张珺
- 作品数：13 被引量：66H指数：6
- 供职机构：河北联合大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量测定方法研究被引量：8
- 2012年
- 目的建立丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的高效液相色谱测定方法.方法 Diamonsil C18柱;丹参酮ⅡA测定:以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm;丹酚酸B测定:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm;外标法计算.结果 10批丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量为0.189%～0.204%,平均为0.195%;10批丹参胶囊中丹酚酸B的含量为5.19%～5.97%,平均为5.55%.结论丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量应作为本品质量控制指标.
- 程月发蓝建芳张珺刘颖硕关亚丽
- 关键词：丹酚酸B高效液相色谱法
- 引言导入——医用化学课程教学中不可忽视的环节
- 2014年
- 成功地导入课程引言对于整个教学过程中起着举足轻重的作用,是不容忽视的重要环节。阐释引言在医用化学课程教学中的重要性,介绍几种常用课程引入方法。
- 张珺程月发
- 关键词：医用化学教学过程
- HPLC法测定不同采收期丹参中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量被引量：5
- 2011年
- 目的测定同一产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量。方法以丹参酮ⅡA和丹酚酸B为定量评价指标,高效液相色谱法进行含量测定。结果 6批次丹参药材中丹参酮ⅡA质量分数为0.23%～0.36%,平均为0.29%;10批次丹参中丹酚酸B的质量分数为3.59%～4.48%,平均为3.97%。结论相同产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量存在一定差异。
- 张珺蓝建芳关亚丽刘颖硕程月发
- 关键词：丹参丹酚酸B高效液相色谱法
- 丹参胶囊质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立丹参胶囊的质量标准。方法参照《中华人民共和国药典》丹参药材的质量标准，分别采用荧光反应、薄层色谱（TLC）鉴别法对丹参胶囊内容物进行丹参酮ⅡA定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法进行丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素和原儿荼醛5种主要成分的含量测定。结果丹参酮ⅡA的TLC鉴别分离度好，专属性强。HPLC检测的浓度范围：丹参酮ⅡA在2．046～40．92μg·mL^-1、隐丹参酮在1．48225～59．29μg·mL^-1、丹酚酸B在1．50255—60．102μg·mL^-1、丹参素在11．49～459．582μg·mL^-1、原儿茶醛在0．6174～24．696μg·mL^-1分别具有良好的线性关系，相关系数r均为0．9999，平均加样回收率分别为99．66％（RSD=0．91％），99．26％（RSD=0．88％），99．09％（RSD=0．76％），100．51％（RSD=0．62％）和100．62％（RSD=0．82％）。3批号丹参胶囊中，除原儿茶醛检出量较低外，其余4种成分均有一定的含量。结论建立的鉴别、检查与含量测定方法，简便、准确，重复性好，可用于丹参胶囊的质量控制。
- 程月发蓝建芳任新平张珺谢跃生
- 关键词：活性成分色谱法高效液相色谱法薄层
- 高效液相色谱指纹图谱评价丹参胶囊脂溶性成分质量被引量：1
- 2015年
- 目的:建立丹参胶囊脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱,用来全面评价丹参胶囊脂溶性成分的质量。方法:采用高效液相色谱法,以Welch ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。柱温为25℃,流速为1 m L·min-1,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果:分别确立了两个厂家丹参胶囊脂溶性成分指纹图谱中的7个和11个共有峰,20批样品的相似度均在0.9以上。结论:该分析方法稳定性和重现性较好,可作为评价丹参胶囊脂溶性成分质量控制的依据。
- 张珺程月发郭兰刘颖硕
- 关键词：脂溶性成分高效液相色谱指纹图谱
- 丹参制剂高效液相色谱指纹图谱研究现状被引量：3
- 2014年
- 近年来,国内外学者应用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱技术对丹参的不同制剂进行了大量研究。以丹参制剂、HPLC指纹图谱和质量标准为关键词,通过CNKI、万方数据库和Elsevier等专业数据库系统查阅相关文献,有参考价值的文献近50篇,本文综述了近十年不同丹参剂型的高效液相指纹图谱与其质量标准研究等方面的进展,探讨了丹参制剂质量评价的有效手段,为丹参制剂质量标准研究提供理论参考。
- 张珺程月发
- 关键词：丹参制剂高效液相色谱指纹图谱
- 高效液相色谱法测定丹参胶囊脂溶性和水溶性成分含量被引量：3
- 2014年
- 目的:采用高效液相色谱法分别建立同时测定丹参胶囊中脂溶性成分二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I及丹参酮IIA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B及丹酚酸A的含量的方法。方法:脂溶性成分:采用Welch ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长为270 nm。水溶性成分:采用Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.02%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长为286 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA分别在0.472-9.44μg(r=0.999 8)、0.352-7.04μg(r=0.999 9)、0.244-4.88μg(r=1.000 0)、2.268-45.36μg(r=0.999 9)、0.168-3.36μg(r=0.999 9)、0.088-1.76μg(r=0.999 9)、0.18-3.6μg(r=0.999 9)、0.208-4.16μg(r=0.999 9)和0.17-3.4μg(r=0.999 9)呈良好的线性关系;加样回收率在97.48%-98.59%之间。结论:该方法稳定,重复性好,可用于丹参胶囊含量的测定。
- 张珺程月发张爱兵
- 关键词：脂溶性成分水溶性成分高效液相
- 不同厂家丹参胶囊中4种主要活性成分含量比较被引量：6
- 2013年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定丹参胶囊中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛含量,比较不同厂家、不同批号丹参胶囊中4种活性成分含量。方法采用Thermo C18色谱柱,以甲醇-乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛分别在0.039 1～0.391 0μg(r=0.999 6)、2.28～22.80μg(r=0.999 5)、0.183 1～1.831 0μg(r=0.999 8)、0.005 35～0.053 50μg(r=0.999 3)呈良好的线性关系;加样回收率96.8%～99.1%。不同厂家不同批次丹参胶囊中一些成分,如丹参素含量差别较明显。结论两组测试样品的4种活性成分含量存在一定差异。
- 王国辉王建茹程月发张珺张爱兵张春雨
- 关键词：丹酚酸B丹参素原儿茶醛
- 高效液相色谱法测定丹参胶囊中8种有效成分的含量被引量：13
- 2015年
- 目的采用高效液相色谱法同时测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长为280 nm。结果丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.120~2.40μg（r=0.996 7）、0.174~3.480μg（r=0.999 9）、0.176~3.52μg（r=0.999 9）、0.802~16.0μg（r=0.998 6）、0.080 0~1.60μg（r=0.999 9）、0.162~3.24μg（r=0.999 9）、0.260~5.20μg（r=0.999 9）和0.176~3.52μg（r=0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在97.8%~99.4%。结论该方法稳定性好,重复性好,可用于丹参胶囊质量的控制。
- 张爱兵张珺程月发裴璐
- 关键词：高效液相色谱法
- 不同厂家的丹参片和丹参胶囊中四种活性成分的高效液相色谱法比较分析被引量：13
- 2012年
- 目的建立同时测定丹参片、丹参胶囊中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛含量的HPLC方法,讨论多含量分析对产品质量控制的影响。方法采用Thermo C18色谱柱,以甲醇-乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛分别在1.185～11.85μg(r=0.999 9)、1.173～11.73μg(r=0.999 7)、7.400×10-2～7.400×10-1μg(r=0.999 9)、1.130×10-1～1.13μg(r=0.999 8)呈良好的线性关系;加样回收率介于96.8%～99.1%之间。丹参胶囊的丹参酮ⅡA含量约为丹参片的3倍;而丹参片的原儿茶醛含量约为丹参胶囊的3倍。结论该法简便准确、灵敏度高、重复性好,可用于较全面地评价丹参片和丹参胶囊的质量;测试样品的丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量存在较大差异。
- 张珺程月发张爱兵裴璐刘颖硕
- 关键词：丹参片丹酚酸B丹参素原儿茶醛高效液相色谱法
