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张美丽

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:沈阳农业大学植物保护学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目辽宁省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇玉米
  • 5篇斑病
  • 3篇病菌
  • 2篇玉米大斑病
  • 2篇玉米大斑病菌
  • 2篇玉米圆斑病
  • 2篇圆斑病
  • 2篇基因
  • 2篇大斑病
  • 2篇大斑病菌
  • 1篇毒素
  • 1篇叶斑
  • 1篇叶斑病
  • 1篇叶斑病菌
  • 1篇玉米弯孢叶斑...
  • 1篇玉米弯孢叶斑...
  • 1篇致病
  • 1篇致病作用
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导

机构

  • 5篇沈阳农业大学

作者

  • 5篇张莉
  • 5篇张跃文
  • 5篇薛春生
  • 5篇张美丽
  • 2篇肖淑芹
  • 2篇路媛媛
  • 1篇李辉
  • 1篇王月

传媒

  • 2篇玉米科学
  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
玉米弯孢叶斑病菌NPS6克隆和功能初步分析
玉米弯孢菌叶斑病(Curvularia lunata)是我国东北和西南玉米产区重要叶部病害。病原菌的致病性变异是该病发生与流行的主要因素之一。非核糖体肽合成酶基因6(Nonribosomal Peptide Synthe...
张跃文张莉张美丽路媛媛李辉隋韵涵薛春生
玉米圆斑病菌非核糖体肽合成酶6基因ATMT敲除载体构建
2013年
以双元载体pPZP100为骨架,通过酶切、连接将标记基因(潮霉素-绿色荧光蛋白,HygR-GFP)及碳色长蠕孢(Helminthosporium carbonum)非核糖体肽合成酶基因(HcNPS6)侧翼序列插入目标载体pPZP100,构建HcNPS6基因敲除载体,并采用冻融法将pPZP100HygR-GFPHcNPS6转入农杆菌菌株AGL-1。挑取经氨苄/氯霉素筛选的重组子进行菌落PCR鉴定。结果表明,敲除载体已成功转入农杆菌AGL-1。
张跃文张美丽张莉薛春生
关键词:农杆菌介导
玉米圆斑病菌毒素的理化性质及致病作用被引量:2
2011年
为了解玉米圆斑病菌毒素的致病机理,采用种子萌发和种子根伸长抑制法对玉米圆斑病菌产生毒素的致病作用进行了初步研究。结果表明:玉米圆斑病菌毒素的化学成分主要为蛋白质,含量为58.6μg/mL。种子萌发抑制率,PH4CV最低,仅10.37%;黄早四最高,达73.33%。根伸长抑制率,PH6WC最低,仅48.30%;昌7-2最高,达72.87%。玉米小斑病菌产生毒素的生物测定以种子根伸长抑制法较准确。
薛春生王月张美丽张跃文张莉马昌广
关键词:毒素理化性质致病作用
玉米大斑病菌Cu/Zn-SOD基因的克隆、鉴定及功能分析
由凸脐蠕孢菌[Exserohilum turcicum (Pass.) Leonard et Suggs]侵染引起的玉米大斑病是我国东北地区玉米生产上的主要病害之一,其致病性强弱是影响流行的关键因素.Cu/Zn-SOD是...
张莉肖淑芹张美丽张跃文李耀路媛媛隋韵涵薛春生
关键词:玉米大斑病菌
玉米大斑病菌非核糖体肽合成酶NPS6基因ATMT敲除载体的构建被引量:1
2012年
载体构建是利用农杆菌介导建立真菌遗传转化体系的基础。以双元载体pPZP100为骨架,通过限制性内切酶酶切、连接以及去磷酸化将标记基因NptⅡ及StNPS6基因侧翼序列导入目标载体pPZP100中,构建玉米大斑病菌非核糖体肽合成酶6基因敲除载体,并采用冻融法将pPZP100NptⅡNPS6转入农杆菌菌株AGL-1。
张美丽肖淑芹张莉张跃文薛春生
关键词:玉米大斑病菌
共1页<1>
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