP11-367F23.2以及白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、CD40和CD80。结果 LPS处理细胞18 h后,LPS组中长链非编码RNA RP11-367F23.2及各细胞因子IL-6、IL-10、IL-12、CD40和CD80表达量较PBS组均显著升高(P<0.05)。结论 RP11-367F23.2可能参与了LPS诱导的炎症反应。
- 张轩王淏罗燕芬李有强
- 关键词：长链非编码RNA白细胞介素-6
- 氧化苦参碱对乙肝病毒的抑制作用及对miR-122表达的影响被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨氧化苦参碱抗乙型肝炎病毒的作用机制。方法:用不同浓度的氧化苦参碱处理Hep G2.2.15细胞,采用cck-8法检测不同药物浓度对Hep G2.2.15细胞增殖的影响;氧化苦参碱处理Hep G2.2.15细胞72 h后收集实验组和对照组上清和细胞,检测氧化苦参碱对上清中HBs Ag、HBe Ag和HBV DNA的抑制作用以及对细胞中mi R-122的表达的影响。结果:药物浓度在4 mg/m L及以下的细胞存活率均高于95%;药物处理Hep G2.2.15细胞后72 h对HBs Ag、HBe Ag和HBV DNA的抑制率分别是66.26%、46.53%和65.95%,mi R-122的相对表达量是对照组的3.5倍。结论:氧化苦参碱有可能通过提高细胞中mi R-122的表达从而抑制病毒的复制和抗原的表达。
- 张轩党秀敏肖倩李有强刘健平王淏
- 关键词：氧化苦参碱乙型肝炎病毒
- 黄芪、穿心莲单独或与抗菌肽LL-37联合应用对铜绿假单胞菌生物膜的影响被引量：14
- 2019年
- 【目的】探讨黄芪、穿心莲对铜绿假单胞菌(PA)生物膜的抑制作用及与抗菌肽LL-37联合应用是否有协同作用。【方法】培养铜绿假单胞菌野生菌株PAO1生物膜,并采用紫外分光光度法进行鉴定。采用微量肉汤稀释法分别检测黄芪、穿心莲和抗菌肽LL-37对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)。采用紫外分光光度法检测20、50、100 g/L黄芪,20、50、100 g/L穿心莲单独用药或分别与32、64μg/mL抗菌肽LL-37联合应用对PAO1生物膜的作用。【结果】成功构建体外PAO1生物膜模型。黄芪、穿心莲在3.125～200 g/L浓度范围内对PAO1无抑制作用。抗菌肽LL-37对PAO1的MIC为256μg/mL。黄芪、穿心莲单独用药对PAO1生物膜早期形成均具有抑制作用(P<0.05),呈现浓度依赖性。黄芪/穿心莲与抗菌肽LL-37联合用药对PAO1生物膜的形成及对成熟生物膜的清除作用不明显,不具有协同作用。【结论】黄芪、穿心莲均能够早期抑制PAO1生物膜的形成并且在一定程度上对成熟生物膜结构有一定的破坏作用;与抗菌肽LL-37联合应用时,不具有协同作用。
- 肖倩王展强吴行贵张伟铮张伟铮张轩石文陈茶
- 关键词：穿心莲铜绿假单胞菌生物膜
- 受血者红细胞血型不规则抗体筛选在临床输血中的价值评价被引量：7
- 2017年
- 目的探讨受血者红细胞血型不规则抗体筛选在临床输血中的实用价值。方法随机选取2014年1月至2015年12月期间进行手术备血或治疗性输血的1 200例患者,采用微柱凝胶法筛查其不规则抗体,并对阳性标本进行特异性鉴定,以确保临床中输血安全。结果在所有不规则抗体中,男性患者的阳性率为5.20%(37例),女性患者的阳性率为8.20%(40例),差异有统计学意义(P<0.05);怀孕患者的阳性率为19.72%(85例),非怀孕患者的阳性率为8.77%(5例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论术前受血者红细胞血型不规则抗体筛选对临床输血安全具有重要的意义,能够有效减少输血不良反应。
- 江哲张轩莫春妍
- 关键词：不规则抗体红细胞血型临床输血
- 血清TPOAb和TGAb阳性在正常人群中的临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的 研究正常人群血清甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）和甲状腺球蛋白抗体（TGAb）阳性的特点.方法 采用化学发光法检测2014年5月～10月731例正常人群的血清TPOAb和TGAb,分析其甲状腺自身抗体的特点.结果 731例正常人群TPOAb和TGAb同时阳性占25.03％,仅TPOAb阳性占7.93％,仅TGAb阳性占4.51％,且女性普遍高于男性.结论 正常人群血清TPOAb和（或）TGAb存在一定阳性率.
- 肖倩许振杰李有强王丽娜张轩陈茶
- 关键词：甲状腺过氧化物酶抗体甲状腺球蛋白抗体
- 2008年-2012年广州地区无偿献血人群血液检测结果分析被引量：21
- 2014年
- 目的分析广州地区2008年至2012年1 392 884例无偿献血标本传染性疾病的筛查结果,评估血液不合格的主要原因,为制定献血前血液筛查措施、减少血液资源浪费、保障血液安全提供科学依据。方法采用ELISA方法对广州市2008年至2012年无偿献血者血液标本进行检测,检测项目包括:ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP,对检测结果进行统计分析。结果广州地区2008年至2012年无偿献血者总阳性率为4.35%,各检测项目不合格率分别为:ALT:2.23%,HBsAg:0.9%,抗-HCV:0.54%,抗-TP:0.52%,抗-HIV:0.16%。各年间阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论广州地区无偿献血标本检测不合格项目中ALT阳性率最高,总不合格率在近两年呈下降趋势。应进一步加大无偿献血宣传力度,加强献血前快速筛查的灵敏度及献血者传染性疾病相关指标检测水平,从低危人群中招募无偿献血者,从而更有效地减少血液报废率和保障血液安全。
- 王淏张轩郑优荣李仲平梁浩坚
- 关键词：无偿献血血液检测传染性标志物
- 3-O-C_(12)-HSL通过抑制lncRNA CD48-AS和CD48的表达而阻碍Mo-DCs成熟被引量：2
- 2021年
- 目的筛选并阐明长链非编码RNA(lncRNA)CD48-AS与其反义互补分子CD48 m RNA在N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C_(12)-HSL)阻碍人单核细胞诱导的树突状细胞(Mo-DCs)成熟过程中发挥作用的机制。方法从健康人外周血中分离Mo-DCs,将未成熟的Mo-DCs细胞分为阴性对照组(0.1%DMSO)、脂多糖(LPS)阳性对照组(100μg/L的LPS)和实验组(100μg/L LPS+40μmol/L 3-O-C_(12)-HSL)进行lncRNA芯片检测。筛选lncRNA表达谱中差异表达5倍以上的自然反义lncRNA进行聚类分析,从中筛选差异具有统计学意义的自然反义lncRNA CD48-AS。未成熟的Mo-DCs分为阴性对照组、LPS阳性对照组以及LPS+C5、C10、C25实验组(分别加入5、10、25μmol/L的3-O-C_(12)-HSL)。利用荧光定量PCR检测lncRNA CD48-AS和反义分子CD48 mRNA在实验体系中的表达水平;通过生物信息学分析lncRNA CD48-AS与CD48反义互补区及其蛋白编码功能;通过核糖核酸酶保护实验(RPA)验证lncRNA CD48-AS是否与CD48形成二聚体,从而通过影响靶CD48的表达来发挥调控作用。最后检测lncRNA CD48-AS在细胞内的定位。结果 3-O-C_(12)-HSL处理Mo-DCs后lncRNA表达谱出现了特异性改变。3-O-C_(12)-HSL可下调由LPS诱导的Mo-DCs中lncRNA CD48-AS及其反义靶分子CD48的表达。生物信息学分析lncRNA CD48-AS不具备蛋白编码功能,为非编码RNA;lncRNA CD48-AS与CD48形成RNA二聚体从而减少RNA酶对CD48 mRNA的降解,使得CD48 mRNA表达增加;lncRNA CD48-AS在Mo-DCs中主要定位在细胞核中,细胞质中表达量较少。结论 3-O-C_(12)-HSL可通过下调lncRNA CD48-AS,进而影响CD48的表达来阻碍Mo-DCs的成熟。
- 罗燕芬庄奇真张轩陈茶刘杨颜星星肖倩李有强
- 关键词：树突细胞脂多糖类计算生物学
