张越伦
- 作品数：19 被引量：199H指数：9
- 供职机构：北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项留学人员科技活动项目择优资助经费卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二线抗结核药物致肝损害发生率的Meta分析
- 目的系统评价二线抗结核药物导致耐多药结核（MDR-TB）患者肝损害的发生率情况。方法以"tuberculosis","multidrug-resistant","MDR-TB","side effect","advers...
- 武珊珊张越伦陈茹孙凤詹思延
- 关键词：二线抗结核药物耐多药肝损害发生率META分析
- 文献传递
- 疏血通注射液治疗进展性脑梗死的Meta评价被引量：17
- 2012年
- 目的:系统评价疏血通注射液治疗进展性脑梗死的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆(2012年第5期),Medline,EMbase,中国生物医学文献数据库(CBM),中文科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据在线知识服务平台,纳入有关疏血通注射液治疗进展性脑梗死的随机对照试验和半随机对照试验,对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。结果:共纳入11个随机对照试验,972受试者。仅1篇研究报告了病死率,全部研究均未报告病例远期随访情况。Meta分析结果显示,在总有效率上,11个与常规治疗的比较研究显示两组间差异有统计学意义(OR 4.46,95%CI[3.02,6.59]);在神经功能缺损评分方面,7个与常规治疗的比较研究显示2组间差异具有统计学意义(MD 5.86,95%CI[4.80,6.93])。本组纳入11篇研究报道的不良反应/不良事件表现轻微。结论:现有的质量有限的证据增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,基于目前的证据无法得出疏血通注射液治疗进展性脑梗死有效性和安全性的结论。疏血通治疗进展性脑梗死的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。
- 张越伦廖星吕志国胡晶聂晓璐
- 关键词：疏血通注射液进展性脑梗死
- 疏血通注射液治疗进展性脑梗死的系统评价
- 张越伦姜俊杰吕志国胡晶聂晓璐
- 关键词：疏血通注射液进展性脑梗死META分析
- 屏幕时间对儿童青少年肥胖的影响研究进展被引量：20
- 2012年
- 有人把持续观看屏幕占据的时间称为屏幕时间（screen time），屏幕时间的增加可能与超重／肥胖关系密切。世界卫生组织（WHO）提出，肥胖将成为威胁人类健康的严重问题。依据1985—2005年《中国学生体质与健康调研》数据资料。
- 张越伦张欢王欢张玉梅
- 关键词：计算机终端肥胖症青少年
- 参麦注射液治疗急性心肌梗死有效性和安全性的系统评价
- 胡晶张雯王连心聂晓璐张越伦
- 关键词：参麦注射液急性心肌梗死META分析
- 灯盏细辛注射液治疗不稳定心绞痛的系统评价
- 聂晓璐申浩胡晶张越伦黎元元
- 关键词：灯盏细辛注射液不稳定心绞痛META分析
- 疏血通注射液治疗进展性脑梗死的系统评价
- 目的:系统评价疏血通注射液治疗进展性脑梗死的有效性和安全性.
方法:计算机检索Cochrane图书馆(201 2年第5期)、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库...
- 张越伦姜俊杰吕志国胡晶聂晓璐谢雁鸣
- 关键词：进展性脑梗死疏血通注射液临床疗效用药安全性
- 文献传递
- 参麦注射液治疗急性心肌梗死的Meta分析被引量：35
- 2012年
- 目的:系统评价参麦注射液治疗急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的有效性和安全性。方法:检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,万方和VIP,全面收集参麦注射液治疗AMI所有类型的临床研究。其中有效性分析纳入随机对照试验(randomized controlled trials,RCT)或半随机对照试验(quasi-RCTs),并对其进行质量评价,采用Rev-Man 5.1软件进行统计分析。结果:①有效性分析共纳入15个研究,仅1个研究采用恰当的随机分配方法。所有研究均未提及分配隐藏、盲法及失访。Meta分析结果显示常规治疗的基础上加用参麦组在住院期间病死率(OR=0.43,95%CI[0.31～0.60])、心衰发生率(OR=0.49,95%CI[0.34～0.70])、休克发生率(OR=0.53,95%CI[0.30～0.93])及再梗发生率(OR=0.16,95%CI[0.03～0.77])方面均低于单独常规治疗组,但在冠脉再通率方面未显示明显效果(OR=1.24,95%CI[0.90～1.71])。②安全性分析纳入参麦治疗AMI所有类型的临床研究,结果未发现严重的不良反应/不良事件(ADR/AE)。结论:现有研究表明,在常规治疗基础上加用参麦注射液可降低AMI患者的住院期间病死率,心衰、休克及再梗发生率,而在冠脉再通率方面未显示明显效果。但由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低,上述结论尚需高质量RCTs予以证实。该系统评价虽尚未发现参麦注射液治疗AMI严重的ADR/AE,参麦注射液上市后安全性评价问题仍需进一步重视与开展。
- 胡晶张雯谢雁鸣王连心聂晓璐张越伦
- 关键词：参麦注射液急性心肌梗死META分析
- 灯盏细辛注射液联用西药治疗不稳定心绞痛的Meta分析被引量：24
- 2012年
- 目的:评价灯盏细辛联合西药常规治疗不稳定型心绞痛临床疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,VIP和万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,用RevMan 5.1软件进行数据分析。结果:共纳入17个随机对照试验,共计1 644名患者。仅2个研究采用恰当的随机分配方法,1个研究提及采用单盲,其余所有研究均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访。Meta分析结果显示:灯盏细辛注射液加用常规治疗组治疗不稳定心绞痛有效率(OR=3.54,95%CI[2.60,4.82])和心电图疗效(OR=2.36,95%CI[1.88,2.96])优于单用常规治疗组。本组纳入17篇研究报道的不良反应表现轻微,使用安全。研究可能存在发表偏倚。结论:目前证据证实灯盏细辛注射液联合常规疗法治疗不稳定性心绞痛比西医常规治疗更具有优势。但基于研究的局限,建议进行更多大样本、多中心,随访时间更长的随机对照研究加以证实。
- 聂晓璐申浩谢雁鸣胡晶张越伦黎元元
- 关键词：灯盏细辛注射液不稳定型心绞痛META分析
- 流行病学论文的医学伦理意识现况调查与启示被引量：9
- 2012年
- 目的描述近5年发表的流行病学论文的伦理意识现状,发现我国流行病学研究中存在的主要伦理学问题。方法查阅某杂志2006～2010年刊登的文献,对其中以人为研究对象的原始论著的伦理意识进行描述。结果共纳入论著749篇,分析显示:①论文中说明"经受试者知情同意"的论文为29.24%;声明"通过伦理委员会审批"的论文为6.94%;②伦理意识呈逐年上升趋势;③试验性研究论文伦理意识好于观察性研究;④不同研究机构和资金来源的研究伦理意识不同;⑤在采集受试者生物标本和隐私信息等方面的伦理意识较弱。结论我国流行病学研究的伦理审查和知情同意意识较弱,建议应加强医学伦理学的宣传;发挥伦理委员会审查职能,规范伦理程序;积极完善期刊编审程序,提高编辑伦理素养,发挥期刊导向功能。
- 孟若谷翟炎冰陈森张晏畅张越伦赵剑云孙凤
- 关键词：流行病学伦理意识知情同意伦理审查
