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张燕

作品数:44 被引量:114H指数:6
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目济南市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 32篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 4篇幽门螺
  • 4篇幽门螺杆菌
  • 4篇葡萄糖
  • 4篇葡萄糖醛酸
  • 4篇醛酸
  • 4篇转移酶
  • 4篇胃癌
  • 4篇螺杆菌
  • 4篇护理
  • 4篇癌组织
  • 3篇蛋白
  • 3篇信号
  • 3篇幽门螺杆菌感...
  • 3篇手术
  • 3篇糖醛
  • 3篇糖醛酸
  • 3篇同工酶
  • 3篇葡糖醛酸基转...

机构

  • 44篇山东大学
  • 4篇济南市中心医...
  • 3篇济南市第三人...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 44篇张燕
  • 17篇李延青
  • 7篇李文婕
  • 7篇张尚忠
  • 6篇杨晓云
  • 6篇褚传莲
  • 5篇袁俊华
  • 5篇赵宪邨
  • 5篇郭玉婷
  • 4篇李睿
  • 4篇杜丽娟
  • 4篇杨芳
  • 3篇钟宁
  • 3篇刘成霞
  • 3篇张秀英
  • 3篇朱强
  • 2篇王晓红
  • 2篇宋芳
  • 2篇赵华
  • 2篇徐从高

传媒

  • 5篇齐鲁护理杂志
  • 4篇山东大学学报...
  • 3篇山东医药
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇国外医学(消...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 6篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
太阳能腿部按摩器
本实用新型属于按摩器技术领域,旨在提供一种太阳能腿部按摩器。包括按摩带,所述按摩带上有若干通过气管连接的气囊,所述气囊连接有气泵,其特征在于,所述气管内连接有控制连通或关闭的电磁阀,所述气泵电连接太阳能电池腰带;所述按摩...
李敏宋芳张燕李青
文献传递
丝裂原活化蛋白激酶在幽门螺杆菌致胃癌发生中的作用机制研究被引量:7
2003年
李延青禇传莲张燕李文婕赵宪邨
关键词:胃癌幽门螺杆菌丝裂原活化蛋白激酶信号传导通路
靶向Nrf2基因RNA干扰真核表达载体的构建
2006年
目的:利用pSUPER载体构建针对人核因子E2p45相关因子2(Nrf2)基因的RNA干扰真核表达载体,为研究Nrf2基因在结肠癌化学预防中的作用奠定实验基础。方珐:设计特异性针对Nrf2基因的寡核苷酸序列及相应的对照序列,构建重组载体pSUPER-Nrf2转染人结肠癌HT-29细胞。同时转染pEGFP-N1质粒,通过荧光显微镜观察及流式细胞仪检测绿色荧光监测转染效率,共转染pEGFP-N148h后G418筛选稳定表达的细胞。RT-PCR和Western blot检测瞬时及稳定转染细胞Nrf2基因的表达,观察稳定筛选出的细胞中UGT1A基因mRNA水平的表达变化。结果:成功构建RNA干扰真核表达载体pSU-PER-Nrf2。转染后24-96h,荧光显微镜及FCM检测显示转染效率为30%-75%。瞬时转染pSUPER-Nrf2-A2,pSUPER-Nrf2-B2重组质粒Nrf2 mRNA的表达差异无显著性(P〉0.05);瞬时转染72h及稳定转染后,pSUPER-Nrf2-A1,pSUPER-Nrf2-B1可显著抑制Nrf2基因的表达。RT-PCR检测显示,稳定筛选出的细胞中UGT1A表达水平降低(P〈0.05)。结论:成功构建了Nrf2的RNA干扰表达载体,筛选并获得低表达Nrf2基因的稳定克隆,筛选出的细胞UGT1A表达水平明显降低,表明Nrf2可能对UGT1A酶的表达具有调节作用。
杨晓云李延青梁晓红郭玉婷袁俊华张燕朱强
关键词:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶RNA干扰结肠肿瘤
消毒剂诱导的铜绿假单胞菌对抗生素敏感性的变化及相关机制的探讨被引量:2
2012年
目的探讨铜绿假单胞菌在体外经消毒剂诱导后,对抗生素最低抑菌浓度的变化,并对变化机制进行初步研究。方法收集临床上铜绿假单胞菌菌株68株,采用VITEK.2全自动细菌分析仪鉴定并进行药敏分析;琼脂二倍稀释法分别测定碘伏、戊二醛、氯己定对铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC);在低于MIC浓度下逐步诱导8次,微量稀释法测定诱导前后铜绿假单胞菌对12种抗生素的MIC,同时再将诱导后对抗生素MIC升高的菌株,接种在含有外排泵抑制剂PAβN的琼脂平板,测定其外排泵表型。结果68株铜绿假单胞菌经3种消毒剂诱导后共有6株铜绿假单胞菌对一种或多种抗生素的敏感性较诱导前有明显变化,对氟喹诺酮类、头孢类及碳氢酶烯类等多种抗生素MIC升高,碘伏及戊二醛诱导效果明显,两种消毒剂诱导后的5种菌株外排泵表型测定为阳性。结论消毒剂可以诱导某些铜绿假单胞菌对抗生素的敏感性发生变化,其中主动外排系统在诱导过程中起主要作用,应合理使用消毒剂,以降低耐药菌扩散及医院感染的发生。
何良爱何良燕张燕李玉
关键词:消毒剂外排泵
阶段性健康教育联合憋尿指导对体外受精-胚胎移植患者的影响被引量:2
2019年
目的:探讨阶段性健康教育联合憋尿指导对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者的影响。方法:将152例IVF-ET患者随机分为对照组和干预组各76例,对照组给予常规护理措施,干预组在常规护理基础上给予阶段性健康教育和憋尿指导。比较两组患者干预前后焦虑、抑郁评分,睡眠状况,妊娠成功率,膀胱充盈度及憋尿不适情况发生率。结果:干预组焦虑评分、抑郁评分、睡眠状况得分均低于对照组(P <0. 05);干预组膀胱充盈度高于对照组,憋尿不适情况发生率低于对照组(P <0. 05);两组患者妊娠成功率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:阶段性健康教育联合憋尿指导可改善患者治疗过程中的心理状态和睡眠状况,减少患者不良体验。
杜丽娟方新李睿张燕杨芳
关键词:体外受精胚胎移植憋尿妊娠
葡糖醛酸基转移酶与消化道肿瘤研究进展被引量:1
2005年
葡糖醛酸基转移酶(UGT)是二相解毒反应中重要的代谢酶。UGT与肿瘤的研究也逐渐增加。化学致癌是引起新生物转化的重要机制之一,与食管、胃、肝、结肠肿瘤的发病密切相关。现将UGT与消化道肿瘤的关系作一简要概述。
张燕刘成霞张尚忠
关键词:葡糖醛酸基转移酶消化道肿瘤食管癌胃癌
一种治疗脊髓损伤的药物组合物
本发明公开一种治疗脊髓损伤的药物组合物,属于中药技术领域。包括治疗初期药物、治疗中期药物和治疗后期药物;治疗初期药物:人参、黄芪、丹参、郁金、莪术、川芎、白芍、赤芍、红花、桃仁、鸡血藤、络石藤、老鹳草、丝瓜、伸筋草、丁公...
董晓瑜张秀英张燕崔静静
文献传递
结直肠癌组织中葡糖醛酸基转移酶2B表达水平的研究
2007年
目的检测葡糖醛酸转移酶2B家族(UDP-Glucuronosyltrans-ferase 2B,UGT2B)在结直肠癌组织中的表达,探讨其在结直肠肠癌变中的意义。方法病例组32例结直肠癌组织、癌旁组织及对照组14例正常人群黏膜,用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测葡糖醛酸转移酶2B家族(UGT2B)mRNA表达。Western blot方法检测UGT2B7蛋白在结直肠癌组织、癌旁组织及正常结肠黏膜内的表达。结果UGT2B在结肠黏膜内呈多态性表达;与对照组相比,结肠癌组织、癌旁组织UGT2B4mRNA水平无明显改变,UGT2B7、UGT2B15mRNA表达水平降低(P<0.05);结直肠癌组织、癌旁组织UGT2B7蛋白蛋白灰度值比值(分别为:0.186±0.109和0.409±0.171)低于正常结肠黏膜0.684±0.117(P<0.05)。结论与正常结肠黏膜比较,结直肠癌组织、癌旁组织UGT2BmRNA和蛋白表达水平降低。UGT2B同工酶表达降低或缺失可能是结直肠癌变的机制之一。建议具有低活力UGT酶表达的个体应远离接触致癌物的工作,并戒烟,对于防止这些高危人群结直肠癌的发生,有重要的现实意义。
张燕李延青张尚忠郭玉婷袁俊华杨晓云王敏卢雪峰
关键词:结直肠癌基因癌变毒理学
补肾强督活血汤治疗强直性脊柱炎的临床研究
张廷伟范玉义张燕谷兴军杜纪昌张红王玉山
强直性脊柱炎是严重危害健康的疾病。本研究应用补肾强督为主,佐以通络活血,驱寒除湿,强筋壮骨之药,临床总有效率91.2%,应用前景好。值得推广。
关键词:
关键词:强直性脊柱炎中医药
不同血液肿瘤细胞株survivin基因和蛋白表达及意义的研究被引量:4
2006年
目的:研究survivin在不同血液肿瘤细胞株(Jurkat,Raji,EL-4,K562,K562/AO2)的表达,并探讨其与相关因素的关系。方法:应用RT-PCR技术检测survivin mRNA在各细胞株的表达,用免疫组化法检测survivin蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞周期。结果:survivin mRNA在4种人源性细胞株(Jurkat,Raji,K562,K562/AO2)中均有表达,耐药株K562/AO2高于其他细胞株;免疫组化结果显示survivin蛋白在胞核与胞浆均有表达,且表达水平与mRNA水平一致;细胞周期结果显示,survivin表达较高的细胞株G2/M期细胞比例和增殖指数较高。结论:survivin基因在血液肿瘤细胞株中普遍表达,survivin高表达可能与肿瘤细胞增殖及耐药有关。
张燕徐从高马道新王向玲王兴武
关键词:基因SURVIVIN血液肿瘤流式细胞仪细胞株
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