张穗生
- 作品数：41 被引量：107H指数：6
- 供职机构：广西职业技术学院农业与环境工程技术系更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西科学院基本科研业务费资助项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>
- 一株产纤维素酶的赖氨酸芽孢杆Lysinibacillus fusiformis CPS
- 芦志龙张穗生吴仁智陈东黄日波
- 一种产羧甲基纤维素酶的Achromobacter xylosoxidans菌株
- 本发明公开了一种从堆肥中分离筛选出来的能产纤维素酶的细菌7B，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2013365。菌株7B为革兰氏阴性杆菌，在LB培养基上形成直径为0.5～1mm，光滑、湿润、有光...
- 芦志龙陈东张穗生吴仁智陆琦黄日波
- 文献传递
- 里氏木霉纤维二糖水解酶基因cbh1的分子改造被引量：4
- 2014年
- 【目的】用分子改造的方法改造里氏木霉（Trichoderma reesei）的纤维二糖水解酶基因cbh1，提高其纤维素酶活力，为工业化生产纤维素酶提供参考。【方法】用DNase Ⅰ消化里氏木霉cbb1，回收100bp左右的片段后用T4DNA连接酶连接，以连接产物作为模板进行PCR扩增，将PCR改造的cbh1基因转化里氏木霉原生质体，使改造的cbh1基因与里氏木霉原有的cbh1基因发生同源重组。通过比较滤纸酶活力的方法筛选纤维素酶活力提高的突变菌株，在NCBI上比对分析突变菌株的cbh1序列。【结果】经克隆测序获得基因片段大小为637bp，与里氏木霉同属菌株cbh1基因的相似性在88％-98％，确定为里氏木霉cbh1的基因片段。经DNaseⅠ消化15min、T4DNA连接酶连接、经PCR扩增获得改造后的cbh1基因。将改造cbh1基因片段转化里氏木霉原生质体，得到cbh1基因突变体库。从cbh1基因突变体库中筛选获得1株纤维素酶滤纸酶活比出发菌株高1．7518倍的突变菌株E2-1。序列比对分析发现，与出发菌株相比，突变菌株E2-1的cbh1基因有14个碱基发生了突变，其中5个碱基为置换突变，8个碱基为缺失突变，1个碱基为插入突变，分布于cbh1基因的9个位置。【结论】改造后的cbhI基因能与里氏木霉的染色体DNA发生同源重组，进而提高突变菌株的纤维素滤纸酶活力。
- 陈小玲张穗生黄俊雷富陈东
- 关键词：里氏木霉纤维素酶分子改造碱基突变
- 酿酒酵母Mbp1缺陷型菌株的构建及其乙醇发酵特性被引量：3
- 2015年
- 【目的】研究酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)工业菌株Mbp1基因的功能,探讨Mbp1基因对酿酒酵母乙醇发酵性能的影响。【方法】以酿酒酵母MF1015为出发菌株,用PCR方法构建Mbp1基因敲除组件Loxp-Kan MX-Loxp,将敲除组件转化两种配型的酿酒酵母单倍体,通过单倍体复倍获得敲除Mbp1基因的二倍体突变菌株,研究突变菌株形态变化及乙醇发酵特性。【结果】敲除Mbp1基因后突变菌株生长曲线无显著变化,出芽率降低,细胞体积增大19.2%,对饥饿更敏感,较早出现假菌丝。甘蔗糖蜜在静置条件下发酵,突变菌株的乙醇产量明显低于野生型;在130 r/min的条件下发酵,突变菌株和野生型发酵液中的乙醇产量基本相同。【结论】Mbp1基因缺失使酿酒酵母的乙醇发酵能力下降并影响细胞的形态分化。
- 罗贞贞陈小玲练梅华张穗生吴仁智黄日波
- 关键词：基因敲除乙醇发酵酿酒酵母
- 一种产羧甲基纤维素酶的Achromobacter xylosoxidans菌株
- 本发明公开了一种从堆肥中分离筛选出来的能产纤维素酶的细菌7B，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2013365。菌株7B为革兰氏阴性杆菌，在LB培养基上形成直径为0.5～1mm，光滑、湿润、有光...
- 芦志龙陈东张穗生吴仁智陆琦黄日波
- 文献传递
- 眉斑并脊天牛纤维素酶性质的研究被引量：4
- 2011年
- 为了了解眉斑并脊天牛(Glenea cantor)纤维素酶的性质,选取以木棉树(Bombax ceiba)为食的眉斑并脊天牛为研究对象,按照IUPAC的标准测定方法,测定和定位眉斑并脊天牛肠道中的内切-β-1,4葡聚糖酶、纤维二糖酶以及滤纸酶活力,考察内切-β-1,4葡聚糖酶的最适pH值和最适温度。结果表明:在眉斑并脊天牛肠道中同时存在以上3种纤维素酶,3种纤维素酶都具有酶活力,并且主要集中在天牛肠道的中肠。内切-β-1,4葡聚糖酶具有广泛的pH值和温度适应范围,最适pH值为9.2,最适温度为50℃。
- 杨登峰关妮米慧芝杜奇石张穗生黄日波
- 关键词：纤维素纤维素酶
- 两株高糖分利用能力的酿酒酵母呼吸突变体选育被引量：4
- 2012年
- 以酿酒酵母乙醇发酵高产工业菌株MF1002为始发菌株,对其营养细胞进紫外线诱变,筛选得到两株性状稳定的呼吸缺陷型突变体MF15c和MF11a。菌体细胞对2,3,5-氯化三苯四氮唑(TTC)显色测定呼吸强度的结果表明,两突变菌株的相对呼吸强度分别只有始发菌株的57.77%和47.25%。与现有报道的呼吸缺陷突变体不同,两株突变体的细胞生长速率只在培养初期略低于始发菌株,总体生长速率与始发菌株几乎没有差异,在YPD平板上培养也不形成小菌落。比较蔗糖发酵试验表明,两株突变体的乙醇产量较始发菌株只分别略提高6.48%-6.59%(MF15c)和1.66%-1.97%(MF11a),但发酵终止的残总糖含量却显著低于始发菌株,分别减少34.85%和19.70%,发酵效率较始发菌株分别显著提高6.69%和4.71%,表明这两株突变体为新型的呼吸缺陷型突变。鉴于提高乙醇发酵的发酵效率可显著降低生产成本,认为这两株突变菌株具有较高的潜在工业利用价值。
- 韦缘张穗生陈东陆琦陈英黄日波
- 关键词：酿酒酵母紫外线诱变乙醇生产
- 高产生物丁醇新菌株的筛选、鉴定及发酵研究被引量：9
- 2011年
- 丁醇是具有巨大应用潜力的可再生能源。为了获得高效生产丁醇的菌株,通过玉米培养基富集、丁醇耐受筛选的方法,从自然环境(牛粪、沼气池和土壤)来源的60份样品中分离获得1株丁醇发酵比率高的新菌株,菌株命名为gxzp-13-2。经梯度浓度葡萄糖发酵试验表明,5%葡萄糖发酵丁醇产量较高,最高可达10.05 g/L,总溶剂达到13.95 g/L,丁醇比约为72.1%,转化率为31.8%。对此菌株进行了分子鉴定,经16S rDNA基因序列同源性分析表明,gxzp-13-2与拜氏梭菌(Clostridium beijerinckii)的同源性最高,相似性高达98%。gxzp-13-2在厌氧固体培养基上生长,菌落呈紫色。该菌株为下一步的菌种基因改造工作提供了研究基础,也为丁醇发酵提供了宝贵的菌种资源。
- 裴建新左文朴庞浩张穗生黄志民黎贞崇黄日波
- 关键词：生物丁醇发酵
- 木薯有机废液再利用的工艺技术研究
- 梁近光朱万斌冯孙正程序张书廷潘毅庄美娣潘心红覃开民潘家茂王小芬林长松侯允杨洪岩刘勇马华继王伟之潘瑞坚黎贞崇欧娜陈东张穗生梁郡辉梁胜响韦传龙
- 该课题是广西科学研究与技术开发计划项目课题，主要研究内容：是通过多项技术进行集成创新将木薯有机废液的生物易降解的有机质进行生物厌氧快速高效分解回收沼气利用。再将回收沼气后的废液生物发酵成有机沼液应用于农灌，实现废液无害化...
- 关键词：
- 关键词：木薯沼气利用污泥处理工艺
- 一种产高温多聚半乳糖醛酸酶的草酸青霉菌菌株及其应用
- 本发明涉及一种产高温多聚半乳糖醛酸酶的草酸青霉菌菌株及其应用。该产高温多聚半乳糖醛酸酶的草酸青霉菌菌株保藏编号为CCTCC No.M2013627，保藏于位于中国武汉市武汉大学的中国典型培养物保藏中心，该菌株可应用于高温...
- 卢波陈东程忠张穗生芦志龙吴仁智陆琦彭立新黄日波
- 文献传递
