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张繁

作品数:13 被引量:22H指数:2
供职机构:天津市计划生育研究所更多>>
发文基金:World Health Organization天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 3篇阴道
  • 3篇致畸性
  • 3篇小鼠
  • 2篇药理
  • 2篇杀精
  • 2篇体外
  • 2篇体外杀精
  • 2篇抗菌
  • 2篇甲硝哒唑
  • 2篇安全性
  • 2篇避孕
  • 1篇地氯雷他定
  • 1篇毒性研究
  • 1篇血浆蛋白结合
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇厌氧菌
  • 1篇厌氧菌感染
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物

机构

  • 13篇天津市计划生...
  • 3篇天津医学院
  • 1篇天津市第二中...

作者

  • 13篇张繁
  • 7篇陈绮
  • 7篇侯庆昌
  • 4篇贺其刚
  • 4篇彭敦仁
  • 3篇施克珠
  • 3篇王江
  • 2篇张娜
  • 2篇郭启栋
  • 2篇候庆昌
  • 2篇沈丽琳
  • 2篇陈坚
  • 2篇刘苗苗
  • 2篇张维嘉
  • 2篇李海英
  • 1篇王玉梅
  • 1篇周荣庆
  • 1篇于玲
  • 1篇张颖
  • 1篇李伟

传媒

  • 4篇中国计划生育...
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇天津药学
  • 1篇国外医学(计...
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1992
  • 3篇1990
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顶体酶抑制剂(EGB)对小鼠致畸性的研究被引量:2
1998年
观察了顶体酶抑制剂(EGB)对小鼠致畸性影响、结果表明,EGB在7.5~30mg/kg剂量范围内,在妊娠小鼠致畸敏感期(6~15天),由阴道连续给药对孕鼠体重、孕鼠的生殖机能、平均胎鼠体重、身长、尾长和胎盘重均无明显影响,也未见外观、骨骼和内脏畸形。
侯庆昌陈绮李焕亭张娜张繁
关键词:EGB致畸性小鼠药理避孕药
莫索尼啶致畸敏感期毒性试验研究
1998年
观察了莫索尼啶对小鼠致畸性影响。结果表明,莫索尼啶在0.3~3.0mg/kg剂量范围内,在妊娠小鼠致畸敏感期,连续口服给药不影响孕鼠生育能力;1.0~3.0mg/kg剂量范围内有明显的胚胎毒性,但对胎鼠外观、骨骼、内脏等无致畸作用。
张繁侯庆昌陈绮张娜
关键词:致畸小鼠降压药
具有杀微生物作用的避孕阴道凝胶剂
本发明涉及一种具有杀微生物作用的避孕阴道凝胶剂,属于避孕用具。本发明的凝胶剂是由杀精子剂、杀菌剂、基质、保湿剂、防腐剂及水组成,并通过以下步骤制得凝胶剂:将基质加入保湿剂中,边加入边搅拌使之分散均匀,再加入杀精子剂,搅拌...
沈丽琳候庆昌邵长风陈坚张颖刘苗苗张繁王江贺其刚李伟
文献传递
《维妮好一推得》体外杀精和对家兔的阴道刺激试验
1998年
《维妮好一推得》是以卫生棉条做载体,由苦参、蛇床子、土茯苓、川椒、榆皮、土槿皮等中药和壬苯醇醚-9(NP-9)复方配制的药液组成的妇科消毒药剂。本实验采用改良Sander-Cramer方法评价其体外杀精作用。采用雌性实验家兔,分自然对照组、生理盐水对照组、NP-9对照组及《维妮好一推得》高剂量组和低剂量组,阴道给药,进行组织学炎症刺激程度的判定。结果表明《维妮好一推得》的体外杀精作用是单用NP-9的10倍;载体和药液共同留置阴道在试验应用剂量下对阴道无明显刺激作用,评分在可接受范围内。
张繁陈绮侯庆昌贺其刚郭启栋
关键词:体外杀精中草药
地氯雷他定(TY-DSL)对小鼠致畸性的研究
2002年
目的 :地氯雷他定 (TY- DSL )的致畸性研究。方法 :实验分别以 5 6 .9、 2 8.4和 14 .2 m g/ kg剂量 ,给妊娠第 6~ 15日的孕鼠连续定时灌胃 ,在妊娠第 18日时解剖观察孕鼠着床数、活胎、死胎、吸收胎和外观畸形 ,同时测量胎仔体重、胎盘重、身长和尾长。以上数据用 instat软件进行统计学处理。结果 :TY- DSL 在以上 3种剂量下对上述指标均有不同程度的影响 ,尤以中、高剂量组为甚 ,但该药不影响孕鼠的体重和生育力 ,且未见一例外观、内脏和骨骼畸形。结论 :地氯雷他定 (TY- DSL )对小鼠无致畸性。
王江候庆昌陈绮张繁郭启栋
关键词:致畸性小鼠抗过敏药药物安全性
杜米芬阴道用药安全性研究被引量:2
1999年
为评价杜米芬阴道用药的安全性,本文观察了该药对家兔阴道的刺激性和对阴道乳酸杆菌的影响。阴道刺激实验结果表明,当杜米芬给药剂量在1mg 和5mg 时总分值分别是3.8±1.2和6.8±0.4,在可接受范围之内,当给药剂量在10mg,25mg 和50mg 时总分值分别为9.0±0.7,9.4±0.5和10.7±0.3,在8分以上为不可接受。阴道乳酸杆菌抑制实验结果表明,当杜米芬给药剂量在0.8μg时,对体外培养的人阴道乳酸杆菌的生长繁殖无影响。当给药剂量在0.8μg以上时,对乳酸杆菌的生长繁殖有明显的抑制作用。
王玉梅陈绮贺其刚张维嘉张繁侯庆昌
关键词:刺激性乳酸杆菌阴道用药安全性
甲硝哒唑血药浓度两种测定方法的比较
1990年
本文就紫外分光光度法测定甲硝哒唑血药浓度与高效液相色谱法进行对比。高效液相色谱法以蜂面积定量,线性范围为0.1—10μg/ml,平均回收率102.73%,血样最低检测浓度0.10μg/ml,天内和天间测定的变异系数分别为3.9%和5%左右。测定时安定,苯巴比妥钠、庆大霉素、硫酸链霉素、青霉素钠。
李海英张繁施克珠钟鸿娟彭敦仁
关键词:甲硝哒唑血药浓度硫酸链霉素青霉素钠紫外分光光度法先锋霉素
甲硝哒唑血浆蛋白结合动力学研究
1990年
应用平衡透析方法研究甲硝哒唑血浆蛋白结合率。采用BEL-ART出品的透析膜,透析时间8小时,温度23.5±0.5℃,用贝克曼420高效液相色谱仪测定。由Scatchard图解法,得血浆蛋白与甲硝哒唑结合平衡常数为1.090×105,每个蛋白分子结合部位数为2.102×10-2。8例临产妇女产前口服给药400mg,产时静脉取血,平衡透析,测定药物游离浓度和总浓度。
张繁彭敦仁施克珠
关键词:甲硝哒唑血浆蛋白结合平衡透析静脉取血贝克曼透析时间
分娩期灭滴灵的胎盘转运研究
1990年
灭滴灵已在产科用于防治厌氧菌感染。我们采用高效液相色谱仪测定产妇分娩后静脉和脐带血中灭滴灵浓度,从而分析药物的胎盘转运。产妇32人,平均年龄27岁。剖腹产15人,余为阴道分娩。分娩前口服灭滴灵400mg,分娩后立即取样。服药后半小时内未能检出药物。
彭敦仁张繁李海英施克珠顾向应陈(音页)仙元世增周荣庆
关键词:胎盘转运灭滴灵厌氧菌感染时母分娩时间
升白素的生殖毒性研究被引量:1
1998年
目的:观察升白素(D-高炔雌醇-3乙酸酯)的生殖毒性。方法:用电子天平、游标计量尺和病理组织学方法观察小鼠和大鼠的生殖毒性。结果:一般生殖毒性结果表明0.25~0.5mg/kg使雄性小鼠体重增长缓慢(P<0.01),但受孕率、胎鼠数和胎鼠体重等均无改变。致畸试验结果指出升白素0.5~1.0μg/kg对小鼠体重、生育能力和胎鼠生长发育均无影响,也无外观、骨骼和内脏畸形出现,围产期毒性试验结果表明升白素2.0μg/kg使F1代仔鼠体重增长明显减慢(P<0.05),但对F1代仔鼠的一般体征、中枢神经系统发育及生殖机能均无影响。结论:升白素在本试验条件下未产生一般生殖毒性、致畸性和围产期毒性。
侯庆昌于玲陈绮贺其刚张维嘉张繁
关键词:生殖毒性致畸性
共2页<12>
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