张艳莉
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
- 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中山市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 全反式视黄酸对体外培养大鼠Müller细胞生长的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:观察全反式视黄酸(All-trans retinoic acid,RA)对体外培养大鼠Müller细胞生长的影响。方法:用不同浓度的RA作用于培养的Müller细胞,利用相差显微镜、MTT法、细胞计数法、流式细胞仪检测RA对Müller细胞形态、生长状况及其凋亡的影响。结果:RA在低浓度(<0.1μM)时对Müller细胞的抑制作用不明显。当RA在高浓度(1μM、10μM、100μM)时产生明显抑制作用,细胞形态出现显著变化,48h较24h更明显。细胞计数显示20μM的RA作用48h后引起细胞数目明显减少。流式细胞仪检测结果显示不同浓度的RA(5μM、10μM、20μM)均可诱导Müller细胞凋亡,20μM的RA作用48h时细胞凋亡率最高(P<0.01),凋亡指数为(35.87±7.40)%。结论:RA能抑制Müller细胞的增殖、促进其凋亡,并具有浓度和时间依赖性。
- 张艳莉聂玉红许洁娜潘竹娟黄强吴开力
- 关键词：全反式视黄酸MÜLLER细胞凋亡
- 不同区域晶状体上皮细胞基因表达差异分析被引量：4
- 2006年
- 【目的】比较不同区域猪晶状体上皮细胞的基因表达在转录组水平上的差异。【方法】解剖显微镜下分离晶状体前囊膜,将附着于其上的上皮细胞分为中央(直径为10.56mm)和周边两部分。分别提取两个样本的总RNAs并经PCR扩增,以Cy3和Cy5分别标记扩增的中央与周边部分的cDNA,与含7548个基因的表达谱芯片杂交,经图像分析,生物信息学处理获得基因表达在转录水平差异的相关信息。【结果】中央与周边区域的猪晶状体上皮细胞在转录组水平共鉴定出952个有效表达的基因点,其中差异表达基因261个,以中央区域为参照,周边上皮细胞mRNA上调137个,下调124个。差异表达基因主要涉及的功能有:细胞周期与凋亡、细胞骨架蛋白及细胞外基质、转录、细胞信号分子等。【结论】中央与周边区域猪晶状体上皮细胞基因表达在转录组水平上差异明显。这类差异呈明显的功能聚类。
- 马璇吴明星张艳莉黄强吴开力
- 关键词：基因组学基因芯片晶状体上皮细胞
- 新生儿视网膜出血的特征分析
- 目的 描述足月新生儿视网膜出血(RH)的临床特征.方法 对中山市人民医院2012年5月至11月出生的1199名足月儿在出生后平均1.907天(1-7天)使用RetCam进行双眼底检查,其中Apgar评分在7以下,或患有严...
- 丁小燕李梓敬杨宇张艳莉赵歧
- 视黄酸对人müller细胞抑制作用及其对MAPK通路的影响
- 视网膜中的神经胶质细胞主要有视网膜所特有的müller细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞，但主要的胶质细胞是müller细胞，星形胶质细胞和小胶质细胞占很小一部分。müller细胞自外界膜纵向伸展，穿过整个视网膜至内界膜，其...
- 张艳莉
- 关键词：视黄酸MÜLLER细胞玻璃体视网膜病变细胞周期胶质细胞
- 文献传递
- 应用眼表分析仪研究原发性翼状胬肉患者眼表变化被引量：11
- 2018年
- 目的应用眼表分析仪检测原发性翼状胬肉患者的临床表现及体征,分析翼状胬肉与眼表各参数间的相关性。方法采用前瞻性病例观察研究设计,选取2016年6-9月于中山市人民医院门诊就诊的原发性翼状胬肉患者39例55眼,测量翼状胬肉侵入角膜面积并记录发病时间;通过角膜荧光素染色观察眼表情况,且用眼表分析仪检测泪膜破裂时间(BUT)及睑板腺功能评分。结果翼状胬肉侵入角膜面积为2-20mm^2,平均5(3,10)mm^2;翼状胬肉的发病时间为3~8年,平均5(4,6)年;BUT为2.1-15.0s,平均(6.3±3.0)s;睑板腺评分为0-4分,平均2(1,3)分。翼状胬肉侵入面积与发病时间无明显相关性(r=0.197,P=0.148),与BUT呈负相关(r=-0.711,P<0.001),与睑板腺评分呈正相关(r=0.554,P<0.001)。82%(45/55)的患者泪膜破裂斑最早出现于翼状胬肉头部附近。结论眼表分析仪能够直观、非接触性、无创地评价翼状胬肉患者眼表状况。通过观察翼状胬肉侵入角膜的面积评估患者的眼表损害情况可为翼状胬肉患者的治疗提供参考。
- 李中庭冷炫张艳莉胡婷欣赵岐胡婷欣
- 关键词：翼状胬肉泪膜破裂时间
- 应用蛋白质组学方法分析猪晶状体不同区域上皮细胞中蛋白质的表达差异被引量：4
- 2006年
- 应用蛋白质组学方法分析比较猪晶状体中央和周边上皮细胞的蛋白质表达差异。将32个正常猪晶状体前囊膜所附着于的上皮细胞分为中央和周边两部分,经二维凝胶电泳分离和凝胶考马斯亮兰染色,质谱(MALD I-TOF-MS)鉴定差异蛋白质斑点,并对鉴定的蛋白质进行分类。结果显示来自中央与周边区域的猪晶体上皮细胞的蛋白在二维凝胶上分别有801和886个蛋白质斑点,鉴定出差异表达蛋白84个。差异表达的蛋白质在功能上有一定趋向性,主要涉及代谢、细胞骨架、信号转导/细胞周期/转录因子等。
- 罗琳马璇张艳莉刘炜黎明涛吴开力
- 关键词：蛋白质组学二维电泳质谱晶状体上皮细胞
- 中国南方足月新生儿视网膜出血的发病率和临床特征
- 目的 我们运用Retcam对中国南方足月新生儿进行眼底筛查,在此报道新生儿眼底出血的发病率和临床特征.方法 2012年5至11月期间,对中山大学附属中山市人民医院出生的足月儿进行眼部筛查.排除胎龄小于37周、Apgar评...
- 李梓敬丁小燕张艳莉杨宇刘冉赵歧
- 兔眼组织的二维凝胶电泳分析被引量：5
- 2004年
- 目的 应用二维凝胶电泳对不同兔眼组织的蛋白进行初步分析 ,探索开展眼蛋白质组学的方法。方法 分离正常兔眼的不同组织 ,经样本初处理后 ,进行二维凝胶电泳和凝胶银染色 ,然后分析电泳图谱 ,比较各组织蛋白的分离效果。结果 成功建立对各眼组织进行样本处理、二维凝胶电泳的基本方法和条件。得到兔结膜、角膜内皮、虹膜、晶状体前囊膜、视网膜的二维凝胶电泳图谱 ,各组织蛋白在小胶上均能显示 4 0 0个以上的斑点。晶状体中央和周边上皮细胞的凝胶图谱呈现出数十个斑点的差异。结论 二维凝胶电泳是分析眼部组织蛋白质的一种好方法 ,不同眼部组织的蛋白在组成、含量、分布等方面的差异可通过二维凝胶电泳图谱清晰显示出来。
- 马璇刘炜彭蔚张艳莉黎明涛吴开力
- 关键词：二维凝胶电泳眼组织
- 我国内地六年间在国际专业期刊上发表的英文眼科论文分析
- 2007年
- 目的了解2000至2005年间我国内地学者在国际上发表的眼科学研究论文的情况。方法应用相关检索词从PubMed生物医学文献数据库中检索我国内地学者6年间在国际上发表的眼科学研究论文，并对论文数量、发表刊物、发表单位等进行统计和分析。结果2000至2005年我国内地眼科研究人员以第一作者或作者单位在国际上发表英文论文共392篇，刊载于134种期刊，源自83个单位，主要是医学院校及其附属医院和中国科学院。其中发表文章的数量≥4篇的期刊23种，累计发表文章的数量≥4篇的单位25个。结论6年间我国内地学者在国际上发表的眼科学研究论文数量呈现上升趋势，从一个侧面标志着我国眼科学研究水平正在不断发展和进步。
- 邹峰许洁娜张艳莉杨柳吴开力
- 关键词：眼科学文献计量学
- 应用流式微球技术检测人泪液表皮生长因子被引量：5
- 2006年
- 目的将xMAP(flexiblemulti-analyteprofiling)技术和ELISA(enzyme-linkedimmunosorbentassay)应用到人泪液中的表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)检测中,探讨xMAP技术在泪液检测中的应用前景。方法选取24例正常人(年龄18～33岁),在裂隙灯下取无刺激性泪液,用xMAP法检测泪液中EGF的浓度,与ELISA测定的结果比较,进行统计学分析。结果xMAP法检测泪液中EGF浓度为(4.32±2.57)ng/ml(范围0.96～9.76ng/ml),同一批样本经ELISA检测为(8.78±5.35)ng/ml(范围2.45～20.39ng/ml),两种方法的结果相关系数R2=0.8508(p=0.000)。结论xMAP法与ELISA法相关性良好,可以用于泪液中多种微量蛋白的检测。
- 张艳莉马璇黄强李兵李兵
- 关键词：表皮生长因子泪液酶联免疫吸附测定流式微球技术
